Выкладка группы товаров произведенных одной компанией таким образом чтобы самая покупаемая продукция

СБОРНИК

ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ

по ПМ.01 Реализация лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента

МДК. 01.02. Отпуск лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента

по специальности 33.02.01 Фармация

г. Борисоглебск

Одобрено цикловой методической комиссией по специальности 33.02.01 Фармация Протокол № 1  от « 4 »  сентября  2017г. Председатель ЦМК _______________                                   /Кобзева А.А./

Составлено в соответствии с Федеральным государственным образовательным стандартом и рабочей программой ПМ.01 по специальности 33.02.01 Фармация Утверждаю Зам. директора по учебной работе _____________/А.Ю. Ким/

Составитель:  Кобзева А.А. преподаватель ПМ. 01 Реализация лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента БПОУ ВО «Борисоглебскмедколледж»

СБОРНИК ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ по ПМ. 01 Реализация лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента. МДК.01.02. Отпуск лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента

(для самостоятельной работы студентов по специальности 33.02.01 Фармация)

Данный сборник по МДК.01.02. рекомендован методическим советом для использования в учебном процессе

В сборник включены тестовые задания, направленные на формирование общих компетенций и профессиональных компетенций:

• Профессиональных компетенций: ПК 1.1-1.8
• Общих компетенций: ОК 1 — 12

Пояснительная записка.

Сборник тестовых заданий разработан в соответствии с рабочей программой профессионального модуля, является частью программы подготовки специалистов среднего звена (ППССЗ) в соответствии с ФГОС среднего профессионального образования по специальности 33.02.01 Фармация

Результатом освоения МДК. 01.02. является овладение обучающимися видом деятельности ПМ.01 Реализация лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента, в том числе профессиональными (ПК) и общими (ОК) компетенциями:

Общие компетенции:

ОК 1. Понимать сущность и социальную значимость своей будущей профессии, проявлять к ней устойчивый интерес.

ОК 2. Организовывать собственную деятельность, выбирать типовые методы и способы выполнения профессиональных задач, оценивать их эффективность и качество.

ОК 3. Принимать решения в стандартных и нестандартных ситуациях и нести за них ответственность.

ОК 4. Осуществлять поиск и использование информации, необходимой для эффективного выполнения профессиональных задач, профессионального и личностного развития.

ОК 5. Использовать информационно-коммуникационные технологии в профессиональной деятельности.

ОК 6. Работать в коллективе и команде, эффективно общаться с коллегами, руководством, потребителями.

ОК 7. Брать на себя ответственность за работу членов команды (подчиненных), результат выполнения заданий.

ОК 8. Самостоятельно определять задачи профессионального и личностного развития, заниматься самообразованием, осознанно планировать повышение своей квалификации.

ОК 9. Ориентироваться в условиях частой смены технологий в профессиональной деятельности.

ОК 10. Бережно относиться к историческому наследию и культурным традициям народа, уважать социальные, культурные и религиозные различия.

ОК 11. Быть готовым брать на себя нравственные обязательства по отношению к природе, обществу и человеку.

ОК 12. Вести здоровый образ жизни, заниматься физической культурой и спортом для укрепления здоровья, достижения жизненных и профессиональных целей.

Профессиональные компетенции:

ПК 1.1. Организовывать прием, хранение лекарственных средств, лекарственного растительного сырья и товаров аптечного ассортимента в соответствии с требованиями нормативно-правовой базы.

ПК 1.2. Отпускать лекарственные средства населению, в том числе по льготным рецептам и требованиям учреждений здравоохранения.

ПК 1.3. Продавать изделия медицинского назначения и другие товары аптечного ассортимента.

ПК 1.4. Участвовать в оформлении торгового зала.

ПК 1.5. Информировать население, медицинских работников учреждений здравоохранения о товарах аптечного ассортимента.

ПК 1.6. Соблюдать правила санитарно-гигиенического режима, охраны труда, техники безопасности и противопожарной безопасности.

ПК 1.7. Оказывать первую медицинскую помощь.

ПК 1.8. Оформлять документы первичного учета.

В результате изучения профессионального модуля обучающийся должен:

иметь практический опыт:

реализации лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента;

уметь:

• применять современные технологии и давать обоснованные рекомендации при отпуске товаров аптечного ассортимента;
• оформлять торговый зал с использованием элементов мерчандайзинга;
• соблюдать условия хранения лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента;
• информировать потребителей о правилах сбора, сушки и хранения лекарственного растительного сырья;
• оказывать консультативную помощь в целях обеспечения ответственного самолечения;
• использовать вербальные и невербальные способы общения в профессиональной деятельности;

знать:

• современный ассортимент готовых лекарственных средств, лекарственные средства растительного происхождения, другие товары аптечного ассортимента;
• фармакологические группы лекарственных средств;
• характеристику препаратов, синонимы и аналоги, показания и способ применения, противопоказания, побочные действия;
• идентификацию товаров аптечного ассортимента;
• характеристику лекарственного растительного сырья, требования к качеству лекарственного растительного сырья;
• нормативные документы, основы фармацевтической этики и деонтологии;
• принципы эффективного общения, особенности различных типов личностей клиентов;
• информационные технологии при отпуске лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента.

Инструкция: выберите один правильный буквенный вариант ответа

1.ВЫСОТА СТЕЛЛАЖЕЙ В КОТОРЫХ ХРАНЯТСЯ ЕМКОСТИ С ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМИСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ

А) в один ряд

Б) не более 2 рядов

В) в несколько рядов

Г) не менее 5 рядов

2. СОВОКУПНОСТЬ МЕТОДОВ, НАПРАВЛЕННЫХ НА УВЕЛИЧЕНИЕ ОБЪЕМОВ ПРОДАЖ НЕПОСРЕДСТВЕННО В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, ЭТО

А)коучинг

Б) Франчайзинг

В) мерчандайзинг

Г)лизинг

3.НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ МЕСТОМ ПРИ ГОРИЗОНТАЛЬНОЙ ВЫКЛАДКЕ ЯВЛЯЕТСЯ

А)с правой стороны от центра витрины

Б)центр полки

В)сбоку от центра

Г)с левой стороны от центра витрины

4. НАИЛУЧШИМ МЕСТОМ ДЛЯ РАЗМЕЩЕНИЯ РЕКЛАМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

А) зона продажи с правой стороны

Б) прикассовая зона

В) зона около входа

Г) углы торгового зала

5. СТЕЛЛАЖИ С ТОВАРАМИ, НАХОДЯЩИМИСЯ В НИЖНЕЙ ЧАСТИ ЗРИТЕЛЬНОГО ПОЛЯ В ЛЕВОМ УГЛУ, НАЗЫВАЮТСЯ

А) «мертвая зона»

 Б) «золотая полка»

В) «тектоническая» выкладка

Г) дисплейная выкладка

6. ЧТОБЫ ТОВАР БЫЛ ЗАМЕЧЕН И ВЫДЕЛЕН СРЕДИ ДРУГИХ ТОВАРОВ, ШИРИНА ВЫКЛАДКИ ДОЛЖНА БЫТЬ

А) не менее 1 метра

Б) от ширины выкладки не зависит продаваемость товаров

В) не более 30 см

Г) не менее 40-50 см

7. ПОЛНОЦВЕТНЫЙ, ФИГУРНЫЙ РЕКЛАМНЫЙ ЭЛЕМЕНТ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЙ ДЛЯ ВИЗУАЛЬНОГО ОБЪЕДИНЕНИЯ И ВЫДЕЛЕНИЯ НА ОБЩЕЙ ПОЛКЕ ПРОДУКЦИИ ОДНОЙ ТОРГОВОЙ МАРКИ, НАЗЫВАЕТСЯ

А) шелфтокер

Б) воблер

В) диспенсер

Г) стоппер

8.К РЕКЛАМНОМУ ЭЛЕМЕНТУ НА ГИБКОЙ НОЖКЕ ОТНОСЯТ

А) воблер

Б) шелфтокер

В) диспенсер

Г) стоппер

9.К ПРИСПОСОБЛЕНИЮ ДЛЯ РАЗМЕЩЕНИЯ ЛИСТОВОК НА МЕСТАХ ПРОДАЖИ ОТНОСЯТ

А) диспенсер

Б) воблер

В) шелфтокер

Г) стоппер

10. НАИБОЛЕЕ БЛАГОПРИЯТНЫМИ ОТТЕНКАМИ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ТОРГОВОГО ЗАЛА СЧИТАЮТСЯ

А) зеленые

Б) красные

В) оранжевые

Г) желтые

11. ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ТОВАРОВ В БОЛЬШИХ КОЛИЧЕСТВАХ НАЗЫВАЕТСЯ

А) вертикальная выкладка

Б) горизонтальная выкладка

В) объемная выкладка

Г) фронтальная выкладка

12. ВИТРИНЫ, НА КОТОРЫЕ ВЫЛОЖЕНЫ ПРЕПАРАТЫ, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ОДИН ОРГАН, НО ВЫЗЫВАЮЩИЕ РАЗЛИЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ, НАЗЫВАЮТСЯ

А) специализированные

Б) узкоспециализированные

В) смешанные

Г) комбинированные

13. ПОДВЕСНЫЕ МАКЕТЫ ИЗДЕЛИЯ, ВЫПОЛНЕННЫЕ В ВЕЛИЧИНУ, ПРЕВЫШАЮЩУЮ НАТУРАЛЬНУЮ НАЗЫВАЮТСЯ

А)  муляжи

Б) воблеры

В) мобайлы

Г) шелфтокеры

14. ПОКУПКА, СОВЕРШАЕМАЯ ПОД ВЛИЯНИЕМ ЭМОЦИЙ, НАЗЫВАЕТСЯ

А) импульсная

Б) четко спланированная

В) нечетко спланированная

Г) маркетинговая

15. ПРАВИЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ПОКУПАТЕЛЯ С ПОМОЩЮ ФОРМУЛЫ AIDA

А) внимание, интерес, желание, действие

Б) интерес, внимание, действие, желание

В) желание, интерес, действие, внимание

Г) внимание, желание, интерес, действие

16. ВЫКЛАДКОЙ ТОВАРА НА ПОЛКЕ ТАКИМ ОБРАЗОМ, ЧТОБЫ БЫЛИ ВИДНЫ СТОРОНЫ С НАЗВАНИЕМ МАРКИ И ДРУГОЙ БАЗОВОЙ ИНФОРМАЦИЕЙ НАЗЫВАЮТ

А)  вторичная выкладка

Б) )дисплей

В) брендированный стеллаж

Г) фейсинг

17. НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫМ ПРАВИЛОМ ОФОРМЛЕНИЯ ВИТРИНЫ ЯВЛЯЕТСЯ

А) доступность

Б) рубрикация

В) массовость выкладки

Г) заполненность витрины

 18.ВЫКЛАДКА ГРУППЫ ТОВАРОВ, ПРОИЗВЕДЕННЫХ ОДНОЙ КОМПАНИЕЙ, ТАКИМ ОБРАЗОМ, ЧТОБЫ САМАЯ ПОКУПАЕМАЯ ПРОДУКЦИЯ РАСПОЛАГАЛАСЬ В ВИДЕ СТЕН ЗАМКА ПО КРАЯМ ЯВЛЯЕТСЯ УСЛОВИЕМ ПРАВИЛА

А) замка

Б) корпоративного блока

В) дублирования

Г) порядка

19.ВЫКЛАДКА ТОВАРОВ ТАКИМ ОБРАЗОМ, ЧТОБЫ КАК МИНИМУМ, «СТЕНЫ ЗАМКА» И ДРУГИЕ БЛОКИ ИЗ ЛИДИРУЮЩИХ ПОЗИЦИЙ ЗАНИМАЛИ ПО ПЛОЩАДИ В 2 РАЗА БОЛЬШЕ МЕСТА, ЧЕМ ДРУГИЕ ВЫЛОЖЕННЫЕ ГРУППЫ ЯВЛЯЕТСЯ УСЛОВИЕМ ПРАВИЛА

А) дублирования

Б) замка

В) приоритетного места

Г) корпоративного блока

20.ВЫКЛАДКА ТОВАРОВ С УСЛОВИЕМ СОБЛЮДЕНИЯ ОПРЕДЕЛЕННОЙ СИСТЕМЫ БРЕНДОВ И ПОДБРЕНДОВ НА ПРОИЗВОДИТСЯ В СООТВЕТСТВИИ С ПРАВИЛОМ

А) порядка

Б) замка

В) приоритетного места

Г) корпоративного блока

21. УСТАНОВОЧНОЙ ПЛОЩАДЬЮ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ НАЗЫВАЮТ

А) рабочие места

Б) занятую под торговое оборудование

В) занятую холодильниками

Г)  для прохода покупателей и перемещения товара

22. НОРМАТИВНЫЙ ДОКУМЕНТ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ПРАВИЛА РЕКЛАМИРОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

А) Федеральный закон № 38-ФЗ «О рекламе»

Б) Федеральный закон № 61-ФЗ

В) приказ МЗ РФ № 598н

Г) постановление Правительства № 55

23.ПЛАНОГРАММОЙ НАЗЫВАЕТСЯ

А) составленная из фотографий или созданная на компьютере диаграмма, показывающая, где должна находиться каждая товарная единица

Б) работа по размещению товаров на витринах и других средствах выкладки

В) выкладка товаров на полках

Г) способы презентации

24.ПРИ ГОРИЗОНТАЛЬНОЙ ВЫКЛАДКЕ ТОВАРЫ РАСПОЛАГАЮТСЯ НА ПОЛКАХ ВИТРИНЫ

А) по всей плоскости полки

Б) параллельно

В) вертикально

Г) по диагонали

25. «ПЛАНИРОВАНИЕ ВИТРИНЫ» – ЭТО ПЛАНИРОВАНИЕ

А) выкладки товара на витрины аптеки

Б) упаковки товара;

 В) презентации товара

Г) цены товара

26.К POS–СРЕДСТВАМ ПРИ ОФОРМЛЕНИЯ ВИТРИН ОТНОСЯТ

А) воблеры

Б) выставочные стенды

В) световые конструкции

Г) указатели

27.РЕКЛАМНЫЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ НА ПОДВИЖНОЙ НОЖКЕ, ОДНИМ КОНЦОМ ПРИКРЕПЛЯЮЩИЕСЯ К ПОВЕРХНОСТИ НАЗЫВАЮТСЯ

А) воблеры

Б) мобайлы

В) шелфтокеры

Г) шелфорганайзеры

28. НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ ЗОНЫ ВЫКЛАДКИ ТОВАРА

А) с левой стороны от потока покупателей

Б) около кассы

В) в углах аптеки

Г) рядом с наиболее продаваемыми товарами

29. В «ГОРЯЧИХ ЗОНАХ» ТОРГОВОГО ЗАЛА РАСПОЛАГАЮТ ТОВАРЫ

А) лечебная косметика

Б) лекарственные препараты, участвующие в рекламных акциях

В) медицинские изделия

Г) перевязочные средства.

30. В «ХОЛОДНЫХ ЗОНАХ» ТОРГОВОГО ЗАЛА РАСПОЛАГАЮТ

А) товары, имеющие небольшой, но стабильный спрос (изделия мед техники)

Б) сезонные товары

В) товары, участвующие в рекламных акциях

Г) товары высокоимпульсного спроса

31.К «ТЕПЛЫМ ЗОНАМ» ОТНОСЯТСЯ УЧАСТКИ ТОРГОВОГО ЗАЛА, КОТОРЫЕ

А) всегда попадают в поле зрения покупателя

 Б) покупатель практически не видит

В) в них совершают наибольшее число покупок.

Г) в них совершают наименьшее число покупок.

32.В ЭТИЧЕСКОМ КОДЕКСЕ ФАРМАЦЕВТА ЗАЛОЖЕНЫ ПРАВИЛА

А) взаимоотношений фармацевта с коллегами, посетителями, врачами

Б) хранения товара

В) санитарного режима

Г) изготовления и отпуска лекарственных препаратов

33. В СООТВЕТСТВИИ С ИНСТРУКЦИЕЙ ПО САНИТАРНОМУ РЕЖИМУ В АПТЕКЕ ДЕКОРАТИВНОЕ ОФОРМЛЕНИЕ И ОЗЕЛЕНЕНИЕ ДОПУСКАЕТСЯ

А) без ограничений

Б) в производственных помещениях

В) в непроизводственных помещениях

Г) в асептическом блоке

34. КНИГА ОТЗЫВОВ И ПРЕДЛОЖЕНИЙ ДОЛЖНА НАХОДИТЬСЯ

А) в торговом зале на видном месте

Б) у генерального директора

В) у фармацевта первого стола

Г) у заведующего аптекой

35.МЕБЕЛЬ, НЕ ИСПОЛЬЗУЕМАЯ В ОСНАЩЕНИИ ТОРГОВОГО ЗАЛА АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ

А) шкаф для хранения санитарной одежды

Б) витрина для выкладки ЛП и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, холодильная витрина, холодильники для хранения термолабильных ЛП

В) контрольно-кассовая техника или регистратор продаж

Г) шкафы для хранения ЛП и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций

36. ПО СТЕПЕНИ ОХВАТА ПРОДУКЦИИ КОНТРОЛЬ БЫВАЕТ

А) входным, промежуточным и окончательным

Б) непрерывным и периодическим

В) сплошным и выборочным

Г) стационарным и скользящим

37.СЕРТИФИКАЦИЯ ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА ПРОВОДИТСЯ С ЦЕЛЬЮ

А) организации складирования, хранения товаров

Б) формирования товарного ассортимента

В) стимулирования сбыта товаров

Г) обеспечения населения качественными и безопасными ЛП

38. ДЕРЖАТЕЛЕМ СЕРТИФИКАТА СООТВЕТСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ЯВЛЯЕТСЯ

A) юридическое лицо любой ОПФ, на имя которого выдан сертификат соответствия

 Б) МЗ РФ

B) аптечная организация

Г) орган сертификации, выдавший сертификат соответствия

39.ПРОВЕРКА КАЧЕСТВА ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА ПРОВОДИТСЯ ПО :

А)внешним признакам

Б) количественному составу

B) подлинности

Г) микробиологической чистоте

40. ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОВОДИТСЯ ПО УКАЗАННЫМ ПОКАЗАТЕЛЯМ КАЧЕСТВА, КРОМЕ

А) упаковки

Б) подлинности

В) описания

Г) маркировки

41. КАЧЕСТВО ТОВАРА ПО ВНЕШНИМ ПРИЗНАКАМ НЕ ВКЛЮЧАЕТ

A) цену

Б) описание

B) целостность упаковки

Г) маркировку

42.ВИДЫ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ

А) № 706н от 23.08.2010 г.

Б)№ 646н от 31.08.2016 г.

В)№ 751н от 26.10.2015 г.

Г) № 309 от 21.10.1997 г.

43.ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ САНИТАРНЫХ ПРАВИЛ В АПТЕКЕ РАЗРАБАТЫВАЕТСЯ

А)программа производственного контроля

Б) санитарные нормы и правила

В)инструкции

Г)должностные инструкции

44.ПРОГРАММА ПРОИЗВОДСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ В АПТЕКЕ ОБЕСПЕЧИВАЕТ КОНТРОЛЬ ЗА

A)санитарно-гигиеническим состоянием

Б) условиями хранения лекарственных средств

B)соблюдением техники безопасности

Г) соблюдением технологии изготовления лекарственных форм

45. ПРОГРАММА ПРОИЗВОДСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ В АПТЕКЕ РАЗРАБАТЫВАЕТСЯ С ЦЕЛЬЮ

А)соблюдения технологии изготовления лекарственных форм

Б)соблюдения правил отпуска товаров аптечного ассортимента

В) соблюдения трудовой дисциплины

Г) обеспечения санитарно-эпидемиологических критериев безопасности реализуемых товаров

46.ПРОГРАММА ПРОИЗВОДСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ В АПТЕКЕ РАЗРАБАТЫВАЕТСЯ С ЦЕЛЬЮ

A)исключения загрязнения природной и производственной среды в результате производственной деятельности

Б) исключения технологических ошибок при изготовлении лекарственных форм

В)соблюдения правил отпуска товаров аптечного ассортимента

 Г) соблюдения трудовой дисциплины

47.ПОЛНОМУ ВНУТРИАПТЕЧНОМУ КОНТРОЛЮ ПОДЛЕЖАТ

A)фасовка заводской продукции

Б) порошки с аскорбиновой кислотой

B)раствор глюкозы ребенку 3 -х месяцев

Г) глазные капли с левомицетином

48. ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ

А)№ 309 от 1997 г.

Б)№ 751н от 2015 г.

В)№309от1997

Г)№ 214 от 1997 г

49.КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ПОСЛЕ СТЕРИЛИЗАЦИИ ВКЛЮЧАЕТ

A)определение величины рН и полный химический контроль действующих веществ

 Б) определение стабилизирующих веществ

B)определение подлинности действующих и стабилизирующих веществ

Г) определение количественного содержания действующих веществ

50.КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКЕ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ

A)МЗ РФ № 751н от 2015 г.

Б) МЗ РФ № 309 от 1997 г

B)        МЗ РФ № 1175н от 2012 г.

Г) МЗ и СР РФ № 706н от 2010 г.

51. ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ

A)целостности упаковки и её соответствие физико-химическим свойствам ЛС

Б) соответствие маркировки первичной, вторичной упаковки ЛС требованиям нормативной документации

В)наличие листовки-вкладыша

Г) внешнего вида, цвета, запаха ЛС

52.ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «МАРКИРОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ

А) источника поступления ЛС и правильности оформления сопроводительных документов

Б) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха ЛС

В) соответствие маркировки первичной, вторичной упаковки ЛС требованиям документа в области контроля качества

Г)целостности упаковки и её соответствие физико-химическим свойствам ЛС

53. КАЧЕСТВЕННОМУ КОНТРОЛЮ ВЫБОРОЧНО ПОДЛЕЖАТ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ В ТЕЧЕНИЕ РАБОЧЕГО ДНЯ, В ОБЪЕМЕ НЕ МЕНЕЕ        % ОТ ИХ КОЛИЧЕСТВА ЗА ДЕНЬ

А)10

Б) 3

В)1

Г)3месяца

54. ПЕРЕЧЕНЬ ДОКУМЕНТОВ ПО КАЧЕСТВУ ПРОДУКТОВ ДЕТСКОГО, ДИЕТИЧЕСКОГО ПИТАНИЯ, БАД ОТРАЖАЕТСЯ В

 А) реестре

Б) приходной накладной

 В) товарно-транспортной накладной

Г) счете

55. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ БАД УСТАНАВЛИВАЮТСЯ

А) роспотребнадзором

Б)  аптечной организацией

В) поставщиком

Г) производителем

56. ОСНОВАНИЕ ДЛЯ ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В МЕДИЦИНСКИЕ ОРГАНИЗАЦИИ

А) рецепт

Б) требование-накладная

В) накладная на внутреннее перемещение

Г) заявка

57. В ОТМЕТКЕ ОБ ОТПУСКЕ НА ТРЕБОВАНИИ-НАКЛАДНОЙ ФАРМАЦЕВТ УКАЗЫВАЕТ, КРОМЕ КОЛИЧЕСТВА ОТПУЩЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

А) ) торговые наименования

Б) наименование аптечной организации

В) стоимость лекарственных препаратов

Г) фамилию фармацевтического работника

58. СРОК ХРАНЕНИЯ В АПТЕКЕ ТРЕБОВАНИИ-НАКЛАДНОЙ НА ПСИХОТРОПНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ СПИСКА III

А) 5 лет

 Б) 3 года

 В) 1 год

Г) 3 месяца

59. СРОК ХРАНЕНИЯ В АПТЕКЕ ТРЕБОВАНИИ-НАКЛАДНОЙ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНО- КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ

А) 3 года

 Б) 1 год

В) 3 месяца

 Г) 1 месяц

60. СРОК ХРАНЕНИЯ В АПТЕКЕ ТРЕБОВАНИИ-НАКЛАДНОЙ НА ИНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, НЕ ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНО- КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ

А) 1 год

Б) 1 месяц

В) 3 года

Г) 3 месяца

61.В СЛУЧАЕ ОБНАРУЖЕНИЯ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ИЛИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛП НЕОБХОДИМО ОТРАЗИТЬ КАЧЕСТВЕННЫЕ РАСХОЖДЕНИЯ В

А) товарно-транспортной накладной

Б) акте об установленных расхождениях в количестве и качестве при приемке товарно-материальных ценностей

В) журнале регистрации поступивших товаров

Г) акте проведения инвентаризации

62. ТРЕБОВАНИЯ-НАКЛАДНЫЕ, ПО КОТОРЫМ ОТПУЩЕНЫ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ СПИСКА II ПЕРЕЧНЯ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И СПИСКА III ПЕРЕЧНЯ ПОДЛЕЖАТ ХРАНЕНИЮ В АПТЕКЕ В ТЕЧЕНИЕ

А) 3 лет

Б) 1 года

В) 5 лет

Г)2 года

63. ПРИ ОТПУСКЕ ТОВАРОВ ИЗ АПТЕКИ В АПТЕЧНЫЙ ПУНКТ АПТЕКИ ОФОРМЛЯЕТСЯ

А) накладная на внутреннее перемещение товара

Б) товарно-транспортная накладная

 В) счет

 Г) счет-фактура

 64.ОСНОВАНИЕ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ПРИХОДНОЙ ЧАСТИ ТОВАРНОГО ОТЧЕТА РОЗНИЧНОЙ СЕТИ

А) накладная на внутреннее перемещение товара, товарные накладные поставщика

Б) счет-фактуры

 В) квитанции к приходным кассовым ордерам

Г) расходно-приходные накладные

65. РАСХОДНАЯ ЧАСТЬ ТОВАРНОГО ОТЧЕТА МЕЛКОРОЗНИЧНОЙ СЕТИ ОФОРМЛЯЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ

А) квитанций к приходным кассовым ордерам

Б) расходных кассовых ордеров

 В) расходно-приходных накладных

 Г) счетов

66. К ОСНОВНЫМ ЗАДАЧАМ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ РЕЦЕПТА ОТНОСЯТСЯ ВСЕ, КРОМЕ

 А) определения стоимости лекарства (таксировка рецепта)

Б) определения правомочности лица, выписавшего рецепт

В) установления соответствия формы рецептурного бланка, наличия основных и дополнительных реквизитов рецепта

Г) установления срока действия рецепта

67. ДОКУМЕНТ, В КОТОРОМ СОДЕРЖАТСЯ СВЕДЕНИЯ О ФАКТИЧЕСКОМ НАЛИЧИИ ТОВАРНО-МАТЕРИАЛЬНЫХ ЦЕННОСТЕЙ

 А) акт инвентаризации

Б) журнал предметно- количественного учета

 В) приказ о проведении инвентаризации

 Г) товарная накладная

68. В ПОМЕЩЕНИЯХ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ НА КАЖДУЮ ЕДИНИЦУ ТОВАРА ДОЛЖЕН (-НА) БЫТЬ ОФОРМЛЕН(А)

 А) стеллажная карточка

Б) прайс-лист

В) товарная накладная

 Г) реестр

69. ИСПРАВЛЕНИЕ ОШИБОК НЕ ДОПУСКАЕТСЯ В

А) требовании-накладной

Б) расходном кассовом ордере

В) кассовой книге

Г) инвентаризационной описи

70. ВЫЯВЛЕННОЕ ПРИ ИНВЕНТАРИЗАЦИИ РАСХОЖДЕНИЕ ФАКТИЧЕСКОГО НАЛИЧИЯ ЦЕННОСТЕЙ И ДАННЫХ БУХГАЛТЕРСКОГО УЧЕТА ОФОРМЛЯЮТ

А) инвентаризационной описью

Б) приказом о проведении инвентаризации

В) актом результатов инвентаризации

Г)  накладной

71. РАБОТНИК МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ТОВАРА ДОЛЖЕН ПРЕДЪЯВИТЬ

А) доверенность

Б) пропуск

В) накладную

 Г) разрешение главного врача

72. В АКТЕ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕНЫХ СРЕДСТВ В КОНТРОЛЬНО- АНАЛИТИЧЕСКУЮ ЛАБОРАТОРИЮ УКАЗЫВАЕТСЯ ВСЕ, КРОМЕ

А) наименования изъятых препаратов

Б) срока изъятия

В) стоимости

Г) причины изъятия

73. В РЕЦЕПТУРНОМ ЖУРНАЛЕ УКАЗЫВАЕТСЯ ВСЕ, КРОМЕ

А) наименования лекарственных средств

 Б) количество рецептов

В) лекарственная форма

Г) стоимость лекарственного препарата

74. ОПРАВДАТЕЛЬНЫЙ ДОКУМЕНТ ДЛЯ СПИСАНИЯ ТОВАРА В РАСХОД АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ

А) квитанция к приходному кассовому ордеру

 Б) товарная накладная

 В) справка о дооценке по лабораторно-фасовочным работам

 Г) акт о переводе вспомогательного материала в товар

75. ДОКУМЕНТ, КОТОРЫЙ ОФОРМЛЯЕТСЯ МАТЕРИАЛЬНО ОТВЕТСТВЕННЫМ ЛИЦОМ ПЕРЕД НАЧАЛОМ ИНВЕНТАРИЗАЦИИ

А) товарная накладная

 Б) требование-накладная

В) подписка

Г) товарный отчет

76.  ДОКУМЕНТ ПРОВЕДЕНИЯ УЧЕТА ВЫРУЧКИ, ПОЛУЧЕННОЙ С ПРИМЕНЕНИЕМ КОНТРОЛЬНО-КАССОВОЙ ТЕХНИКИ

А) накладная

Б) журнал кассира-операциониста

В) акт учета выручки

Г) договор поставки

77. СТОИМОСТЬ ТОВАРОВ, ИЗРАСХОДОВАННЫХ В АПТЕКЕ НА ХОЗЯЙСТВЕННЫЕ НУЖДЫ, ОТНОСЯТ НА

А) издержки обращения

Б) убытки

В) реализацию

 Г) товарные потери

78.ЛАБОРАТОРНО-ФАСОВОЧНЫМ РАБОТАМ ЗА СЧЕТ ОКРУГЛЕНИЯ ЦЕНЫ ГОТОВОЙ ПРОДУКЦИИ В СТОРОНУ УВЕЛИЧЕНИЯ СТОИМОСТИ ВОЗНИКАЕТ

А) дооценка

Б) уценка

В) надбавка

Г) розничная цена

79.ТОВАРНЫЙ АССОРТИМЕНТ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ МАРКЕТИНГЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК

А) группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования, группам покупателей, диапазону цен и др.

Б) все, что предлагается рынку с целью использования или потребления

В) все лекарственные препараты и медицинские изделия, находящиеся на витрине в торговом зале

 Г) совокупность ассортиментных групп; товарных единиц

80. ПОД ТОВАРНОЙ ЕДИНИЦЕЙ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ МАРКЕТИНГЕ ПОНИМАЮТ

А) группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования,

Б) группы товаров, удовлетворяющие потребности только определенные сегменты рынка

В) разновидности (варианты предложений) конкретного товара с присущими только ему характеристиками

Г) все лекарственные препараты и медицинские изделия, находящиеся на витрине в торговом зале

81. РАБОТНИКУ, КОТОРЫЙ БУДЕТ ПОЛУЧАТЬ ТОВАРНО- МАТЕРИАЛЬНЫЕ ЦЕННОСТИ, БУХГАЛТЕР ДОЛЖЕН ВЫПИСАТЬ

А) доверенность

 Б) акт об установленном расхождении

 В) требование-накладная

 Г) удостоверение

82.ОСТАТОК ТОВАРА НА НАЧАЛО МЕСЯЦА В ТОВАРНОМ ОТЧЕТЕ БЕРЕТСЯ ИЗ

А) предыдущего товарного отчета

Б) требований-накладных

 В) приходного кассового ордера

 Г) расходного кассового ордера

83. ПОД ЧИСТОЙ ПРИБЫЛЬЮ АПТЕКИ ПОНИМАЮТ

А) валовую прибыль за вычетом налогов

 Б) валовый доход от продажи единицы продукции

В) стоимость излишков лекарственных средств

 Г) дооценку по лабораторно-фасовочным работам

84.  СТОИМОСТЬ ТОВАРОВ, СПИСАННЫХ НА ХОЗЯЙСТВЕННЫЕ НУЖДЫ АПТЕКИ, В КОНЦЕ МЕСЯЦА ОТРАЖАЕТСЯ В

А) приходной части товарного отчета

Б) расходной части товарного отчета

В) инвентарной книге

Г) рецептурном журнале

85. СТОИМОСТЬ ТОВАРОВ, СПИСАННЫХ В АПТЕКЕ, НА ОКАЗАНИЕ ПЕРВОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ, ОТНОСЯТ НА

А) издержки обращения

 Б) убытки

 В) прибыль

Г) реализацию

86.В АПТЕКЕ ТОВАРНЫЕ ПОТЕРИ (ЕСТЕСТВЕННУЮ УБЫЛЬ, БОЙ, ПОРЧА) ОТНОСЯТ

А) прочему документированному расходу

Б) недостаче

 В) оптовой реализации

 Г) розничной реализации

84. СТОИМОСТЬ ТОВАРНЫХ ПОТЕРЬ (ЕСТЕСТВЕННЫЙ УБЫЛИ, БОЯ, ПОРЧИ И ПР.) АПТЕКИ В КОНЦЕ МЕСЯЦА ОТРАЖАЕТСЯ В

 А) расходной части «товарного отчета»

Б) кассовой книге

В) инвентарной книге

Г) рецептурном журнале

85. ПРЕДЕЛЬНАЯ РОЗНИЧНАЯ НАДБАВКА НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, НЕ ВКЛЮЧЕННЫЕ В ПЕРЕЧЕНЬ ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫХ И ВАЖНЕЙШИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, РАССЧИТЫВАЕТСЯ ОТ

А) отпускной цены предприятия-изготовителя

Б) отпускной цены оптовой сети

В) зарегистрированной цены

Г) себестоимости лекарственного препарата

86. ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ АПТЕКА ФОРМИРУЕТ ЦЕНЫ НА ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ИСХОДЯ ИЗ

 А) стоимость ингредиентов + стоимость упакрвки+ вода + тариф за изготовление и НДС

 Б) стоимость ингредиентов + стоимость упаковки+ вода

В) стоимости ингредиентов + тариф за изготовление и НДС

Г) стоимость ингредиентов + стоимость упаковки+ вода и НДС

87.ЦЕНА НА ЭКСТЕМПОРАЛЬНУЮ РЕЦЕПТУРУ, КРОМЕ СТОИМОСТИ ИНГРЕДИЕНТОВ И АПТЕЧНОЙ ПОСУДЫ, ВКЛЮЧАЕТ

А) тарифы за изготовление

 Б) заработную плату сотрудников

 В) оплату за охрану помещений

 Г) торговую надбавку

88. КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ПОСТАВКЕ НА СКЛАД ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ

А) копией лицензии

Б) реестром деклараций о соответствии

В) счет-фактурой

Г) товарной накладной

89. ДОКУМЕНТ, С КОТОРЫМ ТОВАР НАПРАВЛЯЕТСЯ ИЗ ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ В ОРГАНИЗАЦИИ РОЗНИЧНОЙ ТОРГОВЛИ

А) товарная накладная

 Б) стеллажная карта

 В) рекламные материалы

Г) приемный акт

90. ИСПРАВЛЕНИЕ ОШИБОК НЕ ДОПУСКАЕТСЯ В

 А) приходном и расходном кассовом ордере

Б) инвентаризационной описи

В) требовании-накладной

Г) кассовой книге

91. СПИСАНИЕ ТОВАРНЫХ ПОТЕРЬ (ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ, БОЯ, ПОРЧИ И ПР.) В АПТЕКЕ ПРОИЗВОДИТСЯ НА ОСНОВАНИИ

А) описи

Б) справки

В) накладной

Г) акта

92. ДЛЯ ОТМЕТКИ ФАКТА ПРИЕМКИ ТОВАРА НЕОБХОДИМО ПОСТАВИТЬ ОТМЕТКУ О ПРИЕМКЕ В

А) в специальном журнале

Б) товарно-транспортной накладной

В) декларации о соответствии

Г) журнале предметно-количественного учета (ПКУ)

93. ТОВАРНАЯ НАКЛАДНАЯ

А) выписывается на русском языке, имеет печать поставщика, подпись ответственного лица

Б) выписывается на латинском языке, имеет печать поставщика, подпись ответственного лица

 В) выписывается на русском языке, имеет печать поставщика, печать производителя товара, подпись ответственного лица

 Г) выписывается на русском языке, имеет печать производителя товара, подпись ответственного лица

94.ТОВАР В МЕЛКОРОЗНИЧНУЮ СЕТЬ АПТЕКИ ОТПУСКАЮТ

А) по требованию-накладной

 Б) по счет-фактуре

 В) по товарно-транспортной накладной

Г) по договору поставки

95.УКАЖИТЕ ДОКУМЕНТ, С КОТОРЫМ ТОВАР ПОСТУПАЕТ В АПТЕКУ

 А) товарная накладная

Б) приемный акт

В) реестр приходных накладных

 Г) стеллажная карта

96.УПАКОВКА, НЕПОСРЕДСТВЕННО СОПРИКАСАЮЩАЯСЯ С

ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ

А) вторичная

Б) третичная

В) групповая

Г) первичная

97.НАДПИСЬ НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ПРОДУКЦИЯ ПРОШЛА

РАДИАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ» ЯВЛЯЕТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ ДЛЯ

А) лекарственных растительных препаратов

Б) всех лекарственных препаратов

В) лекарственных препаратов в форме инъекционных растворов

Г) лекарственных препаратов, применяемых в детской практике

98.ГФ XIII ПРЕДЪЯВЛЯЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К

УПАКОВКЕ УПАКОВКА ДОЛЖНА

А) обеспечивать качество лекарственного препарата в течение установленного срока годности в заявленных условиях хранения

Б) защищать лекарственный препарат от действия факторов окружающей среды в течение установленного срока годности

В) обеспечивать герметичность лекарственного препарата в течение установленного срока годности

Г) предотвращать взаимодействие препарата с влагой, кислородом воздуха и светом в течение установленного срока годности

99. 4НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ФИТОГАСТРОЛ, ПАЧКА Ф/П 2 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

А) «Гомеопатическое лекарственное средство»

Б) «Продукция прошла радиационный контроль»

В) «Изготовлено из качественного сырья»

Г) «Не является лекарственным средством»

100.НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ПУСТЫРНИК ФОРТЕ, ТАБЛЕТКИ

№ 40» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ

А) «Принимать по назначению врача»

Б) «Не является лекарственным средством»

В)«Клинически апробировано»

Г) «Является лекарственным препаратом»

101. ПРИ НАРУШЕНИИ ЦЕЛОСТНОСТИ УПАКОВКИ

ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ОН ПОМЕЩАЕТСЯ В ЗОНУ

А) карантинную

Б) хранения

В) административную

Г) приемки

102. В СЛУЧАЕ НАРУШЕНИЯ ЦЕЛОСТНОСТИ УПАКОВКИ

ПРОДУКТОВ ДЕТСКОГО, ДИЕТИЧЕСКОГО ПИТАНИЯ, БАД, ОНИ ПОДЛЕЖАТ

А) уценке

Б) списанию

В) возврату поставщику

Г) утилизации

103. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ПО

ПОКАЗАТЕЛЮ «МАРКИРОВКА» ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ

А) соответствие оформления лекарственных препаратов требованиям нормативной документации

Б) наличие запаха

В) целостность упаковки

Г) внешний вид

104. АПТЕЧНЫЕ ЭТИКЕТКИ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

ИМЕЮТ НА БЕЛОМ ФОНЕ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ

А) розовый

Б) зеленый

В) оранжевый

Г) синий
105. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, КОТОРЫМ НЕОБХОДИМА

ЗАЩИТА ОТ УЛЕТУЧИВАНИЯ

А) спиртовые экстракты и настойки

Б) антибиотики

В) лекарственное растительное сырье, содержащее сердечные гликозиды

Г) органопрепараты

106.НАДПИСИ, ЗНАКИ ИЛИ УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ, КОТОРЫЕ

НАНОСЯТСЯ НЕПОСРЕДСТВЕННО НА ТОВАР ИЛИ ЕГО УПАКОВКУ И КОТОРЫЕ НЕСУТ НЕОБХОДИМУЮ ИНФОРМАЦИЮ ДЛЯ ПОТРЕБИТЕЛЯ  ЭТО

А) маркировка

Б) серия

В) описание

Г) информация

107.НАРУШЕНИЕ ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКИ ЛП И ЕГО ОТПУСК В

ПЕРВИЧНОЙ УПАКОВКЕ ДОПУСКАЕТСЯ В СЛУЧАЕ, ЕСЛИ

А)  количество ЛП, указанное в рецепте или необходимое лицу, приобретающему ЛП (при безрецептурном отпуске), больше количества ЛП, содержащегося во вторичной (потребительской) упаковке.

Б) количество ЛП, указанное в рецепте или необходимое лицу, приобретающему ЛП (при безрецептурном отпуске), меньше количества лекарственного препарата, содержащегося во вторичной (потребительской) упаковке.

В) количество ЛП необходимое лицу, приобретающему ЛП (при безрецептурном отпуске), больше количества ЛП, содержащегося во вторичной (потребительской)иупаковке.

Г) количество ЛП, указанное в рецепте, меньше количества ЛП, содержащегося во вторичной (потребительской) упаковке.

108. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ВЫПУСКА ПИЛОКАРПИНА

А) глазные капли

Б) мазь

В) таблетки

Г) капсулы
109. УПАКОВКА, ЦЕЛОСТНОСТЬ КОТОРОЙ ЗАПРЕЩАЕТСЯ

НАРУШАТЬ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМУ РАБОТНИКУ ПРИ ОТПУСКЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НАЗЫВАЕТСЯ

А)вторичная

Б) транспортная

В) групповая

Г) первичная

110. ФАРМАЦЕВТ, В СЛУЧАЕ НАРУШЕНИЯ ВТОРИЧНОЙ

УПАКОВКИ ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПРИЛАГАЕТ К НЕМУ

А) паспорт на лекарственный препарат

Б) инструкцию (копию) по применению

В)декларацию о соответствии

Г) копию сертификата качества

111. ЭЛЕМЕНТ УПАКОВКИ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЙ СОБОЙ ИЗДЕЛИЕ

ИЛИ ЁМКОСТЬ ДЛЯ РАЗМЕЩЕНИЯ ПРОДУКЦИИ, НАЗЫВАЕТСЯ

А) потребительская упаковка

Б) вторичная упаковка

В) тара

Г) транспортная тара

112. УПАКОВКА, ОБЪЕДИНЯЮЩАЯ ОПРЕДЕЛЁННОЕ КОЛИЧЕСТВО ПЕРВИЧНЫХ УПАКОВОК, НАЗЫВАЕТСЯ

А) первичная упаковка

Б) вторичная упаковка

В) транспортная тара

Г) индивидуальная тара

113. НЕПОСРЕДСТВЕННЫЙ КОНТАКТ УПАКОВЫВАЕМОГО

ПРЕДМЕТА С МАТЕРИАЛОМ УПАКОВКИ ИМЕЕТ МЕСТО В

А) первичной упаковке

Б) вторичной упаковке

В) таре

Г) потребительской упаковке

114. ИНФОРМАЦИЯ ОБ ИЗДЕЛИЯХ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ, РАЗМЕЩЕННАЯ НА ИЗДЕЛИИ, ЭТИКЕТКЕ, УПАКОВКЕ НЕ ДОЛЖНА СОДЕРЖАТЬ СЛЕДУЮЩИЕ СВЕДЕНИЯ

А) о номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях

Б) о назначении, способе и условиях применения

В) о контроле качества и сертификате соответствия

Г) действии и оказываемом эффекте

115. ИДЕНТИФИЦИРУЮЩАЯ ФУНКЦИЯ МАРКИРОВКИ ТОВАРОВ

ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ТОМ, ЧТО ОНА ПОЗВОЛЯЕТ

А) довести до покупателей объем всех необходимых сведений о товаре,

регламентируемых Законом РФ «О защите прав потребителей»

Б) установить соответствие нормативной документации, договорам по

ассортиментной принадлежности, качеству и безопасности

В) привлечь внимание потребителей к товарам конкретного производителя

Г) воздействовать на психоэмоциональное состояние потребителей для мотивации покупки

116. УКАЖИТЕ, КАКОЙ ШТРИХ-КОД ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ

ИДЕНТИФИКАЦИИ ТОВАРА В ТРАНСПОРТНОЙ УПАКОВКЕ

А) EAN-14

Б) EAN-8

В) EAN-13

Г) EAN-15

117.УКАЖИТЕ, КАКОЙ ШТРИХ-КОД ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ

МАРКИРОВКИ ТОВАРА НЕБОЛЬШОГО РАЗМЕРА

А) EAN-8

Б) EAN-13

В) EAN-14

Г) EAN-15

118.УКАЖИТЕ, КАКОЙ ШТРИХ-КОД НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕН

НА ТЕРРИТОРИИ РФ

А) EAN-13

Б) EAN-8

В) EAN-14

Г) EAN-15

119.УКАЖИТЕ, ЧТО В ОБОЗНАЧЕНИИ ШТРИХОВОГО КОДА 46 12345

67890 3 ОЗНАЧАЮТ ЦИФРЫ «46»

А) код страны, где находится банк данных о штрих-кодах

Б) код страны-изготовителя

В) код изготовителя или продавца

Г) контрольное число

120. УКАЖИТЕ, ЧТО В ОБОЗНАЧЕНИИ ШТРИХОВОГО КОДА 46 1234567890 3 ОЗНАЧАЕТ ЦИФРА «3»

А) код страны-изготовителя

Б) контрольное число

В) код товара

Г) код страны, где находится банк данных о штрих-кодах

121. МАРКИРОВКА МИНЕРАЛЬНЫХ ВОД НЕ ВКЛЮЧАЕТ

А) цену

Б) наименование товара

В) степень минерализации

Г) № скважины

122. ОБЯЗАТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ В МАРКИРОВКЕ БАД НЕ

ВКЛЮЧАЕТ

А) название и информация об организации-изготовителе

Б) состав и способ применения

В) информацию о применении в медицине

Г) информация о государственной регистрации

123. ТРЕБОВАНИЯ К МАРКИРОВКЕ ПИЩЕВОЙ ПРОДУКЦИИ НЕ

ВКЛЮЧАЮТ

А) сведения о декларации

Б) дату изготовления пищевой продукции

В) срок годности пищевой продукции

Г) условия хранения пищевой продукции

124.ОСОБЕННОСТЬ МАРКИРОВКИ НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ

ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

А) надпись гомеопатическое

Б) указание регистрационного номера

В) штрих код

Г) отпускается без рецепта

125. ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ (ЛС) ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ

А) соответствие маркировки первичной, вторичной упаковки ЛС требованиям нормативной документации

Б) целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам ЛС

В) наличие листовки-вкладыша

Г) внешнего вида, цвета, запаха ЛС

126. ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ (ЛС) ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «МАРКИРОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ

А) соответствие маркировки первичной, вторичной упаковки ЛС требованиям документа в области контроля качества

Б) источника поступления ЛС и правильности оформления сопроводительных документов

В) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха ЛС

Г) целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам ЛС

127. СОДЕРЖАНИЕ ЭТИКЕТКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА,

ИЗГОТОВЛЕННОГО ДЛЯ НАСЕЛЕНИЯ

А) наименование аптечной организации, подробный способ применения

Б) название отделение стационара, наименование аптечной организации

В) подписи изготовившего, проверившего, отпустившего, наименование аптечной организации

Г) способ применение с указанием «Внутреннее», «Наружное», наименование аптечной организации

128. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ НА

ЭТИКЕТКЕ ДЛЯ СУСПЕНЗИЙ

А) «Обращаться с осторожностью» «Беречь от детей»

Б) «Беречь от огня»

В) «Перед употреблением взбалтывать»

Г) «Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 250С»

129. ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ НА ЭТИКЕТКАХ ДЛЯ

МИКСТУР

А) «Обращаться с осторожностью». «Беречь от детей»

Б)  «Хранить в прохладном и защищенном от света месте» «Перед употреблением взбалтывать»

В) «Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 250С»

Г) «Беречь от огня». «Обращаться с осторожностью»

130. ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «ПРИГОТОВЛЕНО

АСЕПТИЧЕСКИ» ОФОРМЛЯЮТ

А) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях без

финишной термической стерилизации

Б) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях

В) стерильные лекарственные препараты

Г) инъекционные растворы

131. ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «СТЕРИЛЬНО» ОФОРМЛЯЮТ

А) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях

Б) инъекционные растворы

В)  все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях

прошедшие финишную термическую стерилизацию

Г) растворы, изготовленные на стерильной воде из стерильных лекарственных веществ

132. ОФОРМЛЕНИЕ ЭТИКЕТКИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ,

ИЗГОТОВЛЕННЫЙ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ

А) наименование медицинской и аптечной организации, дата изготовления, срок

годности, способ применения «Внутреннее», «Наружное», № анализа, подпись

изготовившего, проверившего и отпустившего

Б) наименование медицинской и аптечной организации, подробный способ

применения, дата изготовления

В) наименование медицинской и аптечной организации, подробный способ

применения, № рецепта, срок годности, цена

Г) наименование медицинской организации, подробный способ применения, дата изготовления, № анализа, срок годности, подпись изготовившего

133.ЭТИКЕТКА ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ИМЕЕТ НА

БЕЛОМ ФОНЕ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ

А) зелѐный

Б) оранжевый

В) розовый

Г) синий

134.ЭТИКЕТКА ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ИМЕЕТ БЕЛОМ

ФОНЕ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ НА

А) оранжевый

Б) зелѐный

В) розовый

Г) синий

135.ЭТИКЕТКИ ДЛЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ, МАЗЕЙ, РАСТВОРОВ ДЛЯ

ОРОШЕНИЙ ИМЕЮТ НА БЕЛОМ ФОНЕ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ

А) зелѐный

Б) оранжевый

В) розовый

Г) синий

136. ЭТИКЕТКА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ИНФУЗИЙ ИМЕЕТ НА БЕЛОМ

ФОНЕ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ

А) синий

Б) зелѐный

В) оранжевый

Г) розовый

137.ОФОРМЛЕНИЕ ЭТИКЕТКИ НА КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ

РАСТВОРЫ

А) наименование и концентрация раствора, дата изготовления, срок

годности, № серии, № анализа, подпись изготовившего и проверившего

Б) наименования и концентрация раствора дата изготовления, срок годности, № серии

В) № анализа, подпись изготовившего и проверившего

Г) наименования и концентрация раствора, дата изготовления

138.ПРИ УПАКОВКЕ ТОВАРОВ В НЕСКОЛЬКО ГРУЗОВЫХ МЕСТ

УПАКОВОЧНЫЙ ЛИСТ ВКЛАДЫВАЮТ В

А) каждое грузовое место

Б) первое грузовое место

В) нечетные места

Г) не вкладывают
139. НА ПЕРВИЧНОЙ УПАКОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ,

ПОСТУПАЮЩИХ В ОБРАЩЕНИЕ, ХОРОШО ЧИТАЕМЫМ ШРИФТОМ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ ДОЛЖНО БЫТЬ УКАЗАНО ВСЕ, КРОМЕ

А) наименование лекарственного препарата(международное непатентованное или химическое и торговое наименования)

Б) номер серии, срок годности, дозировка

В) дозировка или концентрация

Г) условия отпуска из аптек

140. НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ,

ПОСТУПАЮЩИХ В ОБРАЩЕНИЕ, ХОРОШО ЧИТАЕМЫМ ШРИФТОМ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ ДОЛЖНО БЫТЬ УКАЗАНО ВСЕ, КРОМЕ

А) наименование производителя лекарственного препарата

Б) сведения о декларировании соответствия

В) условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи

Г) номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности

141. СРОК ХРАНЕНИЯ ЖУРНАЛОВ РЕГИСТРАЦИИ ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБОРОТОМ НС И ПВ, СОСТАВЛЯЕТ

А) 2 года, не считая текущего

Б) 1 год

В) 5 лет

Г) 3 года

142. СРОК ОБСЛУЖИВАНИЯ РЕЦЕПТОВ С ПОМЕТКОЙ «STATIM» СОСТАВЛЯЕТ

А) 10 рабочих дней

Б) 2 рабочих дней

В)5 рабочих дней

Г) 1 рабочий день

143.ПРЕПАРАТ ДИАЗЕПАМ ОТПУСКАЕТСЯ ИЗ АПТЕК ПО РЕЦЕПТУРНОМУ БЛАНКУ ФОРМЫ

А) 107/у-НП

Б) 148-1/у-88

В)107-1/у

Г) 148-1/у-04 (л)

144.ПРЕПАРАТ ТРИМЕПЕРИДИН ОТПУСКАЕТСЯ ИЗ АПТЕК ПО РЕЦЕПТУРНОМУ БЛАНКУ ФОРМЫ

А)107/у-НП

Б) 148- 1/у-88

В)107-1/у

Г) 148-1/у-04(л)

145.ПРЕПАРАТ ОМЕПРАЗОЛ 20МГ ОТПУСКАЕТСЯ ИЗ АПТЕК ПО РЕЦЕПТУРНОМУ БЛАНКУ ФОРМЫ

А)107-1/у

Б) 148- 1/у-88

В)107/у-НП

Г) отпускается без рецепта

146.ПРЕПАРАТ СЕРТРАЛИН ОТПУСКАЕТСЯ ИЗ АПТЕК ПО РЕЦЕПТУРНОМУ БЛАНКУ ФОРМЫ

А) 107/у-НП

Б) 148-1/у-88

В) 107-1/у

Г) 148-1/у-04 (л)

147.ПРЕПАРАТ ДЖОЗАМИЦИН ОТПУСКАЕТСЯ ИЗ АПТЕК ПО РЕЦЕПТУРНОМУ БЛАНКУ ФОРМЫ

А)107-1/у

Б) 148- 1/у-88

В)107/у-НП

Г) отпускается без рецепта

148.ПРЕПАРАТ, ПОДЛЕЖАЩИЙ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ

А) церукал

Б) цефекон Н

В)цефритаксон

Г) циклопентолат

149.ВЕЩЕСТВО, ОБОРОТ КОТОРОГО ЗАПРЕЩЕН НА ТЕРРИТОРИИ РФ

А) фентанил

Б) фенциклидин

В)флунитразепам

Г) фенилпропаноламин

149.КЕТАМИН ОТПУСКАЕТСЯ ПОТРЕБИТЕЛЯМ ИЗ АПТЕК ПО БЛАНКУ ФОРМЫ

А) 148-1/у-88

Б) 107/у-НП

В) не отпускается по рецептам, применяется в стационаре

Г) 148-1/у-06 (л)

150. ПРЕПАРАТ ФЕНАЗЕПАМ ОТПУСКАЕТСЯ ИЗ АПТЕК ПО РЕЦЕПТУРНОМУ БЛАНКУ ФОРМЫ

А) 148-1/у-04 (л)

Б) 107/у-НП

В)148-1/у-88

Г) 107-1/у

151. СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТОВ, ВЫПИСАННЫХ НА РЕЦЕПТУРНЫХ БЛАНКАХ ФОРМЫ № 107-1/У, СОСТАВЛЯЕТ

А) 60 дней

Б) 30 дней

В) 15 дней

Г) 5 дней

152. ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЕ КОЛИЧЕСТВО МОРФИНА В ФОРМЕ РАСТВОРА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ДЛЯ ВЫПИСЫВАНИЯ НА ОДИН РЕЦЕПТ СОСТАВЛЯЕТ

А) 5 ампул

Б) 10 ампул

В) 20 ампул

Г) 25 ампул

153. СРОК ДЕЙСТВИЯ ДОВЕРЕННОСТИ, ПО КОТОРОЙ ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ ОТПУСКАЕТСЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, СОСТАВЛЯЕТ

А) 1 месяц

Б) 1 квартал

В) 15 дней

Г) 10 дней

154. СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛП, ПОДЛЕЖАЩИХ ПКУ, СОГЛАСНО НОРМАТИВНОМУ ДОКУМЕНТУ

А) постановление Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599

Б) постановление Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681

В) приказ Минздрава РФ от 22.04.2014 г. № 183н

Г) приказ Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н

155. ПРЕГАБАЛИН ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛП, ПОДЛЕЖАЩИХ ПКУ, СОГЛАСНО НОРМАТИВНОМУ ДОКУМЕНТУ

А) приказ Минздрава РФ от 22.04.2014 г. № 183н

Б) постановление Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681

В) постановление Правительства РФ от 29.12.2007 г. № 964

Г) постановление Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599

156. НИТРАЗЕПАМ ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛП, УТВЕРЖДЕННОМУ НОРМАТИВНЫМ ДОКУМЕНТОМ

А) постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. № 964

Б) постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681

В) постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599

Г) приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н

157. ПРЕПАРАТ ВАЛЕМИДИН ОТПУСКАЕТСЯ ИЗ АПТЕК ПО РЕЦЕПТУРНОМУ БЛАНКУ ФОРМЫ

А) 107-1/у

Б) 148- 1/у-88

В) 107/у-НП

Г) отпускается без рецепта

158. ЛИЦЕНЗИИ НА ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ОБОРОТУ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ ПРЕДОСТАВЛЯЮТСЯ НА СРОК

А) 1 год

Б) бессрочно

В) 2 лет

Г) 5

160. ПРИ ОТПУСКЕ ИЛП НА РЕЦЕПТЕ ИЛИ КОРЕШКЕ РЕЦЕПТА УКАЗЫВАЕТСЯ

А) ФИО пациента

Б) побочные эффекты препарата

В) противопоказания к применению препарата

Г) точное время отпуска в часах и минутах

161. В ТЕЧЕНИЕ ТРЕХ МЕСЯЦЕВ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ

ХРАНЯТСЯ РЕЦЕПТЫ НА ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ БОЛЕЕ        

ЭТИЛОВОГО СПИРТА ПО ОБЪЕМУ

А) 25%

Б) 20%

В) 15%

162. ПРИ ПРИЕМКЕ ЛП «ТРАМАДОЛ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 50 МГ/МЛ 2 МЛ № 5» СЛЕДУЕТ ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ

А) регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ

Б) регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения

В) учета движения иммунобиологических ЛП

Г) регистрации температуры в холодильном оборудовании

163. СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА НА ПРЕПАРАТ «ПЕНТАЛГИН IC№» СОСТАВЛЯЕТ

А) 10 дней

Б) 5 дней

В) 15 дней

Г) 30 дней

164. ФЕНТАНИЛ В ФОРМЕ ТТС ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ, ВЫПИСАННОМУ НА БЛАНКЕ ФОРМЫ

А) 107/у-НП

Б) 148-1/у-88

В) 107-1/у

Г) 148-1/у-06 (л)

165. ПРЕПАРАТЫ ПЕНИЦИЛЛИНОВ ОТПУСКАЮТСЯ ИЗ АПТЕК ПО РЕЦЕПТУРНОМУ БЛАНКУ ФОРМЫ

А) 148-1/у-04 (л)

Б) 107/у-НП

В) 148-1/у-88

Г) 107-1/у

166. ПРАВИЛА ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ УТВЕРЖДАЮТСЯ ПРИКАЗОМ МЗ РФ

А) №183н от 22 апреля 2014г.

Б) №403н от 11 июля 2017г

В) №562н от 17 мая 2012г.

167. РЕЦЕПТЫ НА ПРЕПАРАТЫ СПИСКА III ПЕРЕЧНЯ НС И ПВ ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ В ТЕЧЕНИЕ

А) 15 дней

Б) 5 дней

В) 10 дней

Г) 1 месяца

168. ПОРЯДОК НАЗНАЧЕНИЯ И ВЫПИСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ РЕГЛАМЕНТИРУЕТСЯ ПРИКАЗОМ МЗ РФ

А) №183 от 22 апреля 2014г.

Б) №403н от 11 июля 2017г.

В) №562н от 17 мая 2012г.

Г) №1175н от 20 декабря 2012г

169. ЦИФРОВОЕ КОДИРОВАНИЕ РЕЦЕПТУРНЫХ БЛАНКОВ ФОРМЫ 148-1/У-06(Л) ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ

А) серию рецептурного бланка

Б) отметку об источнике финансирования

В) номер рецептурного бланка

Г) код заболевания

170. НА ОДНОМ РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ 148-1/У-06(Л) РАЗРЕШАЕТСЯ ВЫПИСЫВАТЬ

А) три наименования препарата

Б) два наименования препарата

В) одно наименование препарата

Г) четыре наименования препарата

171. НА КОРЕШКЕ РЕЦЕПТА БЛАНКА ФОРМЫ 148-1/У-04(Л) НЕ УКАЗЫВАЕТСЯ

А) способ применения

Б) наименование препарата

В) дозировка препарата

Г) время отпуска

172. СРОК ОБСЛУЖИВАНИЯ РЕЦЕПТА НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

ПРЕПАРАТЫ, ОТПУСКАЕМЫЕ БЕСПЛАТНО И НЕ ВОШЕДШИЕ В МИНИМАЛЬНЫЙ АССОРТИМЕНТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ (        ДНЕЙ)

А) 10

Б) 20

В) 15

Г) 30

173. ЕСЛИ ПРЕПАРАТ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЙ ДЛЯ ЛЬГОТНОГО ОТПУСКА, ОТСУТСТВУЕТ В АПТЕКЕ НА МОМЕНТ ОБРАЩЕНИЯ, ТО РЕЦЕПТ РЕГИСТРИРУЕТСЯ

А) в журнале регистрации неправильно выписанных рецептов

Б) в журнале учета рецептов, находящихся на отсроченном обслуживании

В) в журнале учета дефектуры

Г) в журнале учета ЛП с ограниченным сроком годности

174. К ПОЗИЦИИ, ОТРАЖАЕМОЙ В СЕРИИ РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА ФОРМЫ 148-1/У-06(Л) ОТНОСИТСЯ

А) код лекарственного препарата

Б) код медицинской организации

В) код категории граждан

Г) код субъекта РФ

175. НОМЕР ПРИКАЗА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ПОРЯДОК ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

А) № 309 от 21.10.1997

Б) № 403н от 11.07.2017

В) № 183н от 22.04.2014

Г) № 706н от 23.08.2010

176. ФОРМОЙ РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА ДЛЯ ОТПУСКА ТРОПИКАМИДА ЯВЛЯЕТСЯ

А) №107-1/у

Б) №107/у-НП

В) №148-1/у-88

Г) без рецепта

177. ТЕОФЕДРИН-Н ОТПУСКАЕТСЯ ПО ФОРМЕ РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА

А) №148-1/у-88

Б) №107 /у-НП

В) №107-1/у

Г) без рецепта

178. БРОНХОЛИТИН ОТПУСКАЕТСЯ ПО ФОРМЕ РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА

А) №107-1/у

Б) №107/у-НП

В) без рецепта

Г) №148-1/у-88

179. ФОРМА РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА ДЛЯ ОТПУСКА НАРКОТИЧЕСКИХ АНАЛЬГЕТИКОВ

А) №107 1/у

Б) №148-1/у-88

В) №107/у-НП

180. ТРАМАДОЛ ОТПУСКАЕТСЯ ПО ФОРМЕ РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА

А) №107/у-НП

Б) №148-1/у-88

В) №107-1/у

Г) №148-1/у-04 (л)

181. К КОМБИНИРОВАННОМУ ЛЕКАРСТВЕННОМУ ПРЕПАРАТУ АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ, В СОСТАВЕ КОТОРОГО ИМЕЕТСЯ НЕНАРКОТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, ОТНОСИТСЯ

А) трамацета

Б) трамал

В) таргин

Г) тофф плюс

182. ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ КОМБИНИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ С КОДЕИНОМ, ОТПУСКАЮТСЯ ПО ФОРМЕ РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА

А) №107/у-НП

Б) №148-1/у-88

В) №107-1/у

Г) №148-1/у-06 (л)

183. ФОРМОЙ РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА ДЛЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕКИ ПРЕПАРАТА ОКСАЗЕПАМ ЯВЛЯЕТСЯ

А) без рецепта

Б) №107/у-НП

В) №107-1/у

Г) №148-1/у-88

184. ФОРМОЙ РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА ДЛЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ХЛОРДИАЗЕПОКСИД В ДОЗИРОВКЕ 5 МГ ЯВЛЯЕТСЯ

А) №107/у-НП

Б) №148-1/у-88

В) №107-1/у

Г) без рецепта

185. НЕЙРОЛЕПТИКОМ, ПОДЛЕЖАЩИМ ПРЕДМЕТНОКОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ ЯВЛЯЕТСЯ

А) клозапин

Б) левомепромазин

В) кветиапин

Г) сульпирид

186. К АТИПИЧНОМУ НЕЙРОЛЕПТИКУ, ОТПУСКАЕМОМУ ПО ФОРМЕ РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА №148-1/У-88, ОТНОСИТСЯ

А) дроперидол

Б) хлорпромазин

В) галоперидол

Г) клозапин

187. АТИПИЧНЫЙ НЕЙРОЛЕПТИК, ОТПУСКАЕМЫЙ ПО ФОРМЕ РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА №107-1/У

А) кветиапин

Б) клозапин

В) левомепромазин

Г) хлорпротиксен

188. К АНТИДЕПРЕССАНТУ С АНКСИОЛИТИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ, ПОДЛЕЖАЩЕМУ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ ОТНОСИТСЯ

А) тианептин

Б) имипрамин

В) флуоксетин

Г) амитриптилин

189. АНОРЕКСИГЕННОЕ СРЕДСТВО, ПОДЛЕЖАЩЕЕ ПРЕДМЕТНОКОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ

А) орлистат

Б) флуоксетин

В) сибутрамин

190. ОТПУСК ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПО РЕЦЕПТАМ 1071/У И 148-1/У-88 ЗАПРЕЩАЕТСЯ

А) аптеками

Б) аптечными киосками

В) аптечными пунктами

Г) индивидуальными предпринимателями, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность

191. ОТПУСК ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, КРОМЕ АПТЕК, МОГУТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ

А) аптечные киоски

Б) индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность

В) аптечные пункты

Г) аптечные магазины нет такого вида АО

192. ФОРМА РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА, ПО КОТОРОМУ ГРАЖДАНАМ ОТПУСКАЮТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ БЕСПЛАТНО ИЛИ СО СКИДКОЙ

А) 107-1/у

Б) 148-1/у-06(л)

В) 107-у/НП

Г) 148-1/у-88

193. СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА НА ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ФЕНОБАРБИТАЛ

А) 15 дней

Б) 30 дней

В)10 дней

Г) 1 год

194. МАКСИМАЛЬНЫЙ СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА 107-1/У

А) 1 месяц

Б) 3 года

В) 1 год

Г) 2 года

195. РЕЦЕПТЫ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ С ПОМЕТКОЙ «STATIM» ОБСЛУЖИВАЮТСЯ В ТЕЧЕНИЕ РАБОЧИХ ДНЕЙ

А) 1

Б) 2

В)5

Г) 10

196. РЕЦЕПТЫ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ С ПОМЕТКОЙ «CITO» ОБСЛУЖИВАЮТСЯ В ТЕЧЕНИЕ РАБОЧИХ ДНЕЙ

А) 5

Б) 1

В) 2

Г) 10

197. СРОК ОБСЛУЖИВАНИЯ РЕЦЕПТА НА ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, ВХОДЯЩИЙ В МИНИМАЛЬНЫЙ АССОРТИМЕНТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ (КОЛИЧЕСТВО РАБОЧИХ ДНЕЙ)

А) 10

Б) 5

В) 2

Г) 1

198. СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА 148-1/У-06(Л) СОСТАВЛЯЕТ

(РАБОЧИХ ДНЕЙ)

А) 10

Б) 5

В) 2

Г) 1

199. СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА 148-1/У-06(Л), ВЫПИСАННОГО ГРАЖДАНАМ, ДОСТИГШИМ ПЕНСИОННОГО ВОЗРАСТА, ИНВАЛИДАМ ПЕРВОЙ ГРУППЫ И ДЕТЯМ — ИНВАЛИДАМ (КОЛИЧЕСТВО ДНЕЙ)

А) 90

Б) 30

В)15

200. РЕЦЕПТ 148-1/У-06(Л) НА НАРКОТИЧЕСКИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ СПИСКА II В ВИДЕ ТРАНСДЕРМАЛЬНОЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ВЫПИСЫВАЕТСЯ С ПРИЛОЖЕНИЕМ РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА

А) 107-у/НП

Б) 107-1/у

В) 148-1/у-88

Г) 148-1/у-04(л)

201. ЛИЦОМ ПРИНИМАЮЩИМ РЕШЕНИЕ ОБ ЕДИНОВРЕМЕННОМ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ВЫПИСАННЫХ НА ОДИН ГОД, ЯВЛЯЕТСЯ

А) медицинский работник

Б) фармацевт

В) руководство аптеки

Г) провизор

202. К ДЕЙСТВИЯМ ФАРМАЦЕВТА ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПО РЕЦЕПТУ ФОРМЫ 107-1/У, С ИСТЕКШИМ СРОКОМ ДЕЙСТВИЯ ОТНОСЯТ

А) проставление отметки об отпуске и сохранение в аптеке

Б) сохранение рецепта в аптеке и регистрирация его в журнале

В) проставление штампа «Лекарственный препарат отпущен» и возвращение рецепта покупателю

Г) проставление штампа «Рецепт недействителен» и возвращение рецепта покупателю

203. ДЕЙСТВИЯ ФАРМАЦЕВТА, ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПО РЕЦЕПТУ 148-1/У-04 (Л) ИЛИ 148-1/У-06 (Л)

А) проставляет штамп «Лекарственный препарат отпущен» и возвращает покупателю

Б) возвращает покупателю заполненный корешок рецепта, рецепт оставляет в аптеке

В) проставляет штамп «Рецепт недействителен» и возвращает покупателю

Г) регистрирует в журнале и возвращает покупателю

204. ПРИ ОТПУСКЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОГО ЛЕКАРСТВЕНОГО ПРЕПАРАТА НА РЕЦЕПТЕ ИЛИ КОРЕШКЕ РЕЦЕПТА ФАРМАЦЕВТ УКАЗЫВАЕТ

А) срок действия лекарственного препарата

Б) срок хранения лекарственного препарата

В) время отпуска в часах и минутах

Г) условия хранения

205. ФАРМАЦЕВТУ РАЗРЕШАЕТСЯ ОТПУСКАТЬ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ПРИ НАЛИЧИИ У ПОКУПАТЕЛЯ

А) специального термоконтейнера

Б) документа, удостоверяющего личность

В) полиса обязательного медицинского страхования

Г) транспортного средства

206. СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТУРНЫХ БЛАНКОВ НА НАРКОТИЧЕСКИЕ И ПСИХОТРОПНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ СПИСКА II В АПТЕКЕ

А) 3 месяца

Б) 3 года

В) 5 лет

Г) 1 месяц

207. СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТУРНЫХ БЛАНКОВ 148-1/У-04 (Л) ИЛИ 148-1/У-06 (Л) В АПТЕКЕ

А) 3 месяца

Б) 1 год

В) 10 лет

Г) 3 года

208. СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТУРНЫХ БЛАНКОВ В АПТЕКЕ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНОКОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ, КРОМЕ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ

А) 1 год

Б) 3 года

В) 10 лет

209. СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТУРНЫХ БЛАНКОВ В АПТЕКЕ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ БОЛЕЕ 15% ЭТИЛОВОГО СПИРТА И НЕ ПОДЛЕЖАЩИХ ПКУ

А) 3 месяца

Б) 3 года

В) 1 год

Г) 5 лет

210. К ДЕЙСТВИЯМ ФАРМАЦЕВТА ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ НАРУШЕНИЙ В ОФОРМЛЕНИИ РЕЦЕПТА ОТНОСЯТ

А) регистрацию рецепта в журнале, проставление штампа «Рецепт недействителен» и возвращение покупателю

Б) регистрацию рецепта в журнале и сохранение в аптеке

В) возвращение рецепта покупателю и рекомендация посетителю о повторном обращении к медицинскому работнику

Г) сохранение рецепта в аптеке и связь по телефону с медицинским работником

211. СУБЪЕКТ РОЗНИЧНОЙ ТОРГОВЛИ О ФАКТАХ НАРУШЕНИЯ ПРАВИЛ ОФОРМЛЕНИЯ РЕЦЕПТОВ ИНФОРМИРУЕТ

А) органы управления здравоохранением

Б) работника медицинской организации, выписавшего рецепт

В) руководителя медицинской организации

Г) экспертную медицинскую комиссию

212. ФАРМАЦЕВТУ РАЗРЕШАЕТСЯ ОТПУСКАТЬ НАРКОТИЧЕСКИЕ И ПСИХОТРОПНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ СПИСКА II ПРИ НАЛИЧИИ У ПОКУПАТЕЛЯ

А) полиса обязательного медицинского страхования

Б) разрешение органов внутренних дел

В) доверенности от медицинского работника

Г) документа, удостоверяющего личность

213. К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТАМ, ПРИ ОТПУСКЕ КОТОРЫХ НЕ ВЫДАЕТСЯ СИГНАТУРА ОТНОСЯТСЯ

А) комбинированные, указанные в пункте 5 приказа № 562н от 17.05.2012

Б) наркотические и психотропные списка II

В) наркотические в виде трансдермальных терапевтических систем

Г) психотропные списка III

214. В ОТМЕТКЕ ОБ ОТПУСКЕ НА ТРЕБОВАНИИ-НАКЛАДНОЙ ФАРМАЦЕВТ УКАЗЫВАЕТ, КРОМЕ КОЛИЧЕСТВА ОТПУЩЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

А) торговые наименования

Б) стоимость лекарственных препаратов

В) наименование аптечной организации

Г) фамилию фармацевтического работника

215. СРОК ХРАНЕНИЯ В АПТЕКЕ ТРЕБОВАНИИ-НАКЛАДНОЙ НА ПСИХОТРОПНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ СПИСКА III

А) 3 года

Б) 5 лет

В) 1 год

Г) 3 месяца

216. СРОК ХРАНЕНИЯ В АПТЕКЕ ТРЕБОВАНИИ-НАКЛАДНОЙ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНОКОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ

А) 3 года

Б) 1 год

В) 3 месяца

Г) 1 месяц

217. МЕДИЦИНСКИЙ РАБОТНИК МОЖЕТ ПРОДЛИТЬ ДЕЙСТВИЕ РЕЦЕПТА 107-1/У НА МАКСИМАЛЬНЫЙ СРОК

А) 6 месяцев

Б) 2 года

В) 1 год

Г) 3 месяца

218. СРОК ХРАНЕНИЯ В АПТЕКЕ ТРЕБОВАНИИ-НАКЛАДНОЙ НА ИНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, НЕ ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНОКОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ

А) 1 месяц

Б) 1 год

В) 3 года

219. ОТПУСК ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЦЕПТУ С ДОЗИРОВКОЙ, КОТОРАЯ ОТСУТСТВУЕТ В АПТЕКЕ

А) запрещается, рецепт возвращается покупателю

Б) допускается при наличии в аптеке большей дозировки

В) допускается, при наличии в аптеке меньшей дозировки

Г) запрещается, рецепт остается в аптеке

220. ДЕЙСТВИЯ ФАРМАЦЕВТА ПРИ ПОЛУЧЕНИИ РЕЦЕПТА С ПРЕВЫШЕНИЕМ ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОГО КОЛИЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

А) отпускает предельно допустимое количество с соответствующей отметкой в рецепте

Б) отпускает лекарственный препарат в количестве, указанном в рецепте

В) не отпускает, на рецепте проставляет штамп «Рецепт недействителен»

Г) не отпускает, рецепт остается в аптеке

221. ПРИ НАЛИЧИИ В АПТЕКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА С ПРЕВЫШАЮЩЕЙ ДОЗИРОВКОЙ, ЧЕМ В РЕЦЕПТЕ, РЕШЕНИЕ ОБ ОТПУСКЕ ПРИНИМАЕТ

А) заведующий аптекой

Б) медицинский работник

В) фармацевт

Г) провизор

222. ФАРМАЦЕВТ, В СЛУЧАЕ НАРУШЕНИЯ ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКИ ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПРИЛАГАЕТ К НЕМУ

А) копию сертификата качества

Б) паспорт на лекарственный препарат

В) декларацию о соответствии

Г) инструкцию (копию) по применению

223. К ИНФОРМАЦИИ, КОТОРУЮ ФАРМАЦЕВТ ЗАНОСИТ В РЕЦЕПТУРНЫЙ БЛАНК 148-1/У-04 (Л) ИЛИ 148-1/У-06 (Л) ОТНОСЯТ

А) код категории граждан

Б) код лекарственного препарата

В) % оплаты рецепта

224. СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА 148-1/У-88

А) 15 дней

Б) 30 дней

В) 10 дней

Г) 1 год

225. СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА 107-У/НП

А) 15 дней

Б) 30 дней

В) 10 дней

Г) 1 год

226. РЕЦЕПТЫ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, НАЗНАЧАЕМЫЕ ВРАЧЕБНОЙ КОМИССИЕЙ, ОБСЛУЖИВАЮТСЯ В ТЕЧЕНИЕ РАБОЧИХ ДНЕЙ

А) 15

Б) 30

В) 10

Г) 2

227. ФАРМАЦЕВТУ РАЗРЕШАЕТСЯ ОТПУСК ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЦЕПТУ С ИСТЕКШИМ СРОКОМ ДЕЙСТВИЯ, В СЛУЧАЕ

А) наличия на рецепте печати «Для рецептов»

Б) назначение по решению врачебной комиссии

В) нахождение рецепта на отсроченном обслуживании

Г) наличия на рецепте пометки «Пациенту с хроническим заболеванием»

228.  ЛИЦОМ, ПРОСТАВОЯЮЩИМ НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ 148- 1/У-04 (Л) ИЛИ 148-1/У-06 (Л) КОД КАТЕГОРИИ ГРАЖДАН И ПРОЦЕНТ ОПЛАТЫ ЯВЛЯЕТСЯ

А) провизор

Б) фармацевт

В) медицинский работник

Г) руководство аптеки

229.  РЕКОМЕНДОВАННОЕ КОЛИЧЕСТВО ОТПУСКА КОДЕИНСОДЕРЖАЩИХ КОМБИНИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

А) 30 таблеток

Б) не более 0,6г

В) не более 0,2г

Г) 1 упаковка

230. НОМЕР ПРИКАЗА, РЕГЛАМЕНТИРУЮЩИЙ ПОРЯДОК ОФОРМЛЕНИЯ РЕЦЕПТУРНЫХ БЛАНКОВ

А) № 706н от 23.08.2010

Б) № 403 от 11.07.2017

В) № 183н от 22.04.2014

Г) № 1175н от 20.12.2012

231. АНАБОЛИЧЕСКИЕ ГОРМОНЫ ОТПУСКАЮТСЯ ПО РЕЦЕПТУ

А) 148-1/у-88

Б) 107-1/у

В) 107-у/НП

Г) без рецепта

232.  ПОМЕТКА «ПАЦИЕНТУ С ХРОНИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ» ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ СРОКА ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА, УКАЗЫВАЕТСЯ НА БЛАНКЕ ФОРМЫ

А) 148- 1/у-88

Б) 107-1/у

В) 148-1/у-04(л)

233. РЕЦЕПТЫ 107-У/НП, КРОМЕ ШТАМПА МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, ПОДПИСИ И ЛИЧНОЙ ПЕЧАТИ МЕДИЦИНСКОГО РАБОТНИКА ДОЛЖНЫ ОФОРМЛЯТЬСЯ

А) подписью руководителя медицинской организации и печатью «Для рецептов»

Б) подписью руководителя медицинской организации и круглой печатью в оттиске, которой читается наименование медицинской организации

В) печатью «Для рецептов» и круглой печатью медицинской организации

Г) надписью «Пациенту с хронически заболеванием» и печатью «Для рецептов»

234.  ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РФ, РЕГЛАМЕНТИРУЮЩИЙ ПРАВИЛА ЗАПОЛНЕНИЯ РЕЦЕПТОВ 107-У/НП

А) № 183н от 22.04.2014

Б) № 1175н от 20.12.2012

В) № 54н от 01.08.2012

Г) № 681 30.06.1998

235. ФОРМА РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА, ПОЗВОЛЯЮЩАЯ ВЫПИСЫВАТЬ ДО 3 НАИМЕНОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

А) 148- 1/у-88

Б) 107-1/у

В) 148-1/у-04(л)

Г) 107-у/НП

236. РЕЦЕПТ 148-1/У-04(Л) НА ПРОМЕДОЛ (ТРИМЕПИРИДИН) В АМПУЛАХ ВЫПИСЫВАЕТСЯ С ПРИЛОЖЕНИЕМ РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА ФОРМЫ

А) 107-1/у

Б) 148- 1/у-88

В) 148-1/у-06(л)

Г) 107-у/НП

237. К СЛУЧАЯМ, ПРИ КОТОРЫХ НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ УКАЗЫВАЕТСЯ НАДПИСЬ «ПО СПЕЦИАЛЬНОМУ НАЗНАЧЕНИЮ» ОТНОСЯТ

А) отпуска лекарственного препарата бесплатно или со скидкой

Б) увеличения срока действия рецепта

В) увеличения количества выписанного лекарственного препарата по сравнению с предельно допустимым количеством на курс лечения до 60 дней

Г) превышения высшей разовой дозы приема препарата

238. ФАРМАЦЕВТ ОТПУСКАЕТ ЗАВЫШЕННОЕ РЕКОМЕНДОВАННОЕ КОЛИЧЕСТВО ПРЕПАРАТА, ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ИМЕЕТСЯ ЗАВЕРЕННАЯ МЕДИЦИНСКИМ РАБОТНИКОМ ОТМЕТКА

А) восклицательный знак

Б) надпись «Пациенту с хроническим заболеванием»

В) надпись «По специальному назначению»

Г) штамп «Лекарственный препарат отпустить»

239. ФАРМАЦЕВТ ОТПУСКАЕТ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ В ПРЕДЕЛАХ ДО ОДНОГО ГОДА, ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ИМЕЕТСЯ ЗАВЕРЕННАЯ МЕДИЦИНСКИМ РАБОТНИКОМ ОТМЕТКА

А) надпись «Пациенту с хроническим заболеванием»

Б) надпись «По специальному назначению»

В) восклицательный знак

Г) штамп «Лекарственный препарат отпустить»

240. К ИНФОРМАЦИИ, КОТОРАЯ НЕ УКАЗЫВАЕТСЯ В РЕЦЕПТЕ С ОТМЕТКОЙ «ПАЦИЕНТУ С ХРОНИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ» ОТНОСЯТ

А) количества отпуска препарата

Б) срока действия рецепта

В) периодичности отпуска

Г) точного времени в часах и минутах

241. КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА УКАЗЫВАЕТСЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНО ПРОПИСЬЮ НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ

А) 148-1/у-06(л)

Б) 148- 1/у-88

В) 107-у/НП

Г) 107-1/у

242. ВОЗМОЖНЫЙ КУРС ЛЕЧЕНИЯ КОМБИНИРОВАННЫМИ

КОДЕИНСОДЕРЖАЩИМИ ПРЕПАРАТАМИ ПРИ ИХ ЕДИНОВРЕМЕННОМ ОТПУСКЕ ПО РЕЦЕПТУС ОТМЕТКОЙ «ПО СПЕЦИАЛЬНОМУ НАЗНАЧЕНИЮ» СОСТАВЛЯЕТ        ДНЕЙ

А) 60

Б) 90

В) 30

Г) 50

243.  ВОЗМОЖНЫЙ КУРС ЛЕЧЕНИЯ ПРЕПАРАТАМИ

ПРОИЗВОДНЫМИ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ ПРИ ИХ ЕДИНОВРЕМЕННОМ ОТПУСКЕ ПО РЕЦЕПТУС ОТМЕТКОЙ «ПО СПЕЦИАЛЬНОМУ НАЗНАЧЕНИЮ» СОСТАВЛЯЕТ        ДНЕЙ

А) 60

Б) 90

В) 30

Г) 50

244.ЕДИНОВРЕМЕННЫЙ ОТПУСК ПРЕПАРАТОВ ОБЛАДАЮЩИХ АНАБОЛИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, С ОТМЕТКОЙ НА РЕЦЕПТЕ «ПО СПЕЦИАЛЬНОМУ НАЗНАЧЕНИЮ» ВОЗМОЖЕН НА КУРС ЛЕЧЕНИЯ (В ДНЯХ)

А) 30

Б) 90

В) 60

Г) 50

245. РЕЦЕПТЫ ОТМЕЧАЮТСЯ ШТАМПОМ «ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ОТПУЩЕН» И ВОЗВРАЩАЮТСЯ ПОКУПАТЕЛЮ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

А) анксиолитики (№05В)

Б) антипсихотические средства (№05A)

В) антибиотики ( J01 )

Г) антидепрессанты (№06А)

246. ПРИ ОТПУСКЕ ПО РЕЦЕПТУ, ФАРМАЦЕВТ УКАЗЫВАЕТ РЕКВИЗИТЫ ДОКУМЕНТА, УДОСТОВЕРЯЮЩЕГО ЛИЧНОСТЬ ПОКУПАТЕЛЯ В СЛУЧАЕ

А) единовременного отпуска по рецепту, действующему один год

Б) отпуска наркотических и психотропных препаратов списка II

В) наличия отметки «По специальному назначению»

Г) наличия отметки «»Пациенту с хроническим заболеванием»

247. РЕЦЕПТЫ НА СНОТВОРНЫЕ И СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА (КОД №05C) ПОСЛЕ ОТПУСКА

А) хранятся в аптеке 3 года

Б) отмечаются штампом «Рецепт недействителен» и возвращаются покупателю

В) хранятся в аптеке 3 месяца

248. РЕЦЕПТЫ НА АНАБОЛИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ (КОД А14А) ПОСЛЕ ОТПУСКА

А) хранятся в аптеке 3 года

Б) отмечаются штампом «Лекарственный препарат отпущен» и возвращаются покупателю

В) хранятся в аптеке 3 месяца

Г) регистрируются в журнале и возвращаются покупателю

249.  РЕЦЕПТЫ НА НАРКОТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ В ВИДЕ ТРАНСДЕРМАЛЬНЫХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ СИСТЕМ ВЫПИСЫВАЮТСЯ НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ

А) 148-1/у-88

Б) 107-у/НП

В) без рецепта

Г) 107-1/у

250. РЕЦЕПТЫ НА НАРКОТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ В ВИДЕ ТРАНСДЕРМАЛЬНЫХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ СИСТЕМ ХРАНЯТСЯ В АПТЕКЕ

А) 1 год

Б) 3 года

В) 5 лет

Г) 3 месяца

251.  ЛЕВОФЛОКСАЦИН ОТПУСКАЕТСЯ ИЗ АПТЕКИ ПО ФОРМЕ РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА

А) без рецепта

Б) №107/у-НП

В) №148-1/у-88

Г) №107-1/у

252.  ТОРГОВЫМ НАЗВАНИЕМ БЕЗРЕЦЕПТУРНГО ПРОТИВОМИКРОБНОГО СРЕДСТВА НИТРОФУРАН ЯВНЯЕТСЯ

В) фуразолидон

Б) фуразидин

В) нитрофурантоин

Г) нифуроксазид

253. К ЛЕКАРСТВЕННОМУ ПРЕПАРАТУ, ОТПУСКАЕМОМУ ПО РЕЦЕПТУ №107-1/У ОТНОСИТСЯ

А) азитромицин таблетки

Б) клиндамицин суппозитории вагинальные

В) тетрациклин глазная мазь

Г) граммидин таблетки

254. АНТИАГРЕГАНТ БЕЗРЕЦЕПТУРНОГО ОТПУСКА

А) тикагрелор

Б) клопидогрел

В) аспирин кардио

Г) пентоксифиллин

255. БЕЗРЕЦЕПТУРНЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА СТЕНОКАРДИИ

А) нифедипин

Б) нитроглицерин

В) изосорбида динитрат

Г) метопролол

256.  АНТИКОНВУЛЬСАНТ С ВЫРАЖЕННЫМ АНАЛЬГЕТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ, ПОДЛЕЖАЩИЙ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ

А) габапентин

Б) депакин

В) топиромат

Г) прегабалин

257. ПРЕПАРАТ СО СНОТВОРНЫМ И ПРОТИВОСУДОРОЖНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, ПОДЛЕЖАЩИЙ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ

А) леветирацетам

Б) фенобарбитал

В) этосуксемид

Г) фенитоин

258. КОМБИНИРОВАННЫЙ ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ ЭФЕДРИН И ФЕНОБАРБИТАЛ, ОТПУСКАЕМЫЙ ПО РЕЦЕПТУ №148-1/У-88

А) теофедрин-Н

Б) бронхолин

В) каффетин колд

Г) терафлю

259. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ БЕЗРЕЦЕПТУРНОГО ОТПУСКА

А) суматриптан

Б) циннаризин

В) глицин

Г) бетагистин

260. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ №107-1/У

А) метоклопрамид

Б) смектит диоктаэдрический

В) лоперамид

Г) дименгидринат

Эталоны ответов

1	А	61	Б	121	А	181	А	242	А
2	В	62	В	122	В	182	Б	243	А
3	Б	63	А	123	А	183	Г	245	В
4	А	64	А	124	А	184	В	246	В
5	А	65	А	125	Б	185	Б	247	Б
6	Г	66	А	126	А	186	Г	248	В
7	А	67	А	127	А	187	А	249	А
8	А	68	А	128	В	189	б	250	А
9	А	69	Б	129	Б	190	Б	251	В
10	А	70	В	130	А	191	В	252	Г
11	В	71	А	131	В	192	Б	253	Г
12	А	72	Б	132	А	193	А	254	А
13	В	73	А	133	А	194	В	255	В
14	А	74	А	134	А	195	А	256	Б
15	А	75	Г	135	В	196	В	257	Г
16	Г	76	Б	136	А	197	Б	258	Б
17	А	77	А	137	А	198	А	259	А
18	А	78	А	138	А	199	А	260	В
19	А	79	А	139	Г	200	В	261	А
20	А	80	В	140	Б	201	А
21	Б	81	А	141	В	202	В
22	А	82	А	142	Г	203	Б
23	А	83	А	143	Б	204	В
24	А	84	Б	144	А	205	А
25	А	85	А	145	А	206	В
26	А	86	А	146	В	207	Г
27	А	87	Б	147	А	208	Б
28	В	88	А	148	Г	209	А
29	Б	89	А	149	Б	210	А
30	А	90	Г	150	В	211	В
31	А	91	Б	151	Г	212	Г
32	А	92	А	152	А	213	А
33	В	93	А	153	В	214	Б
34	А	94	А	154	А	215	Б
35	А	95	А	155	В	216	А
36	В	96	Г	156	А	217	В
37	Г	97	А	157	Б	218	Б
38	А	98	А	158	Г	219	В
39	А	99	Б	159	Б	220	А
40	Б	100	Б	160	Г	221	Б
41	А	101	А	161	В	222	Г
42	В	102	В	162	А	223	Б
43	А	103	А	163	В	224	А
44	А	104	В	164	Б	225	А
45	Г	105	А	165	Г	226	А
46	А	106	А	166	Б	227	В
47	А	107	Б	167	А	228	В
48	Б	108	А	168	Г	229	В
49	А	109	Г	169	Б	230	Г
50	А	110	Б	170	В	231	А
51	А	111	Г	171	Г	232	Б
52	В	112	Б	172	А	233	А
53	А	113	А	173	Б	234	В
54	А	114	В	174	Г	235	Б
55	Г	115	А	175	Б	236	Г
56	Б	116	А	176	В	237	В
57	В	117	А	177	А	238	В
58	А	118	А	178	А	239	А
59	А	119	А	179	В	240	Г
60	А	120	Б	180	Б	241	В

Соглашение о конфиденциальности

и обработке персональных данных

1.Общие положения

1.1.Настоящее соглашение о конфиденциальности и обработке персональных данных (далее – Соглашение) принято свободно и своей волей, действует в отношении всей информации, которую ООО «Инсейлс Рус» и/или его аффилированные лица, включая все лица, входящие в одну группу с ООО «Инсейлс Рус» (в том числе ООО «ЕКАМ сервис»), могут получить о Пользователе во время использования им любого из сайтов, сервисов, служб, программ для ЭВМ, продуктов или услуг ООО «Инсейлс Рус» (далее – Сервисы) и в ходе исполнения ООО «Инсейлс Рус» любых соглашений и договоров с Пользователем. Согласие Пользователя с Соглашением, выраженное им в рамках отношений с одним из перечисленных лиц, распространяется на все остальные перечисленные лица.

1.2.Использование Сервисов означает согласие Пользователя с настоящим Соглашением и указанными в нем условиями; в случае несогласия с этими условиями Пользователь должен воздержаться от использования Сервисов.

1.3.Сторонами (далее – «Стороны) настоящего Соглашения являются:

«Инсейлс» – Общество с ограниченной ответственностью «Инсейлс Рус», ОГРН 1117746506514, ИНН 7714843760, КПП  771401001, зарегистрированное по адресу: 125319, г.Москва, ул.Академика Ильюшина, д.4, корп.1, офис 11 (далее — «Инсейлс»), с одной стороны, и

«Пользователь» –

либо физическое лицо, обладающее дееспособностью и признаваемое участником гражданских правоотношений в соответствии с законодательством Российской Федерации;

либо юридическое лицо, зарегистрированное в соответствии с законодательством государства, резидентом которого является такое лицо;

либо индивидуальный предприниматель, зарегистрированный в соответствии с законодательством государства, резидентом которого является такое лицо;

которое приняло условия настоящего Соглашения.

1.4.Для целей настоящего Соглашения Стороны определили, что конфиденциальная информация – это сведения любого характера (производственные, технические, экономические, организационные и другие), в том числе о результатах интеллектуальной деятельности, а также сведения о способах осуществления профессиональной деятельности (включая, но не ограничиваясь: информацию о продукции, работах и услугах; сведения о технологиях и научно-исследовательских работах; данные о технических системах и оборудовании, включая элементы программного обеспечения; деловые прогнозы и сведения о предполагаемых покупках; требования и спецификации конкретных партнеров и потенциальных партнеров; информацию, относящуюся к интеллектуальной собственности, а также планы и технологии, относящиеся ко всему перечисленному выше), сообщаемые одной стороной другой стороне в письменной и/или электронной форме, явно обозначенные Стороной как ее конфиденциальная информация.

1.5.Целью настоящего Соглашения является защита конфиденциальной информации, которой Стороны будут обмениваться в ходе переговоров, заключения договоров и исполнения обязательств, а равно любого иного взаимодействия (включая, но не ограничиваясь, консультирование, запрос и предоставление информации, и выполнение иных поручений).

2.Обязанности Сторон

2.1.Стороны соглашаются сохранять в тайне всю конфиденциальную информацию, полученную одной Стороной от другой Стороны при взаимодействии Сторон, не раскрывать, не разглашать, не обнародовать или иным способом не предоставлять такую информацию какой-либо третьей стороне без предварительного письменного разрешения другой Стороны, за исключением случаев, указанных в действующем законодательстве, когда предоставление такой информации является обязанностью Сторон.

2.2.Каждая из Сторон предпримет все необходимые меры для защиты конфиденциальной информации как минимум с применением тех же мер, которые Сторона применяет для защиты собственной конфиденциальной информации. Доступ к конфиденциальной информации предоставляется только тем сотрудникам каждой из Сторон, которым он обоснованно необходим для выполнения служебных обязанностей по исполнению настоящего Соглашения.

2.3.Обязательство по сохранению в тайне конфиденциальной информации действительно в пределах срока действия настоящего Соглашения, лицензионного договора на программы для ЭВМ от 01.12.2016г., договора присоединения к лицензионному договору на программы для ЭВМ, агентских и иных договоров и в течение пяти лет после прекращения их действия, если Сторонами отдельно не будет оговорено иное.

2.4.Не будут считаться нарушением настоящего Соглашения следующие случаи:

(а)если предоставленная информация стала общедоступной без нарушения обязательств одной из Сторон; 

(б)если предоставленная информация стала известна Стороне в результате ее собственных исследований, систематических наблюдений или иной деятельности, осуществленной без использования конфиденциальной информации, полученной от другой Стороны;

(в)если предоставленная информация правомерно получена от третьей стороны без обязательства о сохранении ее в тайне до ее предоставления одной из Сторон; 

(г)если информация предоставлена по письменному запросу органа государственной власти, иного государственного органа,  или органа местного самоуправления в целях выполнения их функций и ее раскрытие этим органам обязательно для Стороны. При этом Сторона должна незамедлительно известить другую Сторону о поступившем запросе;

(д)если информация предоставлена третьему лицу с согласия той Стороны, информация о которой передается.

2.5.Инсейлс не проверяет достоверность информации, предоставляемой Пользователем, и не имеет возможности оценивать его дееспособность.

2.6.Информация, которую Пользователь предоставляет Инсейлс при регистрации в Сервисах, не является персональными данными, как они определены в Федеральном законе РФ №152-ФЗ от 27.07.2006г. «О персональных данных».

2.7.Инсейлс имеет право вносить изменения в настоящее Соглашение. При внесении изменений в актуальной редакции указывается дата последнего обновления. Новая редакция Соглашения вступает в силу с момента ее размещения, если иное не предусмотрено новой редакцией Соглашения.

2.8.Принимая данное Соглашение Пользователь осознает и соглашается с тем, что Инсейлс может отправлять Пользователю персонализированные сообщения и информацию (включая, но не ограничиваясь) для повышения качества Сервисов, для разработки новых продуктов, для создания и отправки Пользователю персональных предложений, для информирования Пользователя об изменениях в Тарифных планах и обновлениях, для направления Пользователю маркетинговых материалов по тематике Сервисов, для защиты Сервисов и Пользователей и в других целях.

Пользователь имеет право отказаться от получения вышеуказанной информации, сообщив об этом письменно на адрес электронной почты Инсейлс — contact@ekam.ru.

2.9.Принимая данное Соглашение, Пользователь осознает и соглашается с тем, что Сервисами Инсейлс для обеспечения работоспособности Сервисов в целом или их отдельных функций в частности могут использоваться файлы cookie, счетчики, иные технологии и Пользователь не имеет претензий к Инсейлс в связи с этим.

2.10.Пользователь осознает, что оборудование и программное обеспечение, используемые им для посещения сайтов в сети интернет могут обладать функцией запрещения операций с файлами cookie (для любых сайтов или для определенных сайтов), а также удаления ранее полученных файлов cookie.

Инсейлс вправе установить, что предоставление определенного Сервиса возможно лишь при условии, что прием и получение файлов cookie разрешены Пользователем.

2.11.Пользователь самостоятельно несет ответственность за безопасность выбранных им средств для доступа к учетной записи, а также самостоятельно обеспечивает их конфиденциальность. Пользователь самостоятельно несет ответственность за все действия (а также их последствия) в рамках или с использованием Сервисов под учетной записью Пользователя, включая случаи добровольной передачи Пользователем данных для доступа к учетной записи Пользователя третьим лицам на любых условиях (в том числе по договорам или соглашениям). При этом все действия в рамках или с использованием Сервисов под учетной записью Пользователя считаются произведенными самим Пользователем, за исключением случаев, когда Пользователь уведомил Инсейлс о несанкционированном доступе к Сервисам с использованием учетной записи Пользователя и/или о любом нарушении (подозрениях о нарушении) конфиденциальности своих средств доступа к учетной записи.

2.12.Пользователь обязан немедленно уведомить Инсейлс о любом случае несанкционированного (не разрешенного Пользователем) доступа к Сервисам с использованием учетной записи Пользователя и/или о любом нарушении (подозрениях о нарушении) конфиденциальности своих средств доступа к учетной записи. В целях безопасности, Пользователь обязан самостоятельно осуществлять безопасное завершение работы под своей учетной записью по окончании каждой сессии работы с Сервисами. Инсейлс не отвечает за возможную потерю или порчу данных, а также другие последствия любого характера, которые могут произойти из-за нарушения Пользователем положений этой части Соглашения.

3.Ответственность Сторон

3.1.Сторона, нарушившая предусмотренные Соглашением обязательства в отношении охраны конфиденциальной информации, переданной по Соглашению, обязана возместить по требованию пострадавшей Стороны реальный ущерб, причиненный таким нарушением условий Соглашения в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

3.2.Возмещение ущерба не прекращают обязанности нарушившей Стороны по надлежащему исполнению обязательств по Соглашению.

4.Иные положения

4.1.Все уведомления, запросы, требования и иная корреспонденция в рамках настоящего Соглашения, в том числе включающие конфиденциальную информацию, должны оформляться в письменной форме и вручаться лично или через курьера, или направляться по электронной почте адресам, указанным в лицензионном договоре на программы для ЭВМ от 01.12.2016г., договоре присоединения к лицензионному договору на программы для ЭВМ и в настоящем Соглашении или другим адресам, которые могут быть в дальнейшем письменно указаны Стороной.

4.2.Если одно или несколько положений (условий) настоящего Соглашения являются либо становятся недействительными, то это не может служить причиной для прекращения действия других положений (условий).

4.3.К настоящему Соглашению и отношениям между Пользователем и Инсейлс, возникающим в связи с применением Соглашения, подлежит применению право Российской Федерации.

4.3.Все предложения или вопросы по поводу настоящего Соглашения Пользователь вправе направлять в Службу поддержки пользователей Инсейлс www.ekam.ru либо по почтовому адресу: 107078, г. Москва, ул. Новорязанская, 18, стр.11-12 БЦ «Stendhal» ООО «Инсейлс Рус».

Дата публикации: 01.12.2016г.

Полное наименование на русском языке:

Общество с ограниченной ответственностью «Инсейлс Рус»

Сокращенное наименование на русском языке:

ООО «Инсейлс Рус»

Наименование на английском языке:

InSales Rus Limited Liability Company (InSales Rus LLC)

Юридический адрес:

125319, г. Москва, ул. Академика Ильюшина, д. 4, корп.1, офис 11

Почтовый адрес:

107078, г. Москва, ул. Новорязанская, 18, стр.11-12, БЦ «Stendhal»

ИНН: 7714843760 КПП: 771401001

Банковские реквизиты:

Р/с 40702810600001004854

В ИНГ БАНК (ЕВРАЗИЯ) АО, г.Москва,
к/с 30101810500000000222, БИК 044525222

Электронная почта: contact@ekam.ru

Контактный телефон: +7(495)133-20-43