Сандоз производитель фармацевтическая компания чья страна производитель

Страна


Австрия

Описание


Швейцарская компания «Сандоз» является ведущим мировым разработчиком, производителем и поставщиком на рынок высококачественных и доступных по цене лекарственных средств, которые успешно конкурируют с продукцией известных мировых фармацевтических компаний.

В группу наиболее значимых фармацевтических препаратов компании входят антибиотики, лекарственные препараты для лечения заболеваний дыхательной, сердечно-сосудистой, центральной нервной, пищеварительной систем, гормональные препараты, а также субстанции лекарственных средств.Благодаря гибкой ценовой политике, высокому качеству и широкому ассортименту продукция «Сандоз» сейчас доступна для 90% населения земного шара.

Компания поставляет на рынок 840 химических веществ в более чем 5 000 формах в 110 государств мира. Общий объем продаж компании в 2007 году составил 7.2 миллиарда долларов США. Представительства «Сандоз» успешно работают в Европе, Африке, Австралии, Северной и Южной Америке. По уровню продаж на рынках фармацевтической продукции Германии и США компания «Сандоз» занимает первое место.Структурно «Сандоз» входит в крупнейшую мировую фармацевтическую группу “Novartis International AG”. Головной офис компании «Сандоз» находится в г.Хольцкирхен,Германия.


Контакты


123104 Москва Большой Палашевский пер. 15 / Тел.: (495) 258-74-55 Факс: (495) 258-74-58 / e-mail: lekinfo@rol.ru

«Сандоз», дивизион группы компаний «Новартис», входит в число лидеров рынка дженериковых препаратов1 и биоаналогов2. Дивизион был образован в 2003 году, когда группа «Новартис» объединила все свои дженериковые направления под одним глобальным брендом. С тех пор компания «Сандоз» выросла до ведущего мирового производителя дженериков с годовым объемом продаж 10 миллиардов долларов.

Бренд «Сандоз» — это имя, которому доверяют профессионалы в области здравоохранения по всему миру. Оно стало символом высококачественных и доступных лекарственных препаратов. Его историю можно проследить от небольшой химической компании, основанной в г. Базеле, Швейцария, в 1886 году. «Керн и Сандоз», как первоначально называлась компания, занималась производством красителей. Вместе с тем, через 10 лет со дня основания она выпустила свою первую фармацевтическую субстанцию — жаропонижающее средство антипирин. К 1917 году компания создала свой первый фармацевтический департамент, и в 1929 году представила препарат «Кальций Сандоз», тем самым заложив основу современной терапии кальцием. В дальнейшем «Кальций Сандоз» зарекомендовал себя как один из наиболее известных продуктов компании. Препарат по-прежнему представлен в портфеле «Сандоз».

Один из крупнейших в мире, бизнес «Сандоз» по производству противомикробных препаратов и биоаналогов берет свое начало в разработках «Биохеми» 40-х и 50-х гг XX века.

В 1939 году компания «Керн и Сандоз» трансформировалась в «Сандоз Лтд.» и почти 60 лет существовала под таким названием. Независимо от «Сандоз» в 1946 году в соседней послевоенной Австрии была основана компания «Биохеми», занимавшаяся производством и поставками дефицитного и чрезвычайно необходимого населению пенициллина. В 1951 году два исследователя из «Биохеми» открыли кислотостойкий пенициллин – это означало, что впервые появилась возможность применения пенициллина перорально. Открытие стимулировало дальнейшее развитие и быстрый рост компании. В 1963 году компания «Сандоз» приобрела «Биохеми ГмбХ», что дало начало крупномасштабному производству антибиотиков и веществ, разработанных на основе биотехнологий. Ключевыми продуктами сегодняшнего портфеля «Сандоз» по-прежнему остаются биоаналоги, лидирующие в своем сегменте2, и дженериковые антибиотики.

В течение XX века компания «Сандоз» постоянно развивалась и вышла на международный уровень. В 1996 году в результате слияния «Сандоз» и «Сиба-Гейги» была образована группа «Новартис». Бренд «Сандоз» на несколько лет стал менее заметным, но не менее узнаваемым, и, когда в 2003 году «Новартис» объединила свои международные производства дженериков под единым глобальным брендом, имя «Сандоз» снова заняло лидирующие позиции.

За время с момента своего основания в Базеле в XIX веке компания «Сандоз» выросла в одного из лидеров мирового рынка дженериков1 и биопрепаратов2. Сегодня, в статусе дивизиона группы «Новартис», мы располагаем портфелем с более чем 1 000 молекул, охватывающих широкий спектр терапевтических областей медицины. 

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

5-Фторурацил-Эбеве

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015232/01
от 11.09.08

Дата перерегистрации: 06.08.19


Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015232/01
от 11.09.08

Дата перерегистрации: 06.08.19


Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N015232/01
от 11.09.08

Дата перерегистрации: 06.08.19


Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015232/01
от 11.09.08

Дата перерегистрации: 06.08.19


Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N015232/01
от 11.09.08

Дата перерегистрации: 06.08.19


Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015232/01
от 11.09.08

Дата перерегистрации: 06.08.19

Абактал®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 шт.

рег. №: П N008768/02
от 18.08.10

Дата перерегистрации: 15.08.19

Алексан®

Р-р д/инъекц. 1 г/20 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N016185/01
от 30.11.09

Дата перерегистрации: 30.11.20


Р-р д/инъекц. 2 г/40 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N016185/01
от 30.11.09

Дата перерегистрации: 30.11.20


Р-р д/инъекц. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N016185/01
от 30.11.09

Дата перерегистрации: 30.11.20


Р-р д/инъекц. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N016185/01
от 30.11.09

Дата перерегистрации: 30.11.20

Амброгексал®

Сироп 3 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой

рег. №: П N012596/03
от 26.11.07

Дата перерегистрации: 21.08.14

Амброгексал®

Сироп 6 мг/1 мл: фл. 100 мл с дозир. устройством в компл. с мерн. ложкой

рег. №: ЛСР-007783/09
от 05.10.09

Дата перерегистрации: 23.07.14

Амброгексал®

Таб. 30 мг: 20 шт.

рег. №: П N012596/01
от 26.11.07

Дата перерегистрации: 24.10.16

Амлодипин Сандоз®

Таб. 10 мг: 30, 60 и 90 шт.

рег. №: ЛСР-005229/09
от 30.06.09

Дата перерегистрации: 17.11.09

Амлодипин Сандоз®

Таб. 5 мг: 30, 60 и 90 шт.

рег. №: ЛСР-005229/09
от 30.06.09

Дата перерегистрации: 17.11.09

Амоксиклав®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 875 мг+125 мг: 1.8 г пакетики 10, 12 или 14 шт.

рег. №: ЛП-007544
от 26.10.21

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Амоксиклав®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 5 шт.

рег. №: П N012124/02
от 29.06.11

Дата перерегистрации: 25.07.18

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Амоксиклав®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 5 шт.

рег. №: П N012124/02
от 29.06.11

Дата перерегистрации: 25.07.18

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Амоксиклав®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой

рег. №: П N012124/03
от 29.06.11

Дата перерегистрации: 01.04.19

Амоксиклав®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой

рег. №: П N012124/03
от 29.06.11

Дата перерегистрации: 01.04.19

Амоксиклав®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 35 мл, 50 мл, 70 мл или 140 мл с дозир. пипеткой

рег. №: П N012124/03
от 29.06.11

Дата перерегистрации: 01.04.19

Амоксиклав®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. с дозир. пипеткой

рег. №: ЛП-006516
от 16.10.20

Амоксиклав®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15, 16, 20, 21 или 70 шт.

рег. №: П N012124/01
от 22.07.11

Дата перерегистрации: 10.04.20

Амоксиклав®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 4, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 30, 50 или 80 шт.

рег. №: П N012124/01
от 22.07.11

Дата перерегистрации: 10.04.20

Амоксиклав®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 4, 5, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 24, 30, 50, 70 или 80 шт.

рег. №: П N012124/01
от 22.07.11

Дата перерегистрации: 10.04.20

Амоксиклав® Квиктаб

Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004109
от 30.01.17

Дата перерегистрации: 17.07.17

Амоксиклав® Квиктаб

Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004109
от 30.01.17

Дата перерегистрации: 17.07.17

Амоксиклав® Квиктаб

Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10 или 14 шт.

рег. №: ЛСР-005243/08
от 04.07.08

Дата перерегистрации: 11.03.19

Амоксиклав® Квиктаб

Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 10 или 14 шт.

рег. №: ЛСР-005243/08
от 04.07.08

Дата перерегистрации: 11.03.19

Амоксициллин Сандоз®

Таб., покр. оболочкой, 1 г: 12 или 1000 шт.

рег. №: П N011270/01
от 06.08.10

Дата перерегистрации: 17.10.16

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Амоксициллин Сандоз®

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 12 или 1000 шт.

рег. №: П N011270/01
от 06.08.10

Дата перерегистрации: 17.10.16

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Ацикловир Сандоз®

Крем д/наружн. прим. 5%: тубы 2 г 1 шт., 5 г 1 или 4 шт.

рег. №: П N013198/01
от 07.12.07

Дата перерегистрации: 26.06.13

Ацикловир Сандоз®

Таб. 200 мг: 5, 10, 15 или 25 шт.

рег. №: ЛП-001538
от 27.02.12

АЦЦ®

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновые) 100 мг: пак. 20 шт.

рег. №: П N015474/01
от 16.11.09

Дата перерегистрации: 26.09.14

АЦЦ®

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновые) 200 мг: пак. 20 шт.

рег. №: П N015474/01
от 16.11.09

Дата перерегистрации: 26.09.14

АЦЦ®

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 200 мг: пак. 20 шт.

рег. №: П N015474/01
от 16.11.09

АЦЦ®

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 600 мг: пак. 6 шт.

рег. №: П N015474/01
от 16.11.09

АЦЦ®

Гранулы д/пригот. сиропа 100 мг/5 мл: фл. 30 г в компл. с мерн. ложкой

рег. №: ЛСР-008982/08
от 17.11.08

Дата перерегистрации: 08.12.14

АЦЦ®

Гранулы д/пригот. сиропа 100 мг/5 мл: фл. 60 г в компл. с мерн. ложкой

рег. №: ЛСР-008982/08
от 17.11.08

Дата перерегистрации: 08.12.14

АЦЦ®

Сироп 20 мг/мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. стаканчиком и шприцем для дозирования

рег. №: ЛП-002668
от 21.10.14

Дата перерегистрации: 03.02.16

АЦЦ® 100

Таб. шипучие 100 мг: 20 шт.

рег. №: П N015472/01
от 29.12.08

Дата перерегистрации: 18.09.14

АЦЦ® 200

Таб. шипучие 200 мг: 20 шт.

рег. №: П N015473/01
от 11.01.09

Дата перерегистрации: 18.09.14

АЦЦ® Актив

Порошок д/приема внутрь 600 мг: 1.6 г саше 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005087
от 28.09.18

АЦЦ® Лонг

Таб. шипучие 600 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N008857
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 24.09.14

Биол®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-001734/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 11.09.12

Биол®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001864
от 01.10.12

Дата перерегистрации: 18.12.20

Биол®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-001734/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 11.09.12

Бронхо-мунал®

Капс. 7 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N011632/01
от 14.03.08

Дата перерегистрации: 12.10.15

Бронхо-мунал® П

Капс. 3.5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N011633/01
от 14.03.08

Дата перерегистрации: 12.10.15

Венитан®

Гель д/наружн. прим. 1%: туба 50 г

рег. №: П N013948/02
от 29.02.08

Дата перерегистрации: 24.10.16

Деприм®

Таб., покр. оболочкой, 60 мг: 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: П N016054/01
от 22.12.09

Дата перерегистрации: 25.06.14

Дермазин®

Крем д/наружн. прим. 1%: тубы 50 г, банки 250 г

рег. №: П N013945/01
от 18.09.08

Дата перерегистрации: 29.07.19

Диклак®

Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 50 г или 100 г

рег. №: П N011215/01
от 01.06.10

Дата перерегистрации: 16.07.20

Дицинон

Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 50 шт.

рег. №: П N013946/02
от 12.12.07

Дата перерегистрации: 04.03.19

Дицинон

Таб. 250 мг: 100 шт.

рег. №: П N013946/01
от 26.11.07

Дата перерегистрации: 25.03.20

Доцетаксел Сандоз®

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: 2 мл, 8 мл или 16 мл мл фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002825
от 15.01.15

Дата перерегистрации: 16.01.20

Зарсио®

Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 или 5 шт.

рег. №: ЛП-001302
от 29.11.11

Дата перерегистрации: 29.10.18


Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 или 5 шт.

рег. №: ЛП-001302
от 29.11.11

Дата перерегистрации: 29.10.18

Упаковка и выпускающий контроль качества:

IDT BIOLOGIKA

(Германия)
или

SANDOZ

(Австрия)

Иммунал®

Р-р д/приема внутрь: фл. 50 мл в компл. с дозир. пипеткой

рег. №: П N013458/01
от 26.11.07

Дата перерегистрации: 17.06.14

Иммунал®

Таб.: 20, 30, 40 или 60 шт.

рег. №: П N013458/02
от 07.12.07

Дата перерегистрации: 17.06.14

Иммунал® плюс С

Р-р д/приема внутрь: фл. 50 мл в компл. с дозир. шприцем

рег. №: ЛП-000549
от 12.05.11

Дата перерегистрации: 17.05.16

Кальций Сандоз® Форте

Таб. шипучие 1000 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000343
от 22.02.11

Кальций Сандоз® Форте

Таб. шипучие 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000343
от 22.02.11

Каптоприл Сандоз

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011001
от 24.04.12

Каптоприл Сандоз

Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011001
от 24.04.12

Каптоприл Сандоз

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011001
от 24.04.12

Каптоприл Сандоз

Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011001
от 24.04.12

Каптоприл Сандоз

Таб. 6.25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011001
от 24.04.12

Кетонал®

Крем д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г

рег. №: П N013942/04
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 21.06.17

Кетонал®

Супп. ректальные 100 мг: 12 шт.

рег. №: П N013942/02
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 17.10.22

Кетонал®

Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 шт.

рег. №: П N013942/03
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 30.05.19

Кетонал® Актив

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 40 мг/1 пак.: пак. 1 г 12, 15, 18 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005697
от 06.08.19

Кетонал® Актив Плюс

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 80 мг/1 пак.: пак. 2 г 6, 8, 10, 12, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006031
от 13.01.20

Кетонал® ДУО

Капс. с модифицир. высвобождением 150 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-008841/08
от 10.11.08

Дата перерегистрации: 05.07.17

Корнам®

Таб. 2 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N015973/01
от 03.11.09

Корнам®

Таб. 5 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N015973/01
от 03.11.09

Костарокс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17

Дата перерегистрации: 18.09.19

Костарокс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17

Дата перерегистрации: 18.09.19

Костарокс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17

Дата перерегистрации: 18.09.19

Костарокс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17

Дата перерегистрации: 18.09.19

Кромогексал®

Капли глазные 2%: фл.-капельн. 10 мл

рег. №: П N012390/01
от 30.06.10

Кромогексал®

Капли глазные 2%: фл.-капельн. 10 мл

рег. №: П N012390/01
от 11.08.08

Кромогексал®

Спрей назальный дозированный 2.8 мг/1 доза: фл. 85 доз или 170 доз с дозир. устройством

рег. №: П N012390/02
от 11.08.08

Лекофен Комбо

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+500 мг: 8, 10, 16, 20, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006818
от 03.03.21

БАД

Линекс для детей®

Порошок: пакетики-саше 1.5 г 10 или 20 шт.

рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 011651.12.14
от 02.12.14

БАД

Линекс для детей® капли

Жидкость д/приема внутрь: фл. 8 мл с капельницей-дозатором

рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 000701.02.16
от 15.02.16

Линекс®

Капс.: 16, 32 или 48 шт.

рег. №: П N012084/01
от 06.08.07

Дата перерегистрации: 01.09.16

Линекс® Форте

Капс.: 7 или 14 шт.

рег. №: ЛП-001920
от 05.12.12

Дата перерегистрации: 25.09.15

Лозарел®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006796/09
от 26.08.09

Дата перерегистрации: 29.10.14

Лозарел® Плюс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001502
от 13.02.12

Дата перерегистрации: 14.02.17

Лозарел® Плюс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001502
от 13.02.12

Дата перерегистрации: 14.02.17

Ломилан®

Сусп. д/приема внутрь 5 мг/5 мл: фл. 120 мл с дозир. ложкой

рег. №: П N016160/01
от 28.12.09

Ломилан®

Таб. 10 мг: 7, 10, 20 или 30 шт.

рег. №: П N016160/02
от 30.12.09

Дата перерегистрации: 15.03.21

Ломилан® Соло

Таб. д/рассасывания 10 мг: 7 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-010504/09
от 23.12.09

Дата перерегистрации: 18.05.16

Лопедиум®

Капс. 2 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015863/01
от 01.07.09

Лопедиум®

Таб. 2 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015863/02
от 18.06.09

Метотрексат-Эбеве

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/10 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: П N015225/01
от 07.10.08

Дата перерегистрации: 13.08.18

Метотрексат-Эбеве

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: П N015225/01
от 07.10.08

Дата перерегистрации: 13.08.18

Метотрексат-Эбеве

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5000 г/50 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: П N015225/01
от 07.10.08

Дата перерегистрации: 13.08.18

Метотрексат-Эбеве

Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл и 5 мл, шприцы 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл, 2 мл

рег. №: П N015225/03
от 07.10.08

Дата перерегистрации: 10.08.18

Метотрексат-Эбеве

Таб. 10 мг: 10 или 50 шт.

рег. №: П N015225/02
от 07.10.08

Дата перерегистрации: 14.08.18

Метотрексат-Эбеве

Таб. 2.5 мг: 50 шт.

рег. №: П N015225/02
от 07.10.08

Дата перерегистрации: 14.08.18

Метотрексат-Эбеве

Таб. 5 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: П N015225/02
от 07.10.08

Дата перерегистрации: 14.08.18

Моксонитекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-000084/10
от 15.01.10

Дата перерегистрации: 12.07.18

Моксонитекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-000084/10
от 15.01.10

Дата перерегистрации: 12.07.18

Мометазон Сандоз®

Спрей назальный 50 мкг/1 доза: фл. 10 г (60 доз), 17 г (120 доз), 18 г (140 доз) 1, 2 или 3 шт.

рег. №: ЛП-004774
от 03.04.18

Дата перерегистрации: 01.06.20

Монтелар®

Таб. жевательные 4 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-001562
от 05.03.12

Дата перерегистрации: 20.04.17

Монтелар®

Таб. жевательные 5 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-001562
от 05.03.12

Дата перерегистрации: 20.04.17

Монтелар®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-001546
от 29.02.12

Дата перерегистрации: 30.03.17

Наком®

Таб. 250 мг+25 мг: 100 шт.

рег. №: П N015500/01
от 19.12.08

Дата перерегистрации: 20.02.17

Нифекард® ХЛ

Таб. с модифицир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 60 шт.

рег. №: П N011996/01
от 29.07.11

Дата перерегистрации: 29.10.14

Нифекард® ХЛ

Таб. с модифицир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 60 шт.

рег. №: П N011996/01
от 29.07.11

Дата перерегистрации: 29.10.14

Оксалиплатин Эбеве®

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл или 40 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-005767
от 04.09.19

Ортанол®

Капс. 10 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-007825/08
от 06.10.08

Ортанол®

Капс. 20 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-007825/08
от 06.10.08

Ортанол®

Капс. 40 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-007825/08
от 06.10.08

Ортанол®

Лиоф. д/приготовления р-ра д/инфузий 40 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003011
от 01.06.15

Персен®

Таб., покр. оболочкой, 50 мг+25 мг+25 мг: 40 шт.

рег. №: П N016317/01
от 06.05.10

Дата перерегистрации: 03.12.18

Персен® Ночь

Капс. 125 мг+25 мг+25 мг: 20 шт.

рег. №: П N013803/01
от 29.07.08

Дата перерегистрации: 08.06.17

Пирамил®

Таб. 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-006064/08
от 31.07.08

Дата перерегистрации: 20.12.16

Произведено:

LEK

(Польша)

Пирамил®

Таб. 2.5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-006064/08
от 31.07.08

Дата перерегистрации: 20.12.16

Произведено:

LEK

(Польша)

Пирамил®

Таб. 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-006064/08
от 31.07.08

Дата перерегистрации: 20.12.16

Произведено:

LEK

(Польша)

Плантекс®

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (д/детей) 250 мг+2.4 мг: пак. 5 г 10, 20 или 30 шт.

рег. №: П N012351/01
от 09.06.11

Септалор

Спрей д/местн. прим. дозированный спиртовой со вкусом лимона 42.5 мкг+170 мкг/доза: фл. 30 мл

рег. №: ЛП-005226
от 03.12.18


Спрей д/местн. прим. дозированный спиртовой со вкусом ментола 42.5 мкг+170 мкг/доза: фл. 30 мл

рег. №: ЛП-005226
от 03.12.18

Септалор

Таб. д/рассасывания со вкусом лимона 1 мг+5 мг: 24, 36 или 48 шт.

рег. №: ЛП-005228
от 03.12.18


Таб. д/рассасывания со вкусом клубники 1 мг+5 мг: 24, 36 или 48 шт.

рег. №: ЛП-005228
от 03.12.18


Таб. д/рассасывания со вкусом ментола 1 мг+5 мг: 24, 36 или 48 шт.

рег. №: ЛП-005228
от 03.12.18


Таб. д/рассасывания со вкусом меда 1 мг+5 мг: 24, 36 или 48 шт.

рег. №: ЛП-005228
от 03.12.18

Сотагексал

Таб. 80 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N013255/01
от 04.04.08

Дата перерегистрации: 03.03.22


Таб. 160 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N013255/01
от 04.04.08

Дата перерегистрации: 03.03.22

Сувардио®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-003023
от 04.06.15

Дата перерегистрации: 05.06.20

Сувардио®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-003023
от 04.06.15

Дата перерегистрации: 05.06.20

Тафен® Назаль

Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 200 доз с дозир. устройством

рег. №: П N014740/01
от 19.12.08

Торнетис®

Таб. 100 мг: 1 или 4 шт.

рег. №: ЛП-001856
от 27.09.12

Дата перерегистрации: 06.12.17

Торнетис®

Таб. 25 мг: 1 или 4 шт.

рег. №: ЛП-001856
от 27.09.12

Дата перерегистрации: 06.12.17

Торнетис®

Таб. 50 мг: 1 или 4 шт.

рег. №: ЛП-001856
от 27.09.12

Дата перерегистрации: 06.12.17

Тулип®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: П N015755/01
от 02.06.09

Дата перерегистрации: 11.01.13

Тулип®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: П N015755/01
от 02.06.09

Дата перерегистрации: 11.01.13

Тулип®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-000126
от 11.01.11

Дата перерегистрации: 12.01.16

Феррум ЛЕК®

Р-р д/в/м введен. 100 мг/2 мл: амп. 5 или 50 шт.

рег. №: П N014059/01
от 11.12.07

Дата перерегистрации: 09.11.18

Феррум Лек®

Сироп 50 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерной ложкой

рег. №: П N012698/02
от 06.04.07

Дата перерегистрации: 10.03.21

Феррум ЛЕК®

Таб. жевательные 100 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: П N012698/01
от 04.04.07

Дата перерегистрации: 21.11.18

Феррум Сандоз®

Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 25 шт.

рег. №: ЛП-005616
от 28.06.19

Произведено:

RAFARM

(Греция)

Флексид®

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 30, 35 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-006977/08
от 01.09.08

Дата перерегистрации: 17.08.18

Флексид®

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 30, 35 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-006977/08
от 01.09.08

Дата перерегистрации: 17.08.18

Флуконазол Сандоз®

Капс. 100 мг: 1, 2, 5, 7, 10, 14, 20, 35 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-010614/09
от 25.12.09

Флуконазол Сандоз®

Капс. 150 мг: 1, 2, 5, 7, 14, 10, 20, 35 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-010614/09
от 25.12.09

Флуконазол Сандоз®

Капс. 200 мг: 1, 2, 5, 7, 10, 14, 20, 35 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-010614/09
от 25.12.09

Флуконазол Сандоз®

Капс. 50 мг: 1, 2, 5, 7, 10, 14, 20, 35 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-010614/09
от 25.12.09

Фороза®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 2, 4, 6, 8, 12, 16 или 24 шт.

рег. №: ЛСР-007906/08
от 07.10.08

Дата перерегистрации: 01.09.21

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

LEK d.d.

(Словения)
или

НОВАРТИС НЕВА

(Россия)

Цетиризин Сандоз®

Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл

рег. №: ЛС-001055
от 03.02.12

Дата перерегистрации: 22.12.14

Цетиризин Сандоз®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000065
от 24.03.10

Дата перерегистрации: 14.09.18

Эдицин®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: П N010233
от 13.08.10

Дата перерегистрации: 06.05.20

Эдицин®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: П N010233
от 13.08.10

Дата перерегистрации: 06.05.20

Экзодерил®

Крем д/наружн. прим. 1%: тубы 15 г или 30 г

рег. №: П N011273/01
от 07.09.11

Дата перерегистрации: 27.04.20

Экзодерил®

Р-р д/наружн. прим. 1%: фл. 10 мл, 20 мл или 30 мл c пробкой-капельницей

рег. №: П N011273/02
от 21.09.11

Дата перерегистрации: 24.12.19

Выпускающий контроль качества:

SANDOZ

(Австрия)
или

LEK d.d.

(Словения)

Экзоролфинлак

Лак д/ногтей 5%: фл. 2.5 мл или 5 мл в компл. с салфетками (30 шт.), лопаточками (10 шт.) и пилками д/ногтей (30 шт.)

рег. №: ЛП-003919
от 24.10.16

Дата перерегистрации: 29.03.17

Эналаприл Гексал

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: П N012049/01
от 13.02.12

Дата перерегистрации: 02.02.21

Эналаприл Гексал

Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: П N012049/01
от 13.02.12

Дата перерегистрации: 02.02.21

Эналаприл Гексал

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: П N012049/01
от 13.02.12

Дата перерегистрации: 02.02.21

Энтекавир Сандоз®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004689
от 06.02.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004689
от 06.02.18

Эрелзи®

Эрелзи

Р-р д/п/к введения 50 мг/мл: 0.5 мл шприцы 1, 2, 4 или 12 шт.; 1 мл шприцы или шприц-ручки 1, 2, 4 или 12 шт.

рег. №: ЛП-006650
от 14.12.20

Выпускающий контроль качества:

SANDOZ

(Австрия)

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

5-НОК®

Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт.

рег. №: П N014133/01
от 02.04.08

Дата перерегистрации: 16.04.19

Алестамин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003856
от 23.09.16

Произведено:

SANDOZ

(Индия)

АЦЦ® Инъект

Раствор для в/в и в/м введ. 100 мг/1 мл: амп. 3 мл 5, 50 или 100 шт.

рег. №: П N013394/01
от 27.04.09

Дата перерегистрации: 03.06.13

Валопиксим

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002240
от 20.09.13

Дата перерегистрации: 06.12.16

Венитан® форте

Гель д/наружн. прим. 10 мг+100 МЕ: туба 50 г

рег. №: ЛСР-003833/08
от 19.05.08

Дата перерегистрации: 27.07.20

Вориконазол Сандоз

Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 100 или 1000 шт.

рег. №: ЛП-004031
от 22.12.16


Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 100 или 1000 шт.

рег. №: ЛП-004031
от 22.12.16

Вориконазол Сандоз®

Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004708
от 15.02.18

Деприм® Форте

Капс. 425 мг: 20 шт.

рег. №: П N015903/01
от 19.11.09

Дата перерегистрации: 04.08.15

Диклак®

Таб. с пролонгир. высвобождением 150 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011215/03
от 04.08.10

Дата перерегистрации: 09.10.18

Диклак®

Таб. с пролонгир. высвобождением 75 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011215/03
от 04.08.10

Дата перерегистрации: 09.10.18

Диклак® Липогель

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-001225
от 16.11.11

Дата перерегистрации: 17.11.16

Индапамид Сандоз

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 1.5 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002232
от 17.09.13

Иренакс

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000755
от 29.09.11

Итраконазол Сандоз®

Капс. 100 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 40, 45 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002916
от 16.03.15

Левоцетиризин Сандоз®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002759
от 15.12.14

Ломилан®

Таб. 10 мг: 7 или 10 шт.

рег. №: П N016160/02
от 30.12.09

Дата перерегистрации: 26.03.13

Миктосин

Капс. пролонгированного действия 400 мкг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002778
от 19.12.14

Дата перерегистрации: 19.05.15

Моксифлоксацин Сандоз®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004331
от 07.06.17

Небиволол Сандоз

Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 60, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-001807
от 24.08.12

Небиволол Сандоз

Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 60, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-001807
от 24.08.12

Небиволол Сандоз

Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 60, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-001807
от 24.08.12

Упаковано:

LEK

(Польша)

Небиволол Сандоз

Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 60, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-001807
от 24.08.12

Оспамокс®

Таб. диспергируемые 500 мг: 10, 12, 14, 16, 20, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004073
от 11.01.17


Таб. диспергируемые 750 мг: 14, 16, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004073
от 11.01.17


Таб. диспергируемые 1000 мг: 12, 14, 16, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004073
от 11.01.17

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Офлоксацин-Сандоз®

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002383
от 27.02.14

Произведено:

HEXAL

(Германия)

Палин®

Капс. 200 мг: 20 шт.

рег. №: П N013947/01
от 04.07.08

Дата перерегистрации: 07.07.15

Пентоксифиллин Сандоз

Таб. пролонгир. действия 600 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002587
от 19.08.14

Прилар®

Капс. 5 мг+ 2.5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-004630
от 15.01.18


Капс. 5 мг+ 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-004630
от 15.01.18


Капс. 5 мг+ 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-004630
от 15.01.18


Капс. 10 мг+ 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-004630
от 15.01.18


Капс. 10 мг+ 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-004630
от 15.01.18

Тербинафин Сандоз®

Таб. 125 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 56, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-010031/09
от 09.12.09

Дата перерегистрации: 25.04.13

Тербинафин Сандоз®

Таб. 250 мг: 7, 8, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 56, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-010031/09
от 09.12.09

Дата перерегистрации: 25.04.13

Флексид®

Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: пак. 50 мл или 100 мл 1, 5 или 20 шт.

рег. №: ЛП-003436
от 02.02.16

Дата перерегистрации: 08.11.16

Ципрофлоксацин Сандоз

Р-р д/инф. 2 мг/мл: 50 мл, 100 мл или 200 мл фл.

рег. №: ЛП-001738
от 02.07.12

Эрфлюсал®

Порошок д/ингал. дозированный 50 мкг+250 мкг/доза: ингалятор 60 доз

рег. №: ЛП-004894
от 19.06.18


Порошок д/ингал. дозированный 50 мкг+500 мкг/доза: ингалятор 60 доз

рег. №: ЛП-004894
от 19.06.18

Российскому потребителю эта компания хорошо знакома как производитель дженериковых препаратов высокого уровня качества для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта, центральной нервной и сердечно-сосудистой системы, антибиотиков, средств гормональной терапии. Наш сегодняшний собеседник – президент группы компаний «Новартис» в России, генеральный директор «Сандоз» в России – человек, отдавший более 30 лет своей жизни фармацевтической отрасли, г-н Алтан Демирдере.

Г-н Демирдере, расскажите, пожалуйста, об основных этапах развития компании «Сандоз».

Сразу хочу особо отметить, что на сегодняшний день продукция под общим брендом «Сандоз» пользуется спросом в 130 странах мира.

А история компании весьма познавательна и, можно сказать, уходит вглубь веков.

Официальной точкой отсчета нашей фармацевтической компании считается 1886 г., когда химик Альфред Керн и предприниматель Эдуард Сандоз открыли в Базеле (Швейцария) химическое предприятие «Керн и Сандоз», которое с 1895 г. занималось производством первой жаропонижающей субстанции – антипирина. В 1996 г. «Сандоз» объединяется с компанией «Сиба-Гейги», в результате крупнейшей корпоративной сделки возникает «Новартис». В мае 2003 г. с целью повышения узнаваемости среди специалистов здравоохранения «Новартис» объединил более 10 своих дженериковых компаний под общим корпоративным брендом «Сандоз», обеспечившим себе высокую репутацию в те времена, когда это имя носила компания – предшественница «Новартиса».

В дополнение к устойчивому внутреннему росту произошла интеграция компании «Сандоз» с целым рядом фармацевтических компаний, ускорившая его превращение во вторую по величине компанию в дженериковой отрасли по объему продаж. Тому способствовало приобретение компаний: в 2002 г. словенской «Лек», канадской «Сабекс», датской «Дураскан» (обе в 2004 г.), немецкой «Гексал» и американской «Ион Лабз» (обе в 2005 г.). Один из последних шагов в интеграции – приобретение онкологического инъекционного подразделения «Ебеве Фарма» (Австрия), что предоставляет нам дополнительные возможности для противостояния одному из наиболее серьезных заболеваний человечества.

На сегодняшний день у нас осуществляют свою деятельность 12 основных центров разработки, расположенные в Германии, Австрии, Словении, Аргентине, Канаде и США. Кроме того, создана развитая глобальная сеть из более чем 30 производственных площадок в США, Германии, Австрии, Японии, Китая и Словении. Создавая и производя лекарственные препараты, которые более не защищены патентами в связи с истечением их срока, с дальнейшей их реализацией дистрибьюторам, аптекам и ЛПУ, «Сандоз» стремится к более здоровому миру, в котором все имеют доступ к необходимым им лекарственным средствам, вне зависимости от своего статуса и места жительства.

Как бы Вы охарактеризовали экономическую деятельность компании «Сандоз» за последние несколько лет? Что из портфеля компании вы хотели бы отметить?

Мы уверены, что бренд «Сандоз» – это гарантия высочайшего качества. Пребывание в числе лидеров требует от нас не просто увеличения производства, «Сандоз» реализует экономическую стратегию за счет постоянного внесения инноваций в технологии производства дженериков, адаптируя структуру компании для того, чтобы своевременно реагировать на растущую конкуренцию.

В 2009 г. в компании «Сандоз» работали более 23 000 чел., продажи составили около 7,5 млрд долл. США.

Компания продолжает укреплять свои устойчивые позиции на фармрынке за счет расширения терапевтической линейки. Это продемонстрировал уверенный рост продаж в 2009 г. таких препаратов, как Линекс, Амоксиклав, Бронхо-мунал. Согласно данным IMS, среди лучших лекарственных препаратов, выведенных на рынок в 2009 г., фигурирует Амоксиклав Квиктаб (новая растворимая форма). В текущем году нами были выведены на фармацевтический рынок новые препараты: Биол, Рисполюкс, Фороза, которые уже успели хорошо себя зарекомендовать.

Портфель компании «Сандоз» – это около 1000 химических компонентов, представленных примерно в 5 тыс. готовых лекарственных форм, которые, как я уже отмечал ранее, успешно продаются в 130 странах мира.

«Сандоз» является мировым лидером в разработке и производстве биосимиляров. Что такое биосимиляры? Это официально одобренные и допущенные к выпуску аналоги инновационных биофармацевтических препаратов, поступающие на рынок после того, как истек срок действия патента на оригинальную разработку, соответствующие им по качеству, безопасности и эффективности, имеющие сходное международное непатентованное название. На сегодняшний день мы – единственная компания, которая на рынке в Евросоюзе продает 3 официально зарегистрированных биосимиляра, в мире «Сандоз» уже представил такой вид лекарственных средств, от Австралии в 2005 г. до Японии в 2009 г.

Какие ресурсы, по вашему мнению, помогут компании «Сандоз» пережить общий спад экономической активности в мире?

Несмотря на экономические неурядицы, сфера здравоохранения продолжает расти. Показатели роста в долгосрочной перспективе остаются неизменными, в скором времени произойдет широкое проникновение дженериков на фармрынок, особенно в развивающихся странах.

Вероятнее всего, продолжится консолидация ресурсов в отрасли, развитие требует соответствующего финансирования. В разгар кризиса свободных средств становится немного, оказывает свое влияние ценовое давление, из-за него наблюдается постепенное снижение прибыльности по отрасли. Все это происходит на фоне необходимости инвестиций в новые производственные мощности. Наконец, крупные фармацевтические компании все больше начинают понимать, что дженерики – перспективное направление, и, следуя примеру компании «Новартис», инвестируют средства в будущее.

Здесь я бы отметил, что мы стремимся к большему, чем производство стандартных воспроизведенных лекарственных средств. Мы направляем развитие и производство специализированных препаратов-дженериков, которые действительно меняют жизни людей, например, биосимиляров как лекарств будущего. Их победное шествие по миру будет способствовать избавлению человечества от хронических, аутоиммунных и онкологических заболеваний.

Сколько лет компания «Сандоз» работает на фармацевтическом рынке России? Как Вы оцениваете российский фармацевтический рынок, и какие возможности видите здесь для себя? Планирует ли компания запустить собственное производство в России?

История компании «Сандоз» в России насчитывает более 100 лет, когда уже в далеком XIX в. было открыто представительство компании, а в 1915 г. в Москве была построена фабрика, которая, однако, после революции была национализирована, а затем и вовсе закрыта. Возвращение бренда «Сандоз» в Россию произошло в 60-х гг. прошлого века, к тому времени компания имела производственные мощности по всему миру и превратилась в настоящего гиганта фармотрасли. Мы всегда верили в огромный потенциал России, и сегодня ее рынок является одним из приоритетных, руководство компании никогда не забывает об этом при принятии корпоративных стратегических решений.

Российский рынок очень динамичен, он постоянно привлекает инвестиции транснациональных корпораций. В 2009 г. мы продолжали повышать свою эффективность, адаптируясь к изменениям на российском фармрынке.

В настоящее время группа компаний «Новартис», в том числе и «Сандоз», ведет переговоры с представителями соответствующих министерств и ведомств федерального уровня, обсуждая возможные направления инвестиционной политики.

С какими проблемами вам приходилось сталкиваться как руководителю компании в России?

Нет ничего постоянного в нашем мире. Меняется законодательство, старые законы сменяются новыми – естественный и закономерный процесс. Глобальные изменения часто не происходят плавно, возникает множество вопросов. Поэтому мы считаем особенно важным участвовать в диалоге, обсуждать и анализировать, быть способным идти на компромисс, прислушиваться друг к другу и уважать мнение остальных участников процесса. Правительство России считает, что новая система контроля за ценообразованием на лекарственные препараты сделает медикаменты более доступными для пациентов. Идея о том, что лекарственные препараты должны быть доступны, является ключевым элементом стратегии компании «Сандоз», здесь наши мнения с Правительством РФ совпадают.

Когда-то я работал в Венгрии и Турции и прилагал все усилия к тому, чтобы привести законодательства этих стран в соответствие с требованиями Евросоюза, памятуя о привлечении инвестиций. Теперь мне хотелось бы добиться того же самого и в России.

Какая часть деятельности компании «Сандоз» посвящена исследованиям?

Наши настоящие устремления простираются намного дальше, чем производство обычных дженериковых (воспроизведенных) ЛС. Взяв направление на развитие дженериковой отрасли фармацевтики, создаются научно-исследовательские центры по всему миру: мы стремимся к тому, чтобы наши дженерики не только не уступали оригинальным препаратам, но и имели улучшенные характеристики, положительно влияющие на их эффективность в процессе применения.

Сеть наших исследовательских центров охватывает все передовые технологии, например, пероральные твердые лекарственные средства пролонгированного действия, инъецируемые препараты и импланты, пластыри и респираторные устройства. Во всех центрах используется широкий спектр технологических возможностей разработки дженериков, прибавив к этому инновационное мышление, чтобы выявить весь потенциал воспроизводства продуктов: от базовых до сложных дифференцированных препаратов.

Расскажите, пожалуйста, о медицинских конференциях, которые проходят при организации и при непосредственном участии компании. Почему они важны для вас?

Мы сотрудничаем как с врачами, так и с сотрудниками аптек. Обмен передовым опытом с медицинским сообществом в сфере противодействия различным заболеваниям способствует предоставлению практикующим докторам последней информации, необходимой им для работы с пациентами. Компания «Сандоз» поддерживает организацию научных семинаров, конгрессов, конференций. Образовательная программа «Олимп», направленная на улучшение качества медицинской помощи детям, страдающим от частых респираторных заболеваний, а также вебинары – профессиональные онлайн-семинары для врачей в регионах – все это и многое другое проводится при нашей поддержке. Оказываемая помощь – для нас не просто жест доброй воли, мы принимаем близко к сердцу проблемы пациентов и хотим помочь каждому нуждающемуся.

Какие профессиональные и личные качества компания ценит в сотрудниках?

В компании «Сандоз» мы всегда и во всем планируем быть лучшими, и о сотрудниках я могу говорить только в превосходной форме. Возможно, каждая компания желает того же, но мы стремимся к цели своим, отличным от других, способом.

Наше видение определяет основополагающие идеи, которые мы хотим донести до тех, с кем работаем по всему миру: мы готовы стать партнером, которого пациенты выберут за современные, высококачественные и доступные препараты. С этой целью мы привлекаем лучшие таланты по всему миру. Основным фактором роста компании в России стали наши талантливые сотрудники, люди с разным профессиональным опытом, в различных регионах страны, именно они сумели создать в компании энергичную, деловую атмосферу, полностью принимая и выполняя миссию, которую несет «Сандоз». Наша деятельность определяется желанием максимально соответствовать требованиям индустрии дженериков, с помощью навыков и опыта в технологической сфере мы разрабатываем и производим дифференцированные лекарственные препараты.

Будучи ответственным работодателем, «Сандоз», в свою очередь, предоставляет сотрудникам конкурентную заработную плату, хороший социальный пакет и отличные возможности для профессионального развития. Для этого был основан корпоративный университет «Новартис», на занятиях в котором сотрудники могут совершенствовать свои профессиональные навыки.

Г-н Демирдере, а как Вы пришли в фармацевтику? Что для вас значит быть частью компании «Сандоз»?

С начала своей истории человечество мечтало о том, чтобы победить болезни. Руководствуясь этим стремлением, я выбрал себе дорогу в жизни. Я работаю в фармацевтической промышленности более 30 лет, и практически весь мой опыт связан с компанией «Сандоз».

В начале 80-х, когда я работал в департаменте научно-исследовательских разработок компании «Сандоз» в Швейцарии, я получил ученую степень в области фармацевтических технологий в Базельском университете.

В начале 90-х гг. в течение трех лет я занимал должность руководителя подразделения по Центральной и Восточной Европе, и Россия была одной из стран, входивших в сферу моей ответственности. И далее, в конце 80-х – начале 90-х гг. я продолжил активно заниматься развитием «Сандоз» – «Новартис» в этих странах.

Лично для меня быть частью «Сандоз» означает придерживаться ценностей, важность которых не переосмысливается со временем. Одной из них является здоровье, бесценный дар природы, о котором необходимо постоянно заботиться. Сейчас люди живут дольше и чувствуют себя при этом лучше, чем их далекие предки. И в этом большая заслуга фармацевтической отрасли, развитие которой за последние десятилетия достигло фантастических высот. В компании «Сандоз» мы гордимся тем, что непосредственно участвуем в этом захватывающем процессе, – продлеваем людям жизнь и улучшаем ее качество, а иногда и спасаем жизни.

Поделитесь, пожалуйста, своими планами на будущее.

Мы определили для себя следующие стратегические цели, достижение которых мы считаем ключом к успеху на сегодняшнем быстрорастущем и конкурентном рынке дженериков: укрепить наше нынешнее положение ведущей международной компании по производству дженериков, предоставляя значительный портфель доступных по цене препаратов по всему миру. И будем продолжать новаторскую работу с воспроизведенными, биофармацевтическими препаратами (биосимилярами), также способствуя их повсеместному распространению.

Сандоз (Sandoz) — фармацевтическая компания, специализирующаяся на производстве дженериков (полные аналоги фирменных лекарственных препаратов).

Общая информация

Компания «Сандоз» насчитывает более 20 тыс. сотрудников и представлена в 130 странах мира в том числе: Канада, США, Австралия, Аргентина, Чехия, Англия, Франция, Испания, Россия и другие. Главное управление (штаб-квартира) находится в городе Хольцкирхен, Бавария, Германия. За годы своего существования компания стала одной из лучших в области разработки, производства и поставки дженериков.

История

История «Сандоз» началась в 1886 году, когда Альфред Керн и Эдуард Сандоз основали в Базеле (Швейцария) химическую компанию «Керн и Сандоз» (Chemical Company Kern & Sandoz). В основном компания занималась промышленными красителями, но к 1895 компанией производится первое лекарственное вещество, жаропонижающее — антипирин. В том же году умер Альфред Керн и партнерство преобразуется в акционерную компанию Chemische Fabrik vormals Sandoz. В 1939 году название Chemical Company Kern & Sandoz сменили на Sandoz Ltd.

См. также

  • Дженерики
  • Новартис

Примечания

Ссылки

  • http://www.sandoz.com
  • http://www.sandoz.ru/about_us/sandoz_history.shtml
  • http://www.novartis.com
  • http://www.novartis.com/about-novartis/company-history/index.shtml

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата Амоксициллин Сандоз® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 г) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2012 году

Дата согласования: 11.12.2012

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

  • A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)
  • H60.9 Наружный отит неуточненный
  • H66.9 Средний отит неуточненный
  • I33 Острый и подострый эндокардит
  • I38 Эндокардит, клапан не уточнен
  • J01 Острый синусит
  • J02.9 Острый фарингит неуточненный
  • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
  • J18.9 Пневмония неуточненная
  • J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
  • J42 Хронический бронхит неуточненный
  • N30 Цистит
  • N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
активное вещество:  
амоксициллина тригидрат 574 мг
  1148 мг
(эквивалентно 0,5 или 1 г амоксициллина соответственно)  
вспомогательные вещества: магния стеарат — 5/10 мг; поливидон — 12,5/25 мг; карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 20/40 мг; МКЦ — 60,5/121 мг  
пленочная оболочка: титана диоксид — 0,34/0,68 мг; тальк — 0,535/1,07 мг; гипромеллоза — 2,125/4,25 мг  

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые оболочкой: продолговатые (0,5 г) или овальные (1 г), двояковыпуклые таблетки от белого до слегка желтоватого цвета с насечками на обеих сторонах.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

антибактериальное широкого спектра.

Фармакодинамика

Амоксициллин представляет собой полусинтетический пенициллин, обладающий бактерицидным действием. Механизм бактерицидного действия амоксициллина связан с повреждением клеточной мембраны бактерий, находящихся в стадии размножения. Амоксициллин специфически ингибирует ферменты клеточных мембран бактерий (пептидогликаны), в результате чего происходит их лизис и гибель.

Активен в отношении:

Грамположительных аэробных бактерий — Bacillus anthracis, Corynebacterium spp. (за исключением Corynebacterium jeikeium), Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Streptococcus spp. (включая Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу).

Грамотрицательных аэробных бактерий — Borrelia sp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Helicobacter pylori, Leptospira spp., Neisseria spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Treponema spp., Campylobacter.

Других — Chlamydia spp.

Анаэробных бактерий — Bacteroides melaninogenicus, Clostridium spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp.

Неактивен в отношении:

Грамположительных аэробных бактерий Staphylococcus (β-лактамазопродуцирующие штаммы).

Грамотрицательных аэробных бактерий — Acinetobacter spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, Proteus spp., Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp.

Анаэробных бактерий — Bacteroides spp.

Других — Mycoplasma spp., Rickettsia spp.

Фармакокинетика

Абсолютная биодоступность амоксициллина зависит от дозы и составляет от 75 до 90%. Присутствие пищи не влияет на абсорбцию препарата. В результате перорального приема амоксициллина в разовой дозе 500 мг концентрация препарата в плазме составляет 6–11 мг/л. После перорального применения Cmax в плазме достигается через 1–2 ч.

От 15 до 25% амоксициллина связывается с белками плазмы. Препарат быстро проникает в ткань легких, бронхиальный секрет, жидкость среднего уха, желчь и мочу. При отсутствии воспаления мозговых оболочек амоксициллин проникает в цереброспинальную жидкость в незначительных количествах. При воспалении мозговых оболочек концентрации препарата в ликворе могут составлять 20% от его концентрации в плазме крови. Амоксициллин проникает через плаценту и в небольших количествах обнаруживается в грудном молоке.

До 25% введенной дозы метаболизируется с образованием неактивной пенициллоевой кислоты.

Около 60–80% амоксициллина выделяется в неизмененном виде почками в течение 6–8 ч после приема препарата. Небольшое количество препарата выделяется с желчью. T1/2 составляет 1–1,5 ч. У больных с терминальной почечной недостаточностью T1/2 варьируется от 5 до 20 ч. Препарат выводится с помощью гемодиализа.

Показания

Амоксициллин показан при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных нерезистентными к препарату бактериями:

инфекционные заболевания верхних и нижних дыхательных путей и лор-органов (ангина, острый средний отит, фарингит, бронхит, воспаление легких, абсцесс легкого);

инфекционные заболевания мочеполовой системы (уретрит, пиелонефрит, пиелит, хронический бактериальный простатит, эпидидимит; цистит, аднексит, септический аборт, эндометрит и др.);

инфекции ЖКТ: бактериальный энтерит. Может потребоваться комбинированная терапия при инфекциях, вызванных анаэробными микроорганизмами;

инфекционно-воспалительные заболевания желчевыводящих путей (холангит, холецистит);

эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с ингибиторами протонного насоса, кларитромицином или метронидазолом);

инфекции кожи и мягких тканей;

лептоспироз, листериоз, болезнь Лайма (боррелиоз);

эндокардит (в т.ч. профилактика эндокардита при проведении стоматологических процедур).

Противопоказания

повышенная чувствительность к пенициллину и другим компонентам препарата;

повышенная чувствительность к другим бета-лактамным антибиотикам, таким как цефалоспорины, карбопенемы (возможность перекрестной реакции);

детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).

С осторожностью препарат следует применять у пациентов с нарушенной функцией почек; тяжелыми расстройствами пищеварения, сопровождающимися постоянной рвотой и диареей; аллергическим диатезом; астмой; поллинозом; с вирусными инфекциями; с острым лимфобластозным лейкозом; инфекционным мононуклеозом (в связи с повышенным риском возникновения эритематозной сыпи на коже); у детей в возрасте старше трех лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Исследования на животных показали, что амоксициллин не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного эффекта на плод. Однако адекватных и контролируемых исследований по применению амоксициллина у беременных женщин не проводилось, поэтому применение амоксициллина во время беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Препарат выделяется с грудным молоком, поэтому при лечении амоксициллином в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку возможно развитие диареи и/или грибковой колонизации слизистой оболочки, а также сенсибилизации к бета-лактамным антибиотикам у кормящегося младенца.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Терапия инфекций

Как правило, терапию рекомендуется продолжать в течение 2–3 дней после исчезновения симптомов заболевания. В случае инфекций, вызванных ?-гемолитическим стрептококком, полная эрадикация патогена требует проведения терапии в течение не менее 10 дней.

Парентеральная терапия показана при невозможности проведения пероральной и при лечении инфекций тяжелой степени.

Взрослые дозировки (включая пациентов пожилого возраста)

Стандартная доза: обычная доза колеблется от 750 мг до 3 г амоксициллина в день в несколько приемов. В некоторых случаях рекомендуется ограничиться дозой 1500 мг/сут в несколько приемов.

Короткий курс терапии: неосложненные инфекции мочевыводящих путей — двукратный прием препарата по 3 г с интервалом между дозами 10–12 ч.

Детские дозировки (до 12 лет)

Суточная доза для детей составляет 25–50 мг/кг/сут в несколько приемов (максимально 60 мг/кг/сут), в зависимости от показания и тяжести заболевания.

Дети с массой тела выше 40 кг должны получать взрослую дозировку.

Дозирование при почечной недостаточности

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью доза должна быть снижена. При почечном клиренсе менее 30 мл/мин рекомендуется увеличение интервала между дозами или уменьшение последующих доз. При почечной недостаточности противопоказаны короткие курсы терапии по 3 г.

Взрослые (включая пациентов пожилого возраста):

Клиренс креатинина, мл/мин Доза, мг Интервал между введениями, ч
>30 Изменения дозы не требуется
10–30 500 12
<10 500 24

При гемодиализе: 500 мг должны быть назначены после окончания процедуры.

Нарушение функции почек у детей с массой тела менее 40 кг:

Клиренс креатинина, мл/мин Доза, мг/кг Интервал между введениями, ч
>30 Изменения дозы не требуется
10–30 15 12
<10 15 24

Профилактика эндокардита

Для профилактики эндокардита у пациентов, не находящихся под общим наркозом, следует назначать 3 г амоксициллина за 1 ч перед операцией и при необходимости еще 3 г через 6 ч.

Детям рекомендуется назначать амоксициллин в дозе 50 мг/кг.

Для более детальной информации и описания категорий пациентов, входящих в группу риска по эндокардиту, следует обратиться к местным официальным руководствам.

Побочные действия

Частота развития побочных эффектов изложена в соответствии со следующей градацией: очень частые — более 10%; частые  — от 1 до 10%; нечастые  — от 0,1 до 1%; редкие — от 0,01 до 0,1%; очень редкие — менее 0,01%.

Со стороны ССС: частые — тахикардия, флебит; редкие — снижение АД; очень редкие — удлинение интервала QT.

Со стороны крови и лимфатической системы: частые — эозинофилия, лейкопения; редкие — нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз; очень редкие — анемия (в т.ч. гемолитическая), тромбоцитопеническая пурпура, панцитопения.

Со стороны нервной системы: частые — сонливость, головная боль, головокружение; редкие — нервозность, возбуждение, тревожность, атаксия, изменение поведения, периферическая невропатия, беспокойство, нарушение сна, депрессия, парестезия, тремор, спутанность сознания, судороги; очень редкие — гиперстезия, нарушение зрения, обоняния и тактильной чувствительности, галлюцинации.

Со стороны мочеполовой системы: редкие — интерстициальный нефрит, увеличение концентрации креатинина в сыворотке крови.

Со стороны ЖКТ и печени: дисбактериоз, изменение вкуса, стоматит, глоссит; частые — тошнота, диарея, увеличение печеночных показателей (АЛТ, АСТ, щелочная фосфотаза, γ-глютамилтрансфераза), увеличение концентрации билирубина в сыворотке крови; редкие — рвота, диспепсия, боль в области эпигастрия, гепатит, холестатическая желтуха; очень редкие — острая печеночная недостаточность, диарея с примесью крови, псевдомембранозный колит, появление черной окраски языка.

Со стороны костно-мышечной системы: редкие — артралгия, миалгия, заболевания сухожилий включая тендинит; очень редкие — разрыв сухожилия (возможен двусторонний и через 48 ч после начала лечения), мышечная слабость, рабдомиолиз.

Со стороны кожи: частые — прурит, сыпь; редкие — крапивница; очень редкие — фотосенсибилизация, отек кожи и слизистых оболочек, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Со стороны эндокринной системы: редкие — анорексия; очень редкие — гипогликемия, особенно у пациентов с сахарным диабетом.

Со стороны дыхательной системы: редкие — бронхоспазм, диспноэ; очень редкие — аллергический пневмонит.

Общие: редкие — общая слабость; очень редкие — повышение температуры тела.

Прочие: затрудненное дыхание, кандидамикоз влагалища; редкие — суперинфекция (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или пониженной резистентностью организма), реакции сходные с сывороточной болезнью; единичные случаи — анафилактический шок.

Взаимодействие

Возможно увеличение времени абсорбции дигоксина на фоне терапии Амоксициллин Сандоз®.

Пробенецид снижает выведение амоксициллина почками и увеличивает концентрацию амоксициллина в желчи и крови.

Следует избегать одновременного применения амоксициллина и других бактериостатических препаратов (макролиды, тетрациклины, сульфаниламиды, хлорамфениколы) из-за возможности развития антагонизма. При одновременном применении аминогликозидов и амоксициллина возможно развитие синнергического эффекта.

Не рекомендуется одновременное применение амоксициллина и дисульфирама.

При одновременном применении метотрексата и амоксициллина возможно увеличение токсичности первого, вероятно, из-за конкурентного ингибирования канальцевой почечной секреции метотрексата амоксициллином.

Антациды, глюкозамин, слабительные лекарственные препараты, пища, аминогликозиды замедляют и снижают абсорбцию, аскорбиновая кислота повышает абсорбцию амоксициллина.

Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс); уменьшает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов; лекарственные препараты, в процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота (ПАБК), препараты этинилэстрадиола — риск развития кровотечений «прорыва».

Диуретики, аллопуринол, оксифенбутазон, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты и другие лекарственные препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию амоксициллина в крови.

Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса, нефротоксичность, кристаллурия, эпилептические приступы.

Лечение: прием активированного угля, симптоматическая терапия, коррекция нарушения водно-электролитного баланса, возможно проведение гемодиализа.

Особые указания

Перед назначением Амоксициллин Сандоз® необходимо убедиться, что штаммы микроорганизмов, вызывающие инфекционное заболевание, чувствительны к препарату.

При тяжелых инфекционно-воспалительных процессах ЖКТ, сопровождающихся длительной диареей или тошнотой, не рекомендуется принимать Амоксициллин Сандоз® внутрь из-за возможной низкой абсорбции препарата.

При лечении легкой диареи на фоне курсового лечения следует избегать противодиарейных лекарственных препаратов, снижающих перистальтику кишечника; можно использовать каолин- или аттапульгитсодержащие противодиарейные лекарственные препараты. При тяжелой диарее необходимо обратиться к врачу.

При развитии тяжелой персистирующей диареи следует исключить развитие псевдомембранозного колита (вызванного Clostridium difficile). В этом случае Амоксициллин Сандоз® следует отменить и назначить соответствующее лечение. При этом препараты, замедляющие перистальтику ЖКТ, противопоказаны.

При курсовом лечении необходимо проводить контроль за состоянием функции органов кроветворения, печени и почек.

Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к нему микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.

У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с другими бета-лактамными антибиотиками.

Лечение обязательно продолжается еще 48–72 ч после исчезновения клинических признаков заболевания.

При одновременном применении эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и амоксициллина следует по возможности использовать другие или дополнительные методы контрацепции.

Амоксициллин Сандоз® не рекомендован для лечения острых респираторных вирусных инфекционных заболеваний из-за низкой эффективности.

Особую осторожность рекомендуется соблюдать пациентам с аллергическим диатезом или бронхиальной астмой, заболеваниями ЖКТ в анамнезе (в частности, колит, вызванный лечением антибиотиками).

При длительном приеме Амоксициллин Сандоз® следует одновременно назначать нистатин, леворин или другие противогрибковые препараты.

Во время лечения не рекомендуется употреблять этанол.

Применение Амоксициллин Сандоз® не оказывает влияния на результаты ферментативного анализа глюкозурии, однако возможны ложноположительные результаты анализа мочи на глюкозу.

Во время приема препарата Амоксициллин Сандоз® рекомендуется пить большое количество жидкости для предотвращения образования кристаллов амоксициллина в моче.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций

Из-за вероятности проявления побочных эффектов, таких как сонливость, головная боль и спутанность сознания, следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, 0,5 г и 1 г.

Дозировка 0,5 г

Первичная упаковка: по 10 или 12 табл. в блистер из ПВХ/ПВДХ/алюминия.

Вторичная упаковка: индивидуальная упаковка — по 1 блистеру (содержащему 12 табл.) в картонную пачку; упаковка для стационаров — по 100 блистеров (содержащих по 10 табл.) в картонную коробку.

Дозировка 1 г

Первичная упаковка: — по 6 или 10 табл. в блистер из ПВХ/ПВДХ/алюминия.

Вторичная упаковка: индивидуальная упаковка — по 2 блистера (содержащих по 6 табл.) в картонную пачку; упаковка для стационаров — по 100 блистеров (содержащих по 10 табл.) в картонную коробку.

Производитель

Сандоз Гмбх, Биохемиштрассе, 10, А-6250, Кундль, Австрия.

Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»:

123317, Москва, Пресненская наб., 8, стр. 1.

Телефон: (495) 660-75-09; факс: (495) 660-75-10.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Санкт петербургский государственный экономический университет реквизиты
  • Сао вск страховая компания официальный сайт реквизиты электронная почта
  • Саратовский районный суд саратовской области официальный сайт реквизиты
  • Сбербанк бизнес онлайн для корпоративных клиентов вход в личный кабинет
  • Сбербанк бизнес онлайн интернет клиент банк вход в систему малый бизнес