К обязательным реквизитам стеллажной карты не относится

Стеллажная карта в современной аптеке

Стеллажная карта – вымирающий вид в аптечном деле. Это карточка в бумажном виде, которая оформляется в одном экземпляре на каждую партию поступившего товара. Под партией в данном случае понимаем одноименные лекарственные препараты (ЛП), одной серии, поступившие одновременно по одному или нескольким документам. Стеллажная карта несет следующую информацию о хранящемся лекарственном средстве (ЛС): наименование, форма выпуска и дозировка препарата, серия, срок годности, производитель, количество поступивших упаковок. Ее предназначение – контроль за реализацией ЛС по срокам их годности. Стеллажная карта прикрепляется на всех стеллажах, шкафах, полках, где хранятся ЛП.

Актуальна ли стеллажные карты в настоящее время?

История стеллажной карты на лекарственные средства и медикаменты уходит во времена СССР, когда весь учет в аптеке велся на бумаге. В настоящее время работа аптек изменилась. Рабочие места компьютеризованы, на каждой упаковке имеется штрих-код, который позволяет идентифицировать препарат, а учет движения товара ведется в электронном виде. Ведение стеллажных карт становится ненужной, и, более того, излишней процедурой. Сроки годности можно отследить в программе, кроме того, журнал сроков годности никто не отменял. Расширился лекарственный ассортимент, в аптеке может насчитываться по нескольку тысяч различных позиций. Препараты приходят, как правило, ежедневно в небольших количествах, по 1-2-3 упаковки каждого наименования и быстро продаются. В данных условиях оформление стеллажных карт не только теряет смысл, но и просто неудобно.

Что по этому поводу нам говорят приказы?

Приказ 706н Минздравсоцразвития «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» от 23.08.2010г. говорит нам о том, что хранящиеся ЛС должны быть идентифицированы с помощью стеллажной карты. Выдержки из приказа:

При использовании компьютерных технологий допускается идентификация при помощи кодов и электронных устройств.

В организациях и у индивидуальных предпринимателей необходимо вести учет лекарственных средств с ограниченным сроком годности на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией. Контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности должен осуществляться с использованием компьютерных технологий, стеллажных карт с указанием наименования лекарственного средства, серии, срока годности либо журналов учета сроков годности. Порядок ведения учета указанных лекарственных средств устанавливается руководителем организации или индивидуальным предпринимателем.

В 646н приказе «Об утверждении правил надлежащей аптечной практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения», вышедшем сравнительно недавно (31.08.2016г.), также фигурирует понятие стеллажной карты для идентификации ЛП.

Стеллажи (шкафы) для хранения лекарственных препаратов должны быть маркированы, иметь стеллажные карты, находящиеся в видимой зоне, обеспечивать идентификацию лекарственных препаратов в соответствии с применяемой субъектом обращения лекарственных препаратов системой учета. Допускается применение электронной системы обработки данных вместо стеллажных карт. При использовании электронной системы обработки данных допускается идентификация при помощи кодов.

Как следует трактовать букву закона?

Из текста документов напрашивается вывод, что если аптека использует электронную систему учета, то она может отказаться от стеллажных карт. При этом возникают вопросы, каким конкретно образом идентифицировать ЛП без стеллажных карт так, чтобы при проверке надзорные органы не усмотрели нарушений. Для идентификации ЛП вместо стеллажных карт приказы разрешают применять коды и электронные устройства. Электронная идентификация достигается с помощью штрих-кодов, которые сейчас есть на каждой упаковке лекарства. Всю информацию о лекарственном препарате мы увидим в компьютере просто отсканировав код, а именно наименование, форму выпуска, дозировку, серию, срок годности, производителя. Аптечная программа должна позволять делать привязку препаратов к местам их хранения, а также предупреждать о необходимости реализовать в первую очередь препараты с ограниченным сроком годности.

Как пример: в аптеке препараты располагаются по местам хранения по фармакологическим группам, по формам выпуска, способу применения. Шкафы и стеллажи промаркированы. В программе каждому наименованию присвоен код места хранения. Этим же кодом отмечено место его хранения. Препараты с истекающим сроком годности подсвечены красным цветом и встают в первой строчке при продаже по сравнению с одноименными препаратами с хорошим сроком.

Контроль за своевременной реализацией препаратов приказы позволяют осуществлять также без стеллажных карт. Можно вести журнал учета сроков годности в бумажном виде или при помощи компьютерной программы. Современные программы позволяют формировать отчет по срокам годности в электронном виде и распечатывать их.

Каким образом будет вестись учёт сроков годности в аптеке: бумажном или электронном виде – устанавливает руководитель и закрепляет в приказе. Также руководитель определяет форму и вид носителя (бумажный/электронный) журнала учёта ЛС с ограниченным сроком годности. Это может быть обычный журнал в бумажном варианте или распечатки по срокам годности из программы. Порядок работы со сроками годности препаратов руководитель описывает в соответствующем СОПе.

Нужны ли стеллажные карточки для БАД и на другие товары аптечного ассортимента?

Если вышеупомянутые приказы касаются только ЛП, то в части хранения БАД подключается другой нормативный акт. В соответствии с п. 7.2.2 СанПиНа 2.3.2.1290-03 на стеллажах, шкафах, полках прикрепляется стеллажная карта с указанием наименования БАД, партии (серии), срока годности, количества единиц хранения. NB! Этот документ ничего нам не говорит об использование компьютерных технологий вместо стеллажных карт в аптеке, поэтому их наличие не освобождает от ведения стеллажных карт на БАДы. В современной аптеке программы делают возможным формировать стеллажные карточки в электронном виде с последующей распечаткой. Отметим, что данный документ действует до конца года и с  1 января 2021 года утрачивает силу в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 08.10.2020 N 1631.

В нормативной документации по товарам аптечного ассортимента стеллажные карты не упоминаются в принципе, т.е. не требуются.

Нужны ли стеллажные карточки в торговом зале и на витрине?

Для ответа на этот вопрос обратимся к приказу №647, утвердившему «Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения». Пункт 24 «а» говорит о том, что в «зоне торговли» или торговом зале также имеются места хранения. Это значит, что для препаратов, хранящихся в шкафах(стеллажах) торгового зала, нужны стеллажные карточки либо использование технологий их заменяющих.

Витрины торгового зала не считаются местами хранения, не являются ни стеллажами, ни шкафами, следовательно, там стеллажные карты можно не размещать. Однако, следует отметить, что приказ 706н обязывает вести учет сроков годности по всем лекарственным препаратам независимо от их размещения.

Что происходит в реальности?

Стеллажная карточка в ее изначальном виде становится уходящим в прошлое элементом. В современных условиях большинство аптек отказалось от ведения стеллажных карт для ЛП, однако пока сохраняется требование о ведении стеллажных карт для БАД. Норма о стеллажных карточках в нормативно-правовой документации остается для тех аптек, которые до сих пор не применяют электронную систему учета движения товара, а такие аптеки еще есть.

Источник

251) НАЗНАЧЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НЕ ВХОДЯЩИХ В СООТВЕТСТВУЮЩИЙ СТАНДАРТ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ, ДОПУСКАЕТСЯ В СЛУЧАЕ

1. наличия индивидуальных показаний (индивидуальной непереносимости, по жизненным показаниям)

2. по просьбе пациента

3. по согласованию врача и пациента

4. по усмотрению врача

252) ПРИНИМАТЬ РЕШЕНИЕ О НАЗНАЧЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НЕ ВХОДЯЩИХ В СООТВЕТСТВУЮЩИЙ СТАНДАРТ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ, ИМЕЕТ ПРАВО

1. врачебная комиссия

2. главный врач

3. лечащий врач

4. лечащий врач по согласованию с главным врачом

253) ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЕ КОЛИЧЕСТВО МОРФИНА ДЛЯ ВЫПИСЫВАНИЯ НА ОДИН РЕЦЕПТ СОСТАВЛЯЕТ (АМПУЛЫ)

1. 40

2. 30

3. 10

4. 20

254) ВРАЧИ УЧРЕЖДЕНИЙ СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ И ИСПРАВИТЕЛЬНЫХ УЧРЕЖДЕНИЙ ОФОРМЛЯТЬ РЕЦЕПТЫ НА ЛЬГОТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРАВО

1. имеют

2. имеют по согласованию с главным врачом ЦРБ

3. имеют по согласованию с руководителем учреждения социальной защиты или исправительных учреждений

4. не имеют

255) ВРАЧИ САНАТОРНО-КУРОРТНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ ВЫПИСЫВАТЬ РЕЦЕПТЫ НА ЛЬГОТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРАВО

1. не имеют

2. имеют

3. имеют по согласованию с главным врачом ЦРБ

4. имеют по согласованию с руководителем санаторно-курортной организации

256) ПОКАЗАТЕЛЕМ, КОТОРЫЙ ОТРАЖАЕТ БЕСПЕРЕБОЙНОЕ УДОВЛЕТВОРЕНИЕ НЕПРЕДВИДЕННО МЕНЯЮЩЕГОСЯ СПРОСА В ИНТЕРВАЛЕ ВРЕМЕНИ НА ВЫПОЛНЕНИЕ ЗАКАЗА, ЯВЛЯЕТСЯ

1. страховой запас

2. подготовительный запас

3. текущий запас

4. точка заказа

257) ПРИЁМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ УПАКОВКА НЕ ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ НА

1. соответствие микробиологическим свойствам лекарственных средств

2. соответствие физическим свойствам лекарственных средств

3. соответствие химическим свойствам лекарственных средств

4. целостность

258) ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ТОВАРА НЕ ОБЯЗАТЕЛЬНА ПРОВЕРКА НАЛИЧИЯ

1. сопроводительного листа

2. документов качества

3. счета (счёта-фактуры)

4. товарно-транспортной накладной

259) ПРИЁМКА ТОВАРА НЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО ЗАВЕРЯЕТСЯ

1. гербовой печатью

2. печатью для документов

3. подписью материально-ответственных лиц

4. штампом приёмки

260) ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ АПТЕКИ С АПТЕЧНЫМ ПУНКТОМ, ЕЙ ПРИНАДЛЕЖАЩИМ, АПТЕКОЙ НЕ

1. оформляется товарно-транспортная накладная

2. оформляется приходный кассовый ордер

3. предоставляются документы качества

4. принимается выручка за проданный товар

261) ТОВАРНО-ТРАНСПОРТНАЯ НАКЛАДНАЯ ВЫПИСЫВАЕТСЯ

1. на русском языке, имеет печать поставщика, подпись ответственного лица

2. на латинском языке, имеет печать поставщика, подпись ответственного лица

3. на русском языке, имеет печать поставщика, печать производителя товара, подпись ответственного лица

4. на русском языке, имеет печать производителя товара, подпись ответственного лица

262) ЛИЦА, ОТВЕТСТВЕННЫЕ ЗА ПОЛУЧЕНИЕ, ХРАНЕНИЕ, РЕАЛИЗАЦИЮ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ НАЗНАЧАЮТСЯ

1. приказом директора аптечной организации

2. Росздравнадзором

3. лицензирующим органом

4. распоряжением заведующего отделом наркотических средств и психотропных веществ

263) ИНФОРМАЦИЯ НА СТЕЛЛАЖНОЙ КАРТЕ НЕ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ

1. способ применения

2. наименование лекарственного средства, форму выпуска и дозировку

3. наименование производителя лекарственного средства

4. номер серии, срок годности

264) СПИРТЫ В БОЛЬШИХ КОЛИЧЕСТВАХ ХРАНЯТСЯ В МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ЁМКОСТЯХ, ЗАПОЛНЯЕМЫХ НЕ БОЛЕЕ ЧЕМ НА (% ОБЪЁМА)

1. 90

2. 85

3. 80

4. 75

265) ПАХУЧИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ В ТАРЕ

1. в герметически закрытой

2. залитой сверху парафином

3. заполненной доверху

4. только в стеклянной

266) ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА С ИСТЕКШИМ СРОКОМ ГОДНОСТИ ДОЛЖНЫ ХРАНИТСЯ

1. отдельно от других групп лекарственных средств, в специально выделенной зоне

2. в отдельном помещении

3. в сейфе под замком

4. вместе со всеми лекарственными средствами

267) К ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМСЯ ЛС НЕ ОТНОСЯТСЯ

1. растительные масла

2. органические масла

3. спирт, спиртовые растворы

4. спиртовые и эфирные настойки, спиртовые и эфирные экстракты

268) РЕКЛАМА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА

1. сопровождаться предупреждением о наличии противопоказаний у лекарственных средств к их применению и использованию

2. обращаться к несовершеннолетним

3. содержать ссылки на конкретные случаи излечения от заболеваний

4. содержать утверждения или предположения о наличии у потребителей рекламы тех или иных заболеваний либо расстройств здоровья

269) РЕКЛАМА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК ДОЛЖНА

1. сопровождаться предупреждением о том, что объект рекламирования не является лекарственным средством

2. побуждать к отказу от здорового питания

3. содержать ссылки на конкретные случаи излечения людей

4. создавать впечатление о том, что они являются лекарственными средствами

270) РЕКЛАМА ПРОДУКТОВ ДЕТСКОГО ПИТАНИЯ ДОЛЖНА

1. содержать сведения о возрастных ограничениях их применения

2. отрицать необходимость консультаций специалистов

3. представлять их в качестве полноценных заменителей женского молока

4. содержать утверждение о преимуществах искусственного вскармливания детей

271) ИНФОРМАЦИЯ О МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЯХ НЕ ОБЯЗАНА СОДЕРЖАТЬ СВЕДЕНИЯ О

1. химическом составе материала

2. действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения

3. его назначении, способе и условиях применения

4. номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке

272) ТРЕБОВАНИЯ-НАКЛАДНЫЕ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, НЕ ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, ХРАНЯТСЯ (В ГОДАХ)

1. 10

2. 5

3. 3

4. 1

273) ПРИХОДНЫЕ И РАСХОДНЫЕ КАССОВЫЕ ОПЕРАЦИИ ОТРАЖАЮТ ДВИЖЕНИЕ

1. денежных средств

2. материалов

3. основных средств

4. товаров

274) ПРОЦЕСС СНАБЖЕНИЯ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ТОВАРАМИ СОСТОИТ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ ОПЕРАЦИЙ

1. анализ и определение спроса на товары, выбор поставщика, оформление договорных отношений; доставка товара и их приемка; оплата товара и транспортных расходов по их доставке

2. анализ и определение спроса на товары; доставка товара; оплата товара

3. выбор поставщика, оформление договорных отношений; доставка товара и их приемка; оплата товара и транспортных расходов по их доставке

4. определение спроса на товары, оформление договорных отношений; приемка товара; оплата товара и транспортных расходов по их доставке

275) ДОГОВОР, ПРЕДУСМАТРИВАЮЩИЙ ПЕРЕДАЧУ ТОВАРА ОТ ПОСТАВЩИКА ПОКУПАТЕЛЮ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ИЛИ В ИНЫХ ЦЕЛЯХ, НЕ СВЯЗАННЫХ С ЛИЧНЫМ, СЕМЕЙНЫМ, ДОМАШНИМ ИЛИ ИНЫМ ПОДОБНЫМ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ, ЯВЛЯЕТСЯ ДОГОВОРОМ

1. поставки

2. контрактации

3. поставки товаров для государственных нужд

4. розничной купли-продажи

276) ДОГОВОР, ПРЕДУСМАТРИВАЮЩИЙ ПЕРЕДАЧУ ТОВАРА ОТ ПОСТАВЩИКА ПОКУПАТЕЛЮ ДЛЯ ЛИЧНОГО, СЕМЕЙНОГО, ДОМАШНЕГО ИЛИ ИНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, НЕ СВЯЗАННОГО С ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ, ЯВЛЯЕТСЯ ДОГОВОРОМ

1. розничной купли-продажи

2. контрактации

3. поставки

4. поставки товаров для государственных нужд

277) ПОЛУЧЕНИЕ ТОВАРА ОТ ТРАНСПОРТНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ИЛИ ПОСТАВЩИКА ПРЕДСТАВИТЕЛЕМ ОРГАНИЗАЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ

1. доверенности

2. приказа руководителя аптечной организации

3. приказа руководителя транспортной организации

4. удостоверения

278) ПРИЁМКА ТОВАРОВ ПО КОЛИЧЕСТВУ ПРЕДПОЛАГАЕТ ПРОВЕРКУ

1. количества мест и массы брутто, количества товарных единиц и массы нетто

2. только количества мест

3. только количества мест и массы брутто

4. только количества товарных единиц и массы нетто

279) АПТЕЧНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ (ПОЛУЧАТЕЛЬ) ОБЯЗАНА ВЫЗВАТЬ ПРЕДСТАВИТЕЛЯ ПОСТАВЩИКА ДЛЯ УЧАСТИЯ В ПРИЕМКЕ ТОВАРОВ

1. в случаях, предусмотренных в договоре поставки

2. выборочно при поставках в течение календарного года

3. выборочно при поставке в течение срока действия договора

4. при каждой поставке товара

280) ВО ВСЕХ СЛУЧАЯХ ПРИ ПРИЕМКЕ ГРУЗА ОТ ТРАНСПОРТНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ И УСТАНОВЛЕНИИ ПОВРЕЖДЕНИЯ, ПОРЧИ, НЕСООТВЕТСТВИЯ НАИМЕНОВАНИЯ И ВЕСА ГРУЗА ИЛИ КОЛИЧЕСТВА МЕСТ ДАННЫМ, УКАЗАННЫМ В ТРАНСПОРТНОМ ДОКУМЕНТЕ, СОСТАВЛЯЕТСЯ АКТ

1. коммерческий

2. об установленном расхождении по количеству и качеству при приёмке товарно-материальных ценностей

3. об установленном расхождении по количеству и качеству при приёмке товаров

4. приёмный

281) ПОСТУПЛЕНИЕ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТА НЕОБХОДИМО ОФОРМИТЬ В

1. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ

2. журнале учета операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ

3. журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения

4. книге учета наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету

282) ПОСТУПЛЕНИЕ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ ТАБЛЕТОК СОЛПАДЕИН НЕОБХОДИМО ОФОРМИТЬ В

1. журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения

2. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ

3. журнале учета операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ

4. книге учета наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету

283) ПОСТУПЛЕНИЕ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ РАСТВОРА ДЛЯ ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ ОМНОПОН НЕОБХОДИМО ОФОРМИТЬ В

1. журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в результате которых изменяются количество и состояние наркотических средств и психотропных веществ

2. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ

3. журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения

4. книге учета наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету

284) ПОСТУПЛЕНИЕ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ КАПЕЛЬ ГЛАЗНЫХ ТРОПИКАМИД НЕОБХОДИМО ОФОРМИТЬ В

1. журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения

2. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ

3. журнале учета операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ

4. книге учета наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету

285) КОНТРОЛЬ ПОКАЗАНИЙ КАЖДОГО ТЕРМОИНДИКАТОРА В ОБОРУДОВАНИИ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

1. 2 раза в сутки

2. 1 раз в смену

3. 1 раз в сутки

4. 2 раза в смену

286) В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ДОПУСКАЕТСЯ ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА С ПОМОЩЬЮ

1. стеллажной карты; кодов и электронных устройств

2. журналов регистрации

3. журналов учета

4. упаковочных надписей

287) К ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ РЕКВИЗИТАМ СТЕЛЛАЖНОЙ КАРТЫ ОТНОСЯТСЯ

1. наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства

2. наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, количество

3. наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, количество, производитель лекарственного средства

4. наименование, форма выпуска, номер серии, срок годности, количество, производитель лекарственного средства

288) СОВМЕСТНОЕ ХРАНЕНИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ

1. не допускается

2. допускается при хранении других препаратов на дверной панели холодильника

3. допускается при хранении других препаратов на отдельных полках

4. допускается при хранении иммунобиологических лекарственных препаратов на дверной панели холодильника

289) ПРИ РУЧНОМ СПОСОБЕ РАЗГРУЗОЧНО-ПОГРУЗОЧНЫХ РАБОТ ВЫСОТА УКЛАДКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ НЕ ДОЛЖНА ПРЕВЫШАТЬ (М)

1. 1,5

2. 1,7

3. 3

4. 2

290) КОЛИЧЕСТВО ОГНЕОПАСНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ, ДОПУСТИМОЕ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ В ПОМЕЩЕНИЯХ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ, РАСПОЛОЖЕННЫХ В ЗДАНИЯХ ДРУГОГО НАЗНАЧЕНИЯ, НЕ ДОЛЖНО ПРЕВЫШАТЬ В НЕРАСФАСОВАННОМ ВИДЕ _______ (КГ)

1. 50

2. 10

3. 5

4. 100

291) ПОМЕЩЕНИЯ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОГНЕОПАСНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ И ВЗРЫВООПАСНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИХСЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ В КОЛИЧЕСТВЕ СВЫШЕ 100 КГ, ДОЛЖНЫ НАХОДИТЬСЯ

1. в отдельно стоящем здании

2. в отдельном помещении в аптечной организации

3. в отдельном помещении в организации оптовой торговли

4. вне помещений для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств во встроенных несгораемых шкафах

292) В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ДОПУСКАЕТСЯ ХРАНЕНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ, ОБЛАДАЮЩИХ ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМИСЯ И ГОРЮЧИМИ СВОЙСТВАМИ, В ОБЪЕМЕ ДО 10 КГ

1. вне помещений для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств во встроенных несгораемых шкафах

2. в отдельном помещении в организации оптовой торговли

3. в помещении основного хранения лекарственных средств

4. в технически укрепленных помещениях

293) ПЛАСТМАССОВЫЕ ИЗДЕЛИЯ ХРАНЯТСЯ ПРИ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА НЕ

1. выше 65%

2. выше 50%

3. ниже 50%

4. ниже 60%

294) РЕЗИНОВЫЕ ИЗДЕЛИЯ ХРАНЯТСЯ В ЗАЩИЩЕННОМ ОТ СВЕТА МЕСТЕ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ __________°С И ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА НЕ МЕНЕЕ ___________%

1. от 0 до 20; 65

2. от 0 до 20; 75

3. от 5 до 20; 75

4. от 5 до 30; 65

295) ПРИ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И ПРОВЕДЕНИИ ИНСТРУКТАЖА ПОКУПАТЕЛЮ РАБОТНИКОМ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ДЕЛАЕТСЯ ОТМЕТКА

1. на упаковке препарата, или рецепте, или другом сопроводительном документе, заверенном подписями покупателя и продавца, с указанием даты и времени отпуска

2. на рецепте, заверенном подписями покупателя и продавца, без указания даты и времени отпуска

3. на упаковке препарата, без указания даты и времени отпуска

4. на упаковке препарата, не заверенной подписями покупателя и продавца

296) СОГЛАСНО ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВУ РФ К ОБРАЩЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕ ОТНОСИТСЯ

1. распространение ЛС

2. перевозка, ввоз на территорию РФ, вывоз с территории РФ, реклама

3. производство, изготовление, хранение

4. разработка, доклинические исследования, клинические исследования, экспертиза, государственная регистрация, стандартизация и контроль качества

297) ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ВЕДЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОТНОСЯТСЯ К ПОЛНОМОЧИЯМ

1. Минздрава России

2. Росздравнадзора

3. Роспотребнадзора

4. организаций-производителей ЛП

298) ОФИЦИАЛЬНЫМ ИСТОЧНИКОМ ИНФОРМАЦИИ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ, ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1. государственный реестр ЛС

2. Государственная фармакопея

3. регистр ЛС России

4. энциклопедия ЛС

299) ФЕДЕРАЛЬНЫМ ЗАКОНОМ ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОРГАНИЗАЦИЯ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ ОПРЕДЕЛЕНА КАК ОРГАНИЗАЦИЯ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩАЯ

1. оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку

2. отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям

3. поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям

4. производство лекарственных средств, их хранение, перевозку

300) ФЕДЕРАЛЬНЫМ ЗАКОНОМ ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ АПТЕЧНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ОПРЕДЕЛЕНА КАК ОРГАНИЗАЦИЯ

1. или структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

2. осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку

3. осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям

4. осуществляющая поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям

Источник

  • 1. врачебная комиссия
  • 2. лечащий врач
  • 3. главный врач
  • 4. лечащий врач по согласованию с главным врачом
  • 1. 20
  • 2. 10
  • 3. 30
  • 4. 40

  • 1. 30
  • 2. 50
  • 3. 20
  • 4. 10
  • 1. 1
  • 2. 2
  • 3. 3
  • 4. 5
  • 1. 1
  • 2. 2
  • 3. 4
  • 4. 3
  • 1. имеют
  • 2. не имеют
  • 3. имеют по согласованию с главным врачом црб
  • 4. имеют по согласованию с руководителем учреждения социальной защиты или исправительных учреждений
  • 1. не имеют
  • 2. имеют
  • 3. имеют по согласованию с руководителем санаторно-курортной организации
  • 4. имеют по согласованию с главным врачом црб
  • 1. страховой запас
  • 2. точка заказа
  • 3. текущий запас
  • 4. подготовительный запас
  • 1. соответствие микробиологическим свойствам лекарственных средств
  • 2. соответствие химическим свойствам лекарственных средств
  • 3. соответствие физическим свойствам лекарственных средств
  • 4. целостность
  • 1. сопроводительного листа
  • 2. документов качества
  • 3. счѐта (счѐта-фактуры)
  • 4. товарно-транспортной накладной
  • 1. гербовой печатью
  • 2. печатью для документов
  • 3. подписью материально-ответственных лиц
  • 4. штампом приѐмки
  • 1. оформляется товарно-транспортная накладная
  • 2. оформляется приходный кассовый ордер
  • 3. предоставляются документы качества
  • 4. принимается выручка за проданный товар

  • 1. на русском языке, имеет печать поставщика, подпись ответственного лица
  • 2. на латинском языке, имеет печать поставщика, подпись ответственного лица
  • 3. на русском языке, имеет печать производителя товара, подпись ответственного лица
  • 4. на русском языке, имеет печать поставщика, печать производителя товара, подпись ответственного лица
  • 1. приказом директора аптечной организации
  • 2. распоряжением заведующего отделом наркотических средств и психотропных веществ
  • 3. росздравнадзором
  • 4. лицензирующим органом
  • 1. 100
  • 2. 150
  • 3. 200
  • 4. 250
  • 1. способ применения
  • 2. наименование лекарственного средства, форму выпуска и дозировку
  • 3. номер серии, срок годности
  • 4. наименование производителя лекарственного средства
  • 1. 75
  • 2. 80
  • 3. 85
  • 4. 90
  • 1. в герметически закрытой
  • 2. заполненной доверху
  • 3. залитой сверху парафином
  • 4. стеклянной
  • 1. отдельно от других групп лекарственных средств, в специально выделенной зоне
  • 2. в сейфе под замком
  • 3. вместе со всеми лекарственными средствами
  • 4. в отдельном помещении
  • 1. 10
  • 2. 5
  • 3. 50
  • 4. 100
  • 1. растительные масла
  • 2. спирт, спиртовые растворы
  • 3. спиртовые и эфирные настойки, спиртовые и эфирные экстракты
  • 4. органические масла
  • 1. сопровождаться предупреждением о наличии противопоказаний у лекарственных средств к их применению и использованию
  • 2. обращаться к несовершеннолетним
  • 3. содержать ссылки на конкретные случаи излечения от заболеваний
  • 4. содержать утверждения или предположения о наличии у потребителей рекламы тех или иных заболеваний либо расстройств здоровья

  • 1. сопровождаться предупреждением о том, что объект рекламирования не является лекарственным средством
  • 2. создавать впечатление о том, что они являются лекарственными средствами
  • 3. содержать ссылки на конкретные случаи излечения людей
  • 4. побуждать к отказу от здорового питания
  • 1. содержать сведения о возрастных ограничениях их применения
  • 2. представлять их в качестве полноценных заменителей женского молока
  • 3. содержать утверждение о преимуществах искусственного вскармливания детей
  • 4. отрицать необходимость консультаций специалистов
  • 1. химическом составе материала
  • 2. номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях, выданного федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке
  • 3. его назначении, способе и условиях применения
  • 4. действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения
  • 1. 1
  • 2. 3
  • 3. 5
  • 4. 10
  • 1. денежных средств
  • 2. товаров
  • 3. материалов
  • 4. основных средств
  • 1. анализ и определение спроса на товары, выбор поставщика, оформление договорных отношений доставка товара и их приѐмка оплата товара и транспортных расходов по их доставке
  • 2. анализ и определение спроса на товары доставка товара оплата товара
  • 3. определение спроса на товары, оформление договорных отношений приѐмка товара оплата товара и транспортных расходов по их доставке
  • 4. выбор поставщика, оформление договорных отношений доставка товара и их приѐмка оплата товара и транспортных расходов по их доставке
  • 1. поставки
  • 2. розничной купли-продажи
  • 3. поставки товаров для государственных нужд
  • 4. контрактации
  • 1. розничной купли-продажи
  • 2. поставки
  • 3. поставки товаров для государственных нужд
  • 4. контрактации
  • 1. доверенности
  • 2. приказа руководителя аптечной организации
  • 3. приказа руководителя транспортной организации
  • 4. удостоверения
  • 1. количества мест и массу брутто и количества товарных единиц и массу нетто
  • 2. только количества мест и массу брутто
  • 3. только количества товарных единиц и массу нетто
  • 4. только количества мест
  • 1. в случаях, предусмотренных в договоре поставки
  • 2. выборочно при поставке в течение срока действия договора
  • 3. выборочно при поставках в течение календарного года
  • 4. при каждой поставке товара
  • 1. коммерческий
  • 2. приѐмный
  • 3. об установленном расхождении по количеству и качеству при приѐмке товарноматериальных ценностей
  • 4. об установленном расхождении по количеству и качеству при приѐмке товаров
  • 1. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
  • 2. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
  • 3. журнале учѐта операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 4. книге учѐта наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учѐту
  • 1. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
  • 2. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
  • 3. журнале учѐта операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 4. книге учѐта наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учѐту
  • 1. журнале учѐта операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 2. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
  • 3. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
  • 4. книге учѐта наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учѐту
  • 1. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
  • 2. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
  • 3. журнале учѐта операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 4. книге учѐта наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учѐту
  • 1. 2 раза в сутки
  • 2. 1 раз в сутки
  • 3. 1 раз в смену
  • 4. 2 раза в смену
  • 1. стеллажной карты кодов и электронных устройств
  • 2. упаковочных надписей
  • 3. журналов регистрации
  • 4. журналов учѐта
  • 1. наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства
  • 2. наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, количество, производитель лекарственного средства
  • 3. наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, количество
  • 4. наименование, форма выпуска, номер серии, срок годности, количество, производитель лекарственного средства
  • 1. не допускается
  • 2. допускается при хранении других препаратов на отдельных полках
  • 3. допускается при хранении других препаратов на дверной панели холодильника
  • 4. допускается при хранении иммунобиологических лекарственных препаратов на дверной панели холодильника
  • 1. 1,5
  • 2. 1,7
  • 3. 2
  • 4. 3
  • 1. 100
  • 2. 10
  • 3. 50
  • 4. 5
  • 1. в отдельно стоящем здании
  • 2. в отдельном помещении в организации оптовой торговли
  • 3. в отдельном помещении в аптечной организации
  • 4. вне помещений для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств во встроенных несгораемых шкафах
  • 1. вне помещений для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств во встроенных несгораемых шкафах
  • 2. в помещении основного хранения лекарственных средств
  • 3. в отдельном помещении в организации оптовой торговли
  • 4. в технически укреплѐнных помещениях
  • 1. от 0 до 20 65
  • 2. от 5 до 30 65
  • 3. от 0 до 20 75
  • 4. от 5 до 20 75
  • 1. на упаковке препарата, или рецепте, или другом сопроводительном документе, заверенном подписями покупателя и продавца, с указанием даты и времени отпуска
  • 2. на упаковке препарата, не заверенной подписями покупателя и продавца
  • 3. на упаковке препарата, без указания даты и времени отпуска
  • 4. на рецепте, заверенном подписями покупателя и продавца, без указания даты и времени отпуска
  • 1. распространение лс
  • 2. разработка, доклинические исследования, клинические исследования, экспертиза, государственная регистрация, стандартизация и контроль качества
  • 3. производство, изготовление, хранение
  • 4. перевозка, ввоз на территорию рф, вывоз с территории рф, реклама
  • 1. минздрава россии
  • 2. росздравнадзора
  • 3. роспотребнадзора
  • 4. организаций-производителей лп
  • 1. государственный реестр лс
  • 2. регистр лс россии
  • 3. энциклопедия лс
  • 4. государственная фармакопея
  • 1. оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку
  • 2. поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям
  • 3. отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям
  • 4. производство лекарственных средств, их хранение, перевозку
  • 1. или структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения
  • 2. осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку
  • 3. осуществляющая поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям
  • 4. осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям
  • 1. или структурное подразделение ветеринарной организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для ветеринарного применения
  • 2. осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям для лечения животных
  • 3. структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения
  • 4. осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку
  • 1. аптечные организации, организации оптовой торговли лс
  • 2. центры контроля качества лс
  • 3. центры фармацевтической информации
  • 4. контрольно-аналитические лаборатории
  • 1. аптечные склады
  • 2. аптеки, обслуживающие население
  • 3. аптечные пункты
  • 4. аптечные киоски
  • 1. межбольничная
  • 2. готовых лекарственных форм
  • 3. производственная
  • 4. производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов
  • 1. центры контроля качества лс
  • 2. организации оптовой торговли лс
  • 3. аптечные организации, ветеринарные аптечные организации
  • 4. индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность
  • 1. сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
  • 2. не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае еѐ отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
  • 3. находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
  • 4. находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства
  • 1. не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
  • 2. находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
  • 3. находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства
  • 4. с истѐкшим сроком годности
  • 1. находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
  • 2. сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
  • 3. не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
  • 4. находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства
  • 1. физическим лицам для личного, семейного, домашнего использования
  • 2. организациям оптовой торговли лс, производителям лс для целей производства лс
  • 3. аптечным организациям, ветеринарным аптечным организациям, медицинским организациям
  • 4. научно-исследовательским организациям для научно-исследовательской работы
  • 1. министерством здравоохранения рф
  • 2. федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (росздравнадзором)
  • 3. федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором)
  • 4. органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф
  • 1. министерством здравоохранения рф
  • 2. федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (росздравнадзором)
  • 3. федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором)
  • 4. органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф
  • 1. правительством российской федерации
  • 2. министерством здравоохранения рф
  • 3. федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором)
  • 4. органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф
  • 1. в фармацевтической организации и в трудовые обязанности которого входят оптовая торговля лекарственными средствами, их хранение, перевозка и (или) розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения, их изготовление, отпуск, хранение и перевозка
  • 2. в центре контроля качества лекарственных средств
  • 3. в росздравнадзоре
  • 4. в центре фармацевтической информации
  • 1. установление розничных и оптовых цен организациями оптовой торговли и аптечными организациями
  • 2. утверждение перечня жнвлп
  • 3. утверждение методики установления органами исполнительной власти субъектов российской федерации предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к ценам на жнвлп
  • 4. установление предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к ценам на жнвлп
  • 1. минздрава россии
  • 2. росздравнадзора
  • 3. роспотребнадзора
  • 4. организаций — производителей лс
  • 1. органов исполнительной власти субъектов российской федерации
  • 2. минздрава россии
  • 3. росздравнадзора
  • 4. роспотребнадзора
  • 1. перечень жнвлп
  • 2. перечень лп для обеспечения граждан, имеющих право на государственную социальную помощь в виде набора социальных услуг
  • 3. перечень лп для обеспечения граждан, имеющих право на государственную социальную помощь с финансированием из регионального бюджета
  • 4. минимальный ассортимент лп, необходимых для оказания медицинской помощи
  • 1. фактическим отпускным производителей жнвлп
  • 2. зарегистрированным производителей жнвлп
  • 3. фактическим отпускным организации оптовой торговли жнвлп гопределяемым региональным тарифным соглашением
  • 1. устанавливаются в процентах
  • 2. устанавливаются в абсолютной сумме
  • 3. дифференцированы по стоимости, исходя из зарегистрированной цены производителя лп
  • 4. дифференцированы по стоимости, исходя из оптовой цены лп
  • 1. отпускной цены организации оптовой торговли (без ндс) и суммы розничной надбавки, рассчитанной к фактической отпускной цене производителя лп
  • 2. отпускной цены организации оптовой торговли (без ндс) и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя лп
  • 3. цены регистрации лп и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя лп
  • 4. фактической отпускной цены производителя лп (без ндс) и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя лп
  • 1. спроса
  • 2. конкурентов
  • 3. ассортимента
  • 4. предложения
  • 1. эффективность и побочное действие лп, стоимость курса лечения
  • 2. тип рынка, группы врачей, назначающих лп
  • 3. количество производителей-конкурентов лп, тип рынка
  • 4. величину расходов государства на здравоохранение
  • 1. торговые надбавки
  • 2. нормативы потребления лп
  • 3. калькулирование себестоимости
  • 4. уровень издержек обращения
  • 1. тарифы за изготовление
  • 2. заработную плату сотрудников
  • 3. оплату за охрану помещений
  • 4. торговую надбавку
  • 1. правила отпуска лп из аптечных организаций
  • 2. месторасположение аптеки (спальный, рабочий район, либо деловой квартал в центре города)
  • 3. наличие конкурентов вблизи (в одном и том же здании, либо в здании рядом)
  • 4. государственное регулирование цен на лп
  • 1. лицензии
  • 2. паспорта аптеки
  • 3. устава организации
  • 4. акта обследования аптеки
  • 1. федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором)
  • 2. федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (росздравнадзором)
  • 3. органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф
  • 4. лицензирующим органом
  • 1. заключение договора с медицинской организацией для проведения медосмотра работников
  • 2. разработка программы производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических мероприятий
  • 3. обеспечение наличия у персонала личных медицинских книжек, санитарной одежды
  • 4. обеспечение наличия помещений и оборудования, отвечающих санитарным нормам и правилам
  • 1. ассистентская
  • 2. торговый зал
  • 3. распаковочная или изолированная зона для распаковки товара
  • 4. помещения для персонала (комната персонала, кабинет заведующего, санузел, гардеробная)
  • 1. адресов и телефонов близлежащих и дежурных аптек
  • 2. вида организации
  • 3. место нахождения (в соответствии с учредительными документами) организации
  • 4. режима работы
  • 1. шкаф для хранения санитарной одежды
  • 2. витрина для выкладки лп и других товаров, разрешѐнных к отпуску из аптечных организаций, холодильная витрина или холодильники для хранения термолабильных лп
  • 3. шкафы для хранения лп и других товаров, разрешѐнных к отпуску из аптечных организаций
  • 4. контрольно-кассовая техника или регистратор продаж
  • 1. распространение лекарственных препаратов
  • 2. оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения
  • 3. перевозка лекарственных средств (лекарственных препаратов) для медицинского применения
  • 4. розничная торговля, отпуск, изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения
  • 1. квалификационной категории
  • 2. необходимых помещений и оборудования, соответствующих установленным требованиям
  • 3. высшего фармацевтического образования, стажа работы по специальности не менее 3 лет
  • 4. сертификата специалиста
  • 1. своевременно о дате и сроках приостановления деятельности
  • 2. своевременно о дате приостановления деятельности
  • 3. своевременно о сроках приостановления деятельности
  • 4. за неделю о сроках приостановления деятельности
  • 1. если на товар не установлен срок годности или гарантийный срок, по истечении двух лет со дня передачи товара покупателю
  • 2. при наличии кассового или товарного чека, либо другого документа, удостоверяющего покупку
  • 3. при наличии свидетельских показаний, без обязательного предъявления документов, удостоверяющих покупку
  • 4. если на товар не установлен срок годности, или гарантийный срок, то в пределах двух лет со дня передачи товара покупателю
  • 1. 5
  • 2. 1
  • 3. 3
  • 4. 10
  • 1. круглой печати медицинской организации
  • 2. штампа медицинской организации
  • 3. номера медицинской карты больного
  • 4. печати мо «для рецептов»
  • 1. 15
  • 2. 10
  • 3. 30
  • 4. 60
  • 1. 5
  • 2. 1
  • 3. 3
  • 4. 10
  • 1. 107/у-нп
  • 2. 107-1/у, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и подпись врача
  • 3. 148-1/у-88, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и подпись врача
  • 4. 148-1/у-88, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и подпись врача, печать «для рецептов»
  • 1. 2
  • 2. 1в) 5
  • 3. 10
  • 1. 30
  • 2. 5
  • 3. 10
  • 4. 90
  • 1. 90
  • 2. 10
  • 3. 30
  • 4. 5
  • 1. признанные в установленном порядке пригодными к выполнению работ, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 2. не достигшие 18-летнего возраста
  • 3. имеющие непогашенную или неснятую судимость за преступление средней тяжести, тяжкое преступление, особо тяжкое преступление
  • 4. больные наркоманией, токсикоманией и хроническим алкоголизмом
  • 1. на основании распоряжения руководителя лицензирующего органа
  • 2. без распоряжения руководителя лицензирующего органа
  • 3. на основании распоряжения руководителей органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 4. без распоряжения руководителей органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 1. 2
  • 2. 1
  • 3. 3
  • 4. 4
  • 1. 3-месячной
  • 2. 3-дневной
  • 3. 5-дневной
  • 4. 10-дневной
  • 1. числе жителей, обслуживаемых аптекой и нормативе потребления на 1000 жителей в год
  • 2. товарообороте и рецептуре аптеки
  • 3. количестве лп, отпускаемых по рецептам и без рецептов
  • 4. количестве экстемпоральных рецептов и нормативе потребления на 1000 рецептов
  • 1. лица, пострадавшие от политических репрессий
  • 2. инвалиды войны
  • 3. участники великой отечественной войны
  • 4. дети-инвалиды
  • 1. дети до 3 лет, инвалиды и участники войны
  • 2. дети до 10 лет (в многодетных семьях)
  • 3. дети до 14 лет
  • 4. пенсионеры, инвалиды, малообеспеченные
  • 1. туберкулѐзом
  • 2. онкологическими заболеваниями
  • 3. сахарным диабетом
  • 4. спидом
  • 1. журнале регистрации операций, при которые изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
  • 2. журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 3. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
  • 4. книге учѐта наркотических лекарственных средств
  • 1. металлическом шкафу (сейфе) в технически укреплѐнном помещении
  • 2. сейфе
  • 3. рабочем столе руководителя организации
  • 4. бухгалтерии
  • 1. 5
  • 2. 1
  • 3. 3
  • 4. 10
  • 1. ежемесячно
  • 2. ежеквартально
  • 3. 2 раза в год
  • 4. ежегодно
  • 1. антибактериальные препараты рецептурного отпуска
  • 2. наркотические средства и психотропные вещества списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф
  • 3. прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ списка iv перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф
  • 4. кодеинсодержащие лекарственные средства, содержащие кодеин и его соли в малых дозах
  • 1. антибактериальные препараты рецептурного отпуска
  • 2. наркотические средства и психотропные вещества списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф
  • 3. прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ списка iv перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф
  • 4. кодеинсодержащие лекарственные средства, содержащие кодеин и его соли в малых дозах
  • 1. информацией, представленной в инструкции по применению лп и на упаковке лп
  • 2. перечнем лекарственных средств, утверждѐнным приказом минздрава рф
  • 3. правительством рф
  • 4. провизором при отпуске лп
  • 1. совокупность потребительских свойств и стоимостных характеристик товара, определяющих его сравнительные позиции на рынке
  • 2. управленческую деятельность, обеспечивающая товарам успех на рынке
  • 3. успешную деятельность компании по убеждению потребителей в конкурентном отличии своих продуктов от продуктов компаний-конкурентов
  • 4. сформированный в сознании потребителей чѐткий образ компании или продукта, отличный от конкурентов
  • 1. конкурентоспособность
  • 2. жизненным циклом
  • 3. ценовой конкуренцией
  • 4. неценовой конкуренцией
  • 1. разновидности (варианты предложений) конкретного товара с присущими только ему характеристиками
  • 2. группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования,
  • 3. группы покупателей, диапазону цен и др.
  • 4. все лекарственные средства и изделия медицинского назначения, находящиеся на витрине в торговом зале
  • 1. принимаются материально-ответственными лицами в присутствии членов инвентаризационной комиссии, заносятся в отдельную опись и приходуются после инвентаризации
  • 2. запрещается принимать
  • 3. принимаются материально-ответственными лицами, приходуются и заносятся в инвентаризационные описи
  • 4. приходуются по реестру или товарному отчѐту в процессе инвентаризации
  • 1. действительный, реализованный, неудовлетворѐнный
  • 2. реализованный, неудовлетворѐнный, эластичный
  • 3. действительный, эластичный, неудовлетворѐнный
  • 4. реальный, скрытый, неэластичный
  • 1. по окончании инвентаризации с участием членов инвентаризационных комиссий и материально-ответственных лиц
  • 2. председателем инвентаризационной комиссии
  • 3. в ходе инвентаризации
  • 4. в первый рабочий день после окончания инвентаризации
  • 1. сделать отметку о проверке цен, таксировки и подсчѐта итогов, заверенную подписями лиц, производивших эту проверку
  • 2. поставить только подпись председателя инвентаризационной комиссии
  • 3. поставить только подпись главного бухгалтера
  • 4. сделать отметку об окончании инвентаризации
  • 1. не допускается
  • 2. допускается
  • 3. допускается на последних страницах
  • 4. допускается на первых страницах
  • 1. производится во всех экземплярах путѐм зачѐркивания неправильных записей и проставления над зачѐркнутыми записями правильных данных
  • 2. не допускается
  • 3. производится в первом экземпляре
  • 4. производится с помощью корректора
  • 1. регуляция спроса на лп патологией человека
  • 2. генератором спроса является только промежуточный потребитель — врач
  • 3. наличие потребительской стоимости
  • 4. эластичность спроса на большинство лп
  • 1. декларация о соответствии
  • 2. сертификат соответствия
  • 3. свидетельство об утверждении типа средств измерений
  • 4. свидетельство о государственной регистрации
  • 1. декларация о соответствии
  • 2. свидетельство об утверждении типа средств измерений
  • 3. свидетельство о государственной регистрации
  • 4. сертификат соответствия
  • 1. равен сроку годности лп
  • 2. бессрочен
  • 3. равен сроку реализации лп в аптеке
  • 4. не устанавливается
  • 1. сертификат соответствия
  • 2. свидетельство об утверждении типа средств измерений
  • 3. свидетельство о государственной регистрации
  • 4. санитарно-эпидемиологическое заключение
  • 1. документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов
  • 2. документ о качестве, выданный производителем
  • 3. протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией
  • 4. документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях
  • 1. юридическое лицо любой организационно-правовой формы или физическое лицо, на имя которого оформлен сертификат соответствия
  • 2. орган, выдавший сертификат
  • 3. аптека
  • 4. поставщик
  • 1. федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (роспотребнадзор)
  • 2. федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзор)
  • 3. министерством здравоохранения рф
  • 4. федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (росстандарт)
  • 1. документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов
  • 2. документ о качестве, выданный производителем
  • 3. протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией
  • 4. документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях
  • 1. товарно-сопроводительными документами, содержащими по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству рф о техническом регулировании
  • 2. сертификатом или декларацией о соответствии
  • 3. копией сертификата или декларации о соответствии
  • 4. паспортом предприятия-производителя
  • 1. дату выдачи сертификата
  • 2. номер сертификата соответствия, срок его действия, орган, выдавший сертификат
  • 3. регистрационный номер декларации о соответствии, срок еѐ действия
  • 4. наименование изготовителя или поставщика (продавца), принявшего декларацию, и орган, еѐ зарегистрировавший
  • 1. о розничных ценах
  • 2. подпись и печать изготовителя (поставщика, продавца)
  • 3. место нахождения (адрес) изготовителя (поставщика, продавца)
  • 4. телефон изготовителя (поставщика, продавца)
  • 1. информационные письма, содержащие решения уполномоченного федерального органа исполнительной власти
  • 2. сведения, полученные от поставщиков / владельцев/ производителей лс
  • 3. сведения, полученные из сми
  • 4. информацию, полученную от населения
  • 1. владельца лс, или федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзора, или суда
  • 2. федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (россельхознадзора)
  • 3. федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (роспотребнадзора)
  • 4. министерства здравоохранения рф
  • 1. владельца лс, или федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (россельхознадзора), или суда
  • 2. федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзора)
  • 3. федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (роспотребнадзора)
  • 4. министерства здравоохранения рф
  • 1. суда
  • 2. федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (россельхознадзора)
  • 3. федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (роспотребнадзора)
  • 4. министерства здравоохранения рф
  • 1. деятельность по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке и размещению отходов i — iv класса опасности
  • 2. фармацевтическую деятельность
  • 3. производство и реализацию лс
  • 4. медицинскую деятельность
  • 1. в помещениях аптечных организаций
  • 2. на специально оборудованных площадках, полигонах
  • 3. в специально оборудованных помещениях
  • 4. с соблюдением требований в области охраны окружающей среды в соответствии с законодательством рф
  • 1. владельцем уничтоженных лс
  • 2. лицензирующим органом
  • 3. контролирующим органом
  • 4. органом роспотребнадзора
  • 1. уполномоченный федеральный орган
  • 2. владелец лс
  • 3. производитель лс
  • 4. поставщик лс
  • 1. влажную с применением дезсредств
  • 2. обычную
  • 3. сухую
  • 4. генеральную
  • 1. ежедневно
  • 2. еженедельно
  • 3. не реже двух раз в неделю
  • 4. не реже двух раз в декаду
  • 1. ежедневно
  • 2. 2 раза в неделю
  • 3. 1 раз в неделю
  • 4. 1 раз в 2 дня
  • 1. гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку с применением дезсредств
  • 2. любыми, допускающими сухую уборку
  • 3. гладкими, допускающими сухую уборку
  • 4. любыми, допускающими влажную уборку
  • 1. 2 раз в неделю
  • 2. 1 раза в неделю
  • 3. 1 раза в два дня
  • 4. 1 раза в месяц
  • 1. систему, обеспечивающую субъекты обращения лс необходимой информацией, состоящая из совокупности документов, содержащих медицинскую, научную, правовую и иную информацию в области обращения лс, и информационных технологий, создаваемых или используемых владельцами таких информационных ресурсов
  • 2. систему информации о лс, включающая в себя все возможные источники информации о лс
  • 3. систему, обеспечивающая субъекты обращения лс необходимой информацией
  • 4. сведения о лс, передаваемые посредством различных информационных источников
  • 1. государственный реестр лекарственных средств
  • 2. паспорт лекарственного препарата
  • 3. фармакопейная статья лекарственного средства
  • 4. клинико-фармакологическая статья
  • 1. официальный, содержащий информацию о лп, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения
  • 2. официальный, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность лп
  • 3. официальный, содержащий идентифицирующую информацию о лп, имеющую юридическое значение в сфере обращения лс
  • 4. нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении лс при определѐнном заболевании (синдроме)
  • 1. официальный, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность лп
  • 2. официальный, содержащий информацию о лп, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения
  • 3. официальный, содержащий идентифицирующую информацию о лп, имеющую юридическое значение в сфере обращения лс
  • 4. нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении лс при определѐнном заболевании (синдроме)
  • 1. нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении лс при определѐнном заболевании (синдроме)
  • 2. официальный т, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность лп
  • 3. официальный, содержащий идентифицирующую информацию о лп, имеющую юридическое значение в сфере обращения лс
  • 4. официальный, содержащий информацию о лп, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения
  • 1. публикациях и объявлениях сми
  • 2. монографиях, справочниках, научных статьях, в докладах на конгрессах, конференциях, симпозиумах, научных советах
  • 3. инструкциях по применению лекарственных препаратов
  • 4. специализированных изданиях, предназначенных для медицинских, фармацевтических, ветеринарных работников
  • 1. распространѐнную любым способом, в любой форме и с использованием любых средств, адресованная неопределѐнному кругу лиц и направленная на привлечение внимания к объекту рекламирования, формирование или поддержание интереса к нему и его продвижение на рынке
  • 2. направленную на продвижение объекта рекламирования
  • 3. отражающую наиболее полную информацию об объекте рекламирования
  • 4. направленную на привлечение внимания к объекту рекламирования
  • 1. содержащихся в утверждѐнных в установленном порядке инструкциях по применению
  • 2. всех возможных для данной фармакологической группы лекарственных препаратов
  • 3. рекламируемого лекарственного препарата, на которые проводились какие-либо клинические исследования
  • 4. которые пациент может распознать самостоятельно
  • 1. государственный реестр лс
  • 2. справочник «лекарственные средства» под ред. машковского м.д.
  • 3. справочник «видаль»
  • 4. регистр лекарственных средств «энциклопедия лекарств»
  • 1. условиях хранения
  • 2. сроке годности
  • 3. номере серии
  • 4. наименовании лекарственного препарата (международное непатентованное, или химическое, или торговое наименование)
  • 1. способе применения и дозы
  • 2. номере серии
  • 3. сроке годности
  • 4. наименовании производителя лекарственного препарата
  • 1. ручным способом только чернилами или шариковой ручкой либо с использованием компьютерной техники
  • 2. только ручным способом
  • 3. только с использованием компьютерной техники
  • 4. требования не установлены
  • 1. номенклатурным позициям в единицах измерения
  • 2. товарным группам
  • 3. поставщику
  • 4. дате поступления
  • 1. клиническую фармацию
  • 2. управление и экономику фармации
  • 3. фармацевтическую технологию
  • 4. фармацевтическую химию и фармакогнозию
  • 1. фармацевт
  • 2. провизор, провизор-стажѐр
  • 3. старший провизор
  • 4. провизор-аналитик
  • 1. обязательно
  • 2. не обязательно
  • 3. обязательно в случае, если в предыдущую инвентаризацию была выявлена недостача
  • 4. обязательно в случае, если в межинвентаризационный период произошла смена материально-ответственных лиц
  • 1. трудовым кодексом российской федерации
  • 2. гражданским кодексом российской федерации
  • 3. гражданским процессуальным кодексом российской федерации
  • 4. кодексом рф об административных правонарушениях
  • 1. трудовым договором
  • 2. договором подряда
  • 3. договором возмездного оказания услуг
  • 4. трудовым соглашением
  • 1. письменной
  • 2. устной
  • 3. которая устанавливается по договорѐнности сторон
  • 4. которая устанавливается работодателем
  • 1. письменно, не позднее, чем за 2 недели
  • 2. письменно, не позднее, чем за 2 месяца
  • 3. устно, не позднее, чем за 2 месяца
  • 4. устно, не позднее, чем за 2 недели
  • 1. перевод на нижеоплачиваемую работу на срок до трѐх месяцев
  • 2. замечание
  • 3. выговор
  • 4. увольнение по соответствующим основаниям
  • 1. трудовым договором в соответствии с действующими у данного работодателя системами оплаты труда
  • 2. штатным расписанием
  • 3. коллективным договором, соглашением
  • 4. локальным нормативным актом в соответствии с трудовым законодательством и иными нормативными правовыми актами
  • 1. коллективный договор
  • 2. хозяйственный договор
  • 3. заявление
  • 4. трудовой договор
  • 1. 6
  • 2. 10
  • 3. 12
  • 4. 11
  • 1. производителя и потребителя
  • 2. только оптового звена
  • 3. оптового и розничного звена
  • 4. посредников
  • 1. розничное звено
  • 2. производителя
  • 3. оптовое звено
  • 4. мелкооптовое звено
  • 1. своевременном получении необходимого количества качественного товара по минимально возможным ценам
  • 2. покупке необходимых товаров на условиях, предложенных поставщиком
  • 3. выборе наиболее необходимых и качественных товаров
  • 4. организации получения необходимых товаров по предложению поставщика
  • 1. предложением
  • 2. спросом
  • 3. величиной (объѐмом) спроса
  • 4. величиной (объѐмом) предложения
  • 1. число пациентов, для лечения которых применяется данный препарат, расход на курс лечения, количество курсов лечения в планируемом периоде
  • 2. метод лекарственного обеспечения населения
  • 3. переходящий остаток лекарственных препаратов, пересчитанный на действующее вещество
  • 4. уровень доступности лекарственной помощи
  • 1. товарооборот
  • 2. норматив потребления на 1000 экстемпоральных рецептов
  • 3. количество экстемпоральных рецептов
  • 4. норматив потребления на 1 прикреплѐнного к медицинской организации жителя в год
  • 1. приказом минздрава ссср от 30.08.91 №245 «о нормативах потребления спирта этилового для учреждений здравоохранения»
  • 2. федеральным законом от 08.01.98. №3-фз «о наркотических средствах и психотропных веществах»
  • 3. федеральным законом от 12.04.10.№ 61-фз «об обращении лекарственных средств»
  • 4. приказом главного врача медицинской организации
  • 1. количестве экстемпоральных рецептов и нормативе потребления на 1000 экстемпоральных рецептов
  • 2. товарообороте аптеки за год
  • 3. количестве готовых лп, отпускаемых по рецептам
  • 4. численности жителей, обслуживаемых аптекой
  • 1. путѐм обязательного подсчѐта, взвешивания, обмера
  • 2. методом опроса материально-ответственных лиц
  • 3. по данным компьютерного учѐта имущества
  • 4. расчѐтным методом по формуле товарно-материального баланса
  • 1. в момент совершения хозяйственной операции либо сразу после еѐ окончания
  • 2. в конце отчѐтного периода
  • 3. перед составлением товарного отчѐта
  • 4. перед составлением годового баланса
  • 1. первичных документов на сдачу выручки
  • 2. счетов
  • 3. приходных накладных
  • 4. кассовых чеков
  • 1. денежных средств в кассе организации
  • 2. товаров
  • 3. основных средств
  • 4. денежных средств на расчѐтном счѐте
  • 1. кассовой книге организации
  • 2. реестре выписанных покупателям счетов
  • 3. журнале кассира-операциониста
  • 4. журнале учѐта движения товаров и выручки по прикреплѐнной мелкорозничной сети
  • 1. расходной части товарного отчѐта
  • 2. кассовой книге организации
  • 3. журнале кассира-операциониста
  • 4. приходной части товарного отчѐта
  • 1. инвентаризационную опись (акт инвентаризации)
  • 2. накладную
  • 3. приказ о проведении инвентаризации
  • 4. журнал предметно- количественного учѐта
  • 1. учѐта движения иммунобиологических лекарственных препаратов
  • 2. регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв
  • 3. учѐта операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
  • 4. учѐта лс с ограниченным сроком годности
  • 1. руководителем организации
  • 2. лицензирующим органом
  • 3. органом исполнительной власти субъекта рф
  • 4. постановлением правительства рф
  • 1. реализованным за межинвентаризационный период
  • 2. поступившим за межинвентаризационный период
  • 3. числящимся в остатке на конец межинвентаризационного периода
  • 4. числящимся в остатке на начало межинвентаризационного периода
  • 1. бою, браку, порче, потерям за счѐт истечения срока годности лс
  • 2. отпуску (реализации) лекарственных средств, индивидуально изготовленных по рецептам и требованиям учреждений здравоохранения
  • 3. отпуску (реализации) внутриаптечной заготовки и фасовки,
  • 4. отпуску в массе (ангро), с нарушением оригинальной упаковки
  • 1. фактического остатка
  • 2. книжного остатка
  • 3. расхода
  • 4. поступления
  • 1. прочему документированному расходу
  • 2. недостаче
  • 3. розничной реализации
  • 4. мелкооптовому отпуску
  • 1. акта
  • 2. описи
  • 3. справки
  • 4. ведомости
  • 1. в момент установления факта боя, порчи
  • 2. ежемесячно
  • 3. после утверждения акта приѐмки
  • 4. во время инвентаризации
  • 1. во время инвентаризации
  • 2. ежемесячно
  • 3. после утверждения акта приѐмки
  • 4. в момент установления факта естественной убыли
  • 1. инвентарной
  • 2. возвратной
  • 3. однооборотной
  • 4. многооборотной
  • 1. розничной реализации
  • 2. снабжения
  • 3. оптовой реализации
  • 4. товарного покрытия
  • 1. экстемпоральной рецептуры и глс
  • 2. предметов ухода за больными
  • 3. безрецептурному
  • 4. весовому (ангро)
  • 1. кассовой книге
  • 2. рецептурном журнале
  • 3. журнале учѐта рецептуры
  • 4. приходной части «товарного отчѐта»
  • 1. кассовой книге
  • 2. рецептурном журнале
  • 3. приходной части «товарного отчѐта»
  • 4. расходной части «товарного отчѐта»
  • 1. комплект документов для инкассации
  • 2. расчѐтно-платѐжная ведомость
  • 3. объявление на взнос наличными
  • 4. заявление о выдаче наличных денег
  • 1. кассир
  • 2. провизор
  • 3. бухгалтер
  • 4. руководитель организации
  • 1. ежемесячно
  • 2. ежеквартально
  • 3. не реже одного раза в год
  • 4. на усмотрение местной администрации
  • 1. всѐ имущество организации
  • 2. только основные средства организации
  • 3. только денежные средства
  • 4. только имущество, находящееся на бухгалтерском учѐте
  • 1. компрессной
  • 2. гигиенической
  • 3. хлопковой
  • 4. искусственной
  • 1. изготовленные аптечными организациями по рецептам врачей и требованиям медицинских организаций
  • 2. оригинальные
  • 3. воспроизведенные
  • 4. новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных препаратов
  • 1. аконит джунгарский
  • 2. толокнянка обыкновенная
  • 3. пустырник пятилопастный
  • 4. безвременник свежий
  • 1. кальцитонин
  • 2. тималин
  • 3. кортикотропин
  • 4. абомин
  • 1. риккетсиозными
  • 2. антигенными
  • 3. противоязвенными
  • 4. антибактериальными
  • 1. рекомбинантная
  • 2. иммунная
  • 3. вирусная
  • 4. бактериальная
  • 1. при гнойно-воспалительных заболеваниях
  • 2. при токсинемических инфекциях
  • 3. для диагностики вида возбудителя
  • 4. с целью регуляции гормональной активности
  • 1. отбеливающий
  • 2. скраб
  • 3. питательный
  • 4. защитный
  • 1. 1-10
  • 2. свыше 10
  • 3. 10-15
  • 4. менее 0,5
  • 1. транспортная
  • 2. первичная
  • 3. потребительская
  • 4. производственная
  • 1. подлинности
  • 2. чистоты
  • 3. безопасности
  • 4. надѐжности
  • 1. площадь
  • 2. температуру
  • 3. вентиляцию
  • 4. влажность
  • 1. от 2 до +8
  • 2. от 0 до +5
  • 3. от 0 до +8
  • 4. от 3 до +10
  • 1. минздрава рф от 13.11.1996 г. № 377
  • 2. минздрава рф от 11.07.2017 г. № 403н
  • 3. минздрава рф от 05.11.1997 г. № 318
  • 4. минздравсоцразвития рф от 23.08.2010 г. № 706н
  • 1. 107-1/у
  • 2. 148-1/у-88
  • 3. 107/у-нп
  • 4. 148-1/у-04 (л)
  • 1. неисправности прибора в течение гарантийного срока
  • 2. по требованию покупателя
  • 3. в течение двух недель со дня приобретения
  • 4. в течение срока, установленного продавцом
  • 1. № 1181н от 20 декабря 2012 года
  • 2. № 1175н от 20 декабря 2012 года в ред. от 30 июня 2015 года
  • 3. № 562н от 17 мая 2012 года
  • 4. № 54н от 01 августа 2012 года в ред. от 30 июня 2015 года
  • 1. № 681 от 30.06.1998 года
  • 2. № 419 от 09.06.2010 года
  • 3. № 644 от 04.11.2006 года
  • 4. № 964 от 29.12.2007 года
  • 1. № 1175н от 20.12.2012 года ред. от 21.04.2016 года
  • 2. № 54н от 01.08.2012 года в ред. от 30.06.2015 года
  • 3. № 562н от 17.05.2012 года
  • 4. № 785 от 14.12.2005 года в ред. от 22.04.2014 года
  • 1. № 403н от 11.07.2017 года
  • 2. № 1175н от 20.12.2012 года в ред. от 30.06.2015 года
  • 3. № 54н от 01.08.2012 года в ред. от 30.06.2015 года
  • 4. № 562н от 17.05.2012 года
  • 1. 148-1/у-88
  • 2. 107/у-нп
  • 3. 107-1/у
  • 4. 148-1/у-04 (л)
  • 1. 3
  • 2. 5
  • 3. 1
  • 4. 2
  • 1. 5
  • 2. 10
  • 3. 3
  • 4. 1
  • 1. 5
  • 2. 7
  • 3. 10
  • 4. 15
  • 1. бессрочный период
  • 2. 5 лет
  • 3. 10 лет
  • 4. 15 лет
  • 1. 3
  • 2. 5
  • 3. 1
  • 4. 2
  • 1. товарооборачиваемостью
  • 2. объѐмом реализации
  • 3. издержками обращения
  • 4. точкой заказа
  • 1. договором купли-продажи
  • 2. устной договорѐнностью между получателем и поставщиком
  • 3. федеральным законом № 61
  • 4. постановлением правительства рф № 1148
  • 1. оплатить их по цене, согласованной с продавцом
  • 2. оплатить их по цене, ниже на 10%
  • 3. не оплачивать такой товар
  • 4. оплатить такой товар с отсрочкой 30 дней
  • 1. товарной накладной
  • 2. регистрационном удостоверении
  • 3. декларации соответствия
  • 4. протоколе согласования цен
  • 1. описание
  • 2. упаковка
  • 3. маркировка
  • 4. вторичная упаковка
  • 1. целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств
  • 2. наличие срока годности
  • 3. номер регистрационного удостоверения и наименование производителя
  • 4. соответствие надписям на вторичной и первичной упаковке
  • 1. маркировка
  • 2. описание
  • 3. упаковка
  • 4. первичная упаковка
  • 1. первичной упаковке
  • 2. вторичной упаковке
  • 3. потребительской упаковке
  • 4. упаковочном вкладыше
  • 1. количество лекарственного средства, произведѐнное в результате одного технологического цикла его производителем
  • 2. количество импортного лекарственного средства, ввезѐнного на территорию рф
  • 3. количество лекарственного средства, зарегистрированного в мз рф
  • 4. номер регистрационной записи в документации завода-изготовителя
  • 1. на вторичной упаковке
  • 2. на первичной упаковке
  • 3. в договоре поставки
  • 4. в товарной накладной
  • 1. расхождений как по количеству, так и по качеству
  • 2. расхождений только по количеству
  • 3. расхождений только по качеству
  • 4. только пересортицы
  • 1. переместить его в карантинную зону
  • 2. переместить его в зону экспедиции минуя зону основного хранения
  • 3. оставить в зоне приѐмки товаров
  • 4. незамедлительно вернуть поставщику
  • 1. сразу на место хранения в соответствующих условиях
  • 2. в карантинную зону
  • 3. на поддоны в зоне приѐмки до особого разрешения заведующего аптекой
  • 4. в запирающиеся шкафы в защищѐнном от света месте
  • 1. лица, уполномоченные на данную процедуру
  • 2. только заведующий и его заместители
  • 3. только провизоры
  • 4. только фармацевты
  • 1. анатоксины, аллергены, сыворотки
  • 2. антибиотики, статины, сартаны
  • 3. витамины, ферменты, гормоны
  • 4. нормофлоры, индукторы интерферона
  • 1. журнале учѐта движения илп
  • 2. журнале учѐта лекарственных средств, подлежащих пку
  • 3. рецептурном журнале
  • 4. акте приѐмки товаров
  • 1. фиксируются в разделе «приход»
  • 2. не фиксируются
  • 3. фиксируются в разделах «приход» и «расход»
  • 4. фиксируются в разделе «расход»
  • 1. проверить количество поступившей продукции во всех местах
  • 2. проверить только одно место
  • 3. пригласить для проверки представителя поставщика
  • 4. потребовать отгружать товар по одному счѐту в одном транспортном месте
  • 1. допускается, когда это предусмотрено договором
  • 2. не допускается
  • 3. допускается с разрешения руководителя аптечной организации
  • 4. допускается в присутствии представителя транспортной компании
  • 1. в 10-дневный срок
  • 2. в 20-дневный срок
  • 3. через месяц
  • 4. через 45 дней
  • 1. применяются только случаях, предусмотренных договором поставки
  • 2. применяются во всех случаях
  • 3. уже не действуют на территории рф
  • 4. применяются только в случаях приѐма медицинских изделий
  • 1. соблюдение правил упаковки, маркировки и опломбирования отдельных мест
  • 2. охрану транспортируемого товара
  • 3. вывоза с территории склада
  • 4. быструю выгрузку поставляемых товаров
  • 1. организациями, имеющими соответствующую лицензию
  • 2. сотрудниками аптеки
  • 3. сотрудниками росздравнадзора
  • 4. поставщиком
  • 1. в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной упаковке лп
  • 2. на стеллажах в обычных условиях
  • 3. в прохладном, тѐмном месте
  • 4. в отдельном запирающемся шкафу
  • 1. в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий
  • 2. на стеллаже в обычных условиях
  • 3. в защищѐнном от естественного и искусственного освещения месте
  • 4. в прохладном месте
  • 1. изолированные помещения хранения со средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией
  • 2. несгораемые шкафы и сейфы
  • 3. материальные комнаты
  • 4. отдельно стоящие стеллажи в материальной комнате
  • 1. в момент установления факта боя, брака, порчи товаров
  • 2. во время инвентаризации
  • 3. ежемесячно
  • 4. 1 раз в квартал
  • 1. лицо, непосредственно работающее с ними и имеющее допуск к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами
  • 2. только материально-ответственное лицо
  • 3. фармацевтический персонал
  • 4. заведующий аптекой
  • 1. килограммах
  • 2. литрах
  • 3. миллимолях
  • 4. граммах в пересчѐте на 96° спирт
  • 1. 90
  • 2. 75
  • 3. 80
  • 4. 97
  • 1. спиртовые и эфирные экстракты
  • 2. глицерин
  • 3. серебра нитрат
  • 4. калия перманганат
  • 1. нитроглицерин
  • 2. глицерин
  • 3. серебра нитрат
  • 4. спиртовые и эфирные экстракты
  • 1. отдельно стоящем здании
  • 2. материальной комнате аптеки
  • 3. металлическом шкафу
  • 4. изолированном помещении в аптеке
  • 1. наиболее распространѐнных серьѐзных нежелательных реакциях, связанных с применением данного лп
  • 2. результатах рандомизированных сравнительных клинических исследований данного лп
  • 3. механизме действия лп
  • 4. ценах на этот лп в ближайших аптеках
  • 1. условиях хранения и способе приѐма лп
  • 2. необходимости ознакомится с инструкцией по применению препарата
  • 3. поставщике лп
  • 4. клинико-фармакологической группе, к которой относится препарат
  • 1. предложить в качестве замены лп безрецептурного отпуска
  • 2. отпустить лп, предварительно уточнив симптомы заболевания
  • 3. отпустить лп, посоветовав обратиться к врачу
  • 4. потребовать документ, удостоверяющий личность
  • 1. качественный и количественный химический анализ
  • 2. распаковку
  • 3. проверку качества товара (по внешним признакам)
  • 4. проверку наличия необходимой информации о товаре и его изготовителе (поставщике)
  • 1. соответствия упаковки физико-химическим свойствам лекарственных веществ
  • 2. общего объѐма лекарственной формы
  • 3. общей массы лекарственной формы
  • 4. качества укупорки
  • 1. тримеперидин
  • 2. сомбревин
  • 3. фторотан
  • 4. калипсол
  • 1. списка iv перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф – частнопрактикующим врачам
  • 2. используемые только в медицинских организациях
  • 3. наркотических и психотропных списков ii и iii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф – индивидуальным предпринимателям
  • 4. наркотических и психотропных списков ii и iii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф – для лечения наркомании
  • 1. клонидин в таблетках
  • 2. дифенгидрамин в ампулах
  • 3. тиоридазин в таблетках
  • 4. серебра нитрат в порошке
  • 1. срока годности лп
  • 2. наименования и дозировки лп
  • 3. наименования или номера аптечной организации
  • 4. подписи отпустившего лп
  • 1. серию
  • 2. дозировку
  • 3. наименование
  • 4. способ применения
  • 1. печати медицинской организации «для рецептов»
  • 2. штампа медицинской организации
  • 3. личной подписи медицинского работника
  • 4. возраста пациента
  • 1. подписи руководителя медицинской организации
  • 2. штампа медицинской организации
  • 3. номера и серии рецепта
  • 4. печати медицинской организации «для рецептов»
  • 1. хранят отдельно от других групп лекарственных средств в карантинной зоне
  • 2. возвращают поставщику
  • 3. направляют на анализ в аккредитованную лабораторию
  • 4. уничтожают в условиях аптеки
  • 1. в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий и помещений получения дистиллированной воды
  • 2. на стеллаже при комнатной температуре
  • 3. в защищѐнном отсвета месте
  • 4. в изолированном помещении при температуре не выше 15 °с
  • 1. поставщик лекарственного средства
  • 2. фармакологическая группа
  • 3. способ применения
  • 4. агрегатное состояние фармацевтических субстанций
  • 1. наличие рабочего места провизора-технолога
  • 2. идентификацию стеллажей, шкафов, полок
  • 3. специальные помещения для хранения разных групп лекарственных средств
  • 4. поддержание определѐнных температуры и влажности воздуха в помещениях хранения
  • 1. в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня
  • 2. в изолированных помещениях хранения
  • 3. в технически укреплѐнных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических средств и психотропных веществ
  • 4. в отдельно стоящих зданиях
  • 1. аптечной организацией
  • 2. аптечным складом
  • 3. аптечным киоском
  • 4. аптечным пунктом
  • 1. организацией оптовой торговли
  • 2. аптечной организацией
  • 3. аптечным киоском
  • 4. аптечным пунктом
  • 1. журнале регистрации лп с ограниченным сроком годности и стеллажной карточке
  • 2. инвентарной карточке
  • 3. оборотной ведомости
  • 4. акте
  • 1. требования-накладной
  • 2. кассового чека
  • 3. рецепта
  • 4. счѐта
  • 1. бесплатных или выдаваемых на льготных условиях
  • 2. содержащих психотропные вещества списка iii
  • 3. содержащих спирт этиловый
  • 4. обладающих анаболическим действием
  • 1. спирт этиловый
  • 2. тримеперидина гидрохлорид (промедол)
  • 3. морфина гидрохлорид
  • 4. этаминал натрия (барбамил)
  • 1. подпись главного врача
  • 2. печать «для рецептов»
  • 3. номер карты пациента или его адрес
  • 4. номер и серия рецепта
  • 1. не хранятся
  • 2. хранятся 3 дня
  • 3. хранятся 5 дней
  • 4. хранятся 10 лет
  • 1. аптеки медицинской организации
  • 2. аптечные организации
  • 3. индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность
  • 4. медицинские организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленных подразделений (амбулатории фапы и т. д.), расположенные в сельских населѐнных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации
  • 1. бой, порча, недостача товара
  • 2. недоброкачественные товары
  • 3. фальсифицированные товары
  • 4. изъятие на анализ в лабораторию
  • 1. «антитела к вич-1, вич-2, к вирусу гепатита c и поверхностный антиген вируса гепатита b отсутствуют»
  • 2. «продукция прошла радиационный контроль»
  • 3. «гомеопатический»
  • 4. знак радиационной опасности
  • 1. знак радиационной опасности
  • 2. знак предприятия-изготовителя
  • 3. год изготовления изделия
  • 4. штриховой код
  • 1. анатоксина стафилококкового очищенного
  • 2. тонометра автоматического на запястье
  • 3. пенталгина плюс
  • 4. сумамеда
  • 1. тонометров
  • 2. термометров
  • 3. гигрометров
  • 4. психрометров
  • 1. 1,5 – 1,7 3
  • 2. 1,3 – 1,5 2
  • 3. 2,0 – 2,1 3
  • 4. 1,8 – 1,9 3,5
  • 1. таре с герметической укупоркой, залитой парафином
  • 2. холодильнике
  • 3. толстостенной пластмассовой таре
  • 4. шкафу
  • 1. в шкафах, окрашенных изнутри чѐрной краской и в таре из оранжевого стекла
  • 2. в холодильнике
  • 3. в запирающемся шкафу с надписью на внутренней стороне: «обращаться с осторожностью, светочувствительные препараты»
  • 4. на полках
  • 1. антибиотики
  • 2. формальдегид
  • 3. ледяную уксусную кислоту
  • 4. препараты инсулина
  • 1. 3 л воды на 50 — 100 особей
  • 2. 3 л воды на 200 особей
  • 3. 10 л воды на 600 особей
  • 4. 10 л воды на 1000 особей
  • 1. чистой, свободной от хлора, перекисных соединений, солей тяжѐлых металлов, механических загрязнений, иметь комнатную температуру
  • 2. охлаждѐнной до +10 градусов
  • 3. чистой и иметь комнатную температуру
  • 4. из-под крана, прохладной
  • 1. удар
  • 2. свет
  • 3. влажностьг) температура
  • 1. +15 — +25
  • 2. +10 — +12
  • 3. +12 — +15
  • 4. +16 — +18
Источник

Самвел Григорян о том, что есть важного в Надлежащей практике хранения и перевозки лекарственных препаратов

1 марта 2017 г. вступили в силу не только Правила Надлежащей аптечной практики (НАП), но и Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения (для краткости НПХП). Они утверждены приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 № 646н.

Не за горами и утверждение правил Надлежащей дистрибьюторской практики (НДП). Уже действуют стандарты Надлежащей производственной практики (наш аналог GMP), Надлежащей клинической практики и т. д. Словом, российская фармацевтическая отрасль стремительно обзаводится стандартами на каждом этапе лекарственного обращения.

По сравнению с другими стандартами у НПХП имеется особенность. Если, например, НАП или НДП касаются одного конкретного звена лекарственного обращения — розничного или оптового, — то Надлежащая практика перевозки и хранения имеет отношение практически ко всем его звеньям: производителям, дистрибьюторам, аптечным организациям.

Хранение лекарственных препаратов — наряду с их отпуском — пожалуй, самая важная часть фармацевтической деятельности аптечных работников. Приказ Минздрава России от 31 августа 2016 № 646н с изменениями сводит в один документ различные нормы законодательства, касающиеся хранения и перевозки, в отдельных случаях дополняя их. Он также устанавливает новые процедуры, понятия и акценты. Это означает, что для соблюдения Правил хранения и перевозки лекарственных препаратов — а они представляют собой обязательные требования законодательства, поскольку утверждены приказом Минздрава — руководителям фарморганизаций с началом весны нужно внести изменения в свою работу.

Нормативно-правовая база

Для начала припомним основные нормативно-правовые акты, касающиеся хранения лекарственных препаратов. Это:

  • Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств».
  • Общие фармакопейные статьи «Хранение лекарственных средств» (ОФС. 1.1.0010.15) и «Хранение лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов» (ОФС. 1.1.0011.15) Государственной Фармакопеи XIII.
  • Правила Надлежащей аптечной практики (Приказ Минздрава РФ от 31.08.2016 № 647н), в которых имеются нормы, касающиеся, например, оборудования и помещений для хранения (включая их отделку), регистрации параметров температуры и влажности в помещениях хранения, размещения препаратов на витринах и в шкафах, идентификации стеллажей/полок/шкафов, размещения информации о препаратах при хранении, маркировки об условиях хранения и т. д. Помимо этого, в НАП имеется отдельная глава «Процесс «Хранение товара»». Правда, она короткая — вероятно, с учетом того, что в один день с НАП вступают в силу и Правила НПХП.
  • и Приказ Министерства здравоохранения РФ от 31.08.2016 № 646н, которому посвящена эта статья.

По хранению и перевозке ИБЛП нужно обращаться к Санитарно-эпидемиологическим правилам «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических препаратов» (СП 3.3.2.3332), утвержденным Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 17.02.2016 № 19. Что касается БАД, то следует руководствоваться «Гигиеническими требованиями к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище» (СанПиН 2.3.2. 1290–03).

Кстати, не исключено, что вступление в силу Правил НПХП в конечном итоге приведет к отмене Приказа Минздравсоцразвития РФ № 706н — зачем иметь и «Правила хранения…» и «Надлежащую практику хранения…», тем более что второй документ в значительной степени повторяет первый. В идеале эта «смена караула» могла бы состояться как раз 1 марта, но, по‑видимому, просто не успели.

Система качества

Главное нововведение Приказа МЗ РФ № 646н — Система обеспечения качества хранения и перевозки лекарственных препаратов (кратко — «Система качества»). Участники лекарственного обращения в большинстве случаев и до 1 марта 2017 г. обеспечивали качество этих процессов согласно требованиям действующего законодательства. Но теперь это надо будет делать в рамках системы, утвержденной Правилами надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов, — прежде всего, путем выполнения стандартных операционных процедур (СОПов), документирования рабочих схем и действий.

Звучит сложно, но давайте упростим. СОП в данном случае это набор письменных инструкций и пошаговых действий по тому или иному виду работы, связанной с перевозкой и хранением лекарств. Благодаря письменным СОП работнику не нужно помнить наизусть нормы законодательства, часто весьма абстрактные. У него есть конкретная инструкция — что и как делать, расписанный алгоритм, который он будет повторять сотни, тысячи раз, каждый день, доведя его до автоматической четкости — не выключая при этом головы, разумеется. Например, СОП по хранению или перевозке лекарственных средств для медицинского применения.

Позвольте, у меня всё записано

Второй важный элемент Системы качества — рабочие записи, документирование рабочих действий по хранению и перевозке. Оно позволяет гарантировать не только качество и незамедлительность этих действий. Случился где‑нибудь сбой — и рабочие записи покажут, где это произошло, и кто за это отвечает. То есть документирование — это еще и четкое распределение ответственности.

Согласно пункту 4б главы II Приказа № 646н, в рамках Системы качества должна быть определена ответственность работников за нарушение требований НПХП и СОПов о перевозке лекарственных средств для медицинского применения. То есть кроме ответственности, установленной КоАП, и на аптечном (дистрибьюторском и т. д. уровне) должны существовать утвержденные приказом руководства свои меры ответственности.

В пункте 4д той же главы говорится, что в отношении каждого такого нарушения в организации должна быть проведена внутренняя проверка. Ее цель — не только выявление ответственных, но и разработка корректирующих действий с целью устранения нарушения.

Отметим также положение пункта 4 г. Он определяет, что документальное оформление действий по перевозке и хранению и достигнутых результатов должно осуществляться в ходе выполнения этих действий или непосредственно после их завершения. То есть эти записи нельзя делать формально, задним числом, спустя много дней.

Их, кстати, можно предъявить и при проверке со стороны работников контролирующих органов. Помните, как шахматисту, игравшему с Остапом Бендером, удалось отстоять свои права фразой «Позвольте, у меня все ходы записаны». Записанные ходы, точнее действия аптечных работников, делают фармдеятельность более наглядной и прозрачной. В свою очередь руководители аптек имеют право надеяться, что контролирующие органы:

  • снизят частоту проверок в рамках риск-ориентированной модели, согласно которой они больше проверяют периодических нарушителей и гораздо меньше добросовестные фарморганизации;
  • будут доверять записям аптечных работников, не подвергая их тотальной перепроверке без достаточных оснований («мало ли что вы тут написали»). Ибо зачем тогда эти записи делаются.

В главе III Приказа № 646н содержатся требования к фармработникам по осуществлению ими деятельности по хранению и перевозке лекарств. Выделим здесь пункт 10. Согласно ему, в фарморганизации должен существовать план-график первичной и последующей подготовки (инструктажей) персонала, а руководитель обязан контролировать его исполнение и эффективность. Отдельный инструктаж полагается по лекарственным препаратам, для которых установлены специальные условия хранения и перевозки.

Помещения

В главе IV Приказа № 646н аптекарям в первую очередь следует обратить внимание на пункты 15 и 16. В них говорится о том, что используемые для хранения помещения аптечных объектов должны быть разделены на следующие зоны или отдельные помещения:

  • приемки лекарственных препаратов;
  • хранения препаратов, требующих специальных условий;
  • хранения выявленных фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных препаратов, а также препаратов с истекшим сроком годности;
  • карантинного хранения.

Исходя из пункта 30 Приказа, аптечные специалисты обязаны следить за письмами Росздравнадзора о прекращении обращения тех или иных серий лекарственных препаратов, о необходимости изъятия фальсифицированных, контрафактных и недоброкачественных препаратов, изолировать такие препараты и перемещать их в соответствующие отдельные зоны/помещения, которые упомянуты выше.

Разумеется, административно-бытовые помещения (кабинет руководителя, кухня, туалет и др.) отделяются от зон/помещений хранения. Что касается последних, то в них запрещается держать пищевые продукты, табачные изделия, напитки (за исключением питьевой воды!), а также лекарства, предназначенные для личного использования работниками данной аптечной организации (пункты 19 и 20). Так что руководителям, разместившим бытовой холодильник, где лежат съестные припасы работников, в одной зоне (одном помещении) с фармацевтическими холодильниками, а также со шкафами и стеллажами для хранения, лучше его переместить.

Кстати, в СОПах аптечной организации должно быть указано, какие лица имеют доступ в помещения для хранения. Остальные лица (среди них могут быть и некоторые сотрудники этой организации), согласно пункту 27, туда не допускаются.

В требованиях о необходимости маркировки стеллажей и наличии стеллажных карт в видимой зоне (о чем тоже говорится в Правилах надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения) нет ничего нового. Информация стеллажных карт необходима для идентификации лекарственной ассортиментной позиции. В этих целях в системе учета аптечной организации вместо стеллажных карт допускается применение электронной системы данных (пункт 29).

Надлежащая практика хранения

Выделим наиболее важные для аптечных организаций положения главы VI Приказа № 646н, которая касается действий по хранению и перевозке. В тех случаях, когда в инструкции и прочей нормативной документации на препарат оговорены специальные условия хранения и перевозки, при приемке этого препарата надо особо обратить внимание, соблюдались ли они поставщиком или транспортной компанией (пункт 46).

Согласно пункту 8 статьи 3 Приказа Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств», лекарственные препараты размещают на хранение с учетом: 1) физико-химических свойств лекарственных средств, 2) фармакологических групп, 3) способа применения (внутреннее, наружное), 4) агрегатного состояния фармсубстанций. В соответствующем пункте 49 НПХП четвертое отсутствует вообще, а на третьем месте вместо «способа применения» значится «способ введения лекарственных препаратов».

Аптечным работникам полезно знать и о пункте 54 Приказа № 646н, который формально касается только дистрибьюторов и производителей. В этом пункте указано, что отгрузка у них должна быть организована так, чтобы лекарства с меньшим сроком годности отгружались в первую очередь. А согласно пункту 56, поставщик обязан согласовать с получателем остаточные сроки годности поставляемых препаратов.

Перевозка лекарственных препаратов

У аптечной организации могут возникнуть вопросы и претензии по поводу того, при каких условиях осуществлялась перевозка лекарственных препаратов. Этой теме посвящена глава VII Приказа № 646н. Здесь прежде всего стоит отметить положение пункта 61 о том, что по запросу аптечной организации поставщик должен предоставить ей сведения о соблюдении температурного режима при перевозке. Если он нарушался, а также если были зафиксированы случаи повреждения упаковки, информация об этом должна быть доведена до получателя или, наоборот, отправителя.

Разумеется, аптечным «приемщикам» надо следить за тем, чтобы в случае с термолабильными препаратами поставщик использовал оборудование, позволяющее обеспечить требуемые диапазоны температур (пункт 62). Кстати, при перевозке термолабильных препаратов нельзя повторно использовать недостаточно охлажденные или поврежденные хладоэлементы (пункт 63). Ну а выбор тары для перевозки поставщики должны делать с учетом температуры окружающей среды и ее колебаний, не говоря уже о соблюдении установленных для тех или иных препаратов условий хранения (пункт 69).

Заключение

Ключевым новшеством НПХП является Система обеспечения качества хранения и перевозки лекарственных препаратов, точнее связанные с ней рабочие записи. Ее плюсы мы рассмотрели выше, они очевидны. Однако минусом является то, что это создаст дополнительную письменную нагрузку на руководителей и работников аптечных организаций, и так заваленных бумажной работой.

Хотелось бы, чтобы аптечные специалисты больше отпускали и консультировали, принимали и размещали на хранение, и меньше занимались писаниной. Это, как говорится, первое. Второе пожелание и необходимое условие успешного внедрения Системы качества в нашу аптечную действительность — чтобы контролирующие органы относились к рабочим записям фармацевтов и провизоров с должным уважением и признанием.

И, наконец, пользуясь случаем, приглашаем вас на вебинар, посвященный составлению и оформлению СОПов, касающихся и Надлежащей аптечной практики, и Надлежащей практики хранения и перевозки. 29 марта, в 12.00 по московскому времени его проведет разработчик обоих документов Елена Неволина, исполнительный директор Некоммерческого партнерства «Аптечная гильдия» и Союза «Национальная Фармацевтическая Палата». На вебинаре мы можете не только послушать доклад лектора, но и задать все интересующие вас вопросы. Зарегистрироваться на вебинар можно прямо сейчас.

Источник

Стеллажная карта в современной аптеке

Стеллажная карта – вымирающий вид в аптечном деле. Это карточка в бумажном виде, которая оформляется в одном экземпляре на каждую партию поступившего товара. Под партией в данном случае понимаем одноименные лекарственные препараты (ЛП), одной серии, поступившие одновременно по одному или нескольким документам. Стеллажная карта несет следующую информацию о хранящемся лекарственном средстве (ЛС): наименование, форма выпуска и дозировка препарата, серия, срок годности, производитель, количество поступивших упаковок. Ее предназначение – контроль за реализацией ЛС по срокам их годности. Стеллажная карта прикрепляется на всех стеллажах, шкафах, полках, где хранятся ЛП.

Актуальна ли стеллажные карты в настоящее время?

История стеллажной карты на лекарственные средства и медикаменты уходит во времена СССР, когда весь учет в аптеке велся на бумаге. В настоящее время работа аптек изменилась. Рабочие места компьютеризованы, на каждой упаковке имеется штрих-код, который позволяет идентифицировать препарат, а учет движения товара ведется в электронном виде. Ведение стеллажных карт становится ненужной, и, более того, излишней процедурой. Сроки годности можно отследить в программе, кроме того, журнал сроков годности никто не отменял. Расширился лекарственный ассортимент, в аптеке может насчитываться по нескольку тысяч различных позиций. Препараты приходят, как правило, ежедневно в небольших количествах, по 1-2-3 упаковки каждого наименования и быстро продаются. В данных условиях оформление стеллажных карт не только теряет смысл, но и просто неудобно.

Что по этому поводу нам говорят приказы?

Приказ 706н Минздравсоцразвития «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» от 23.08.2010г. говорит нам о том, что хранящиеся ЛС должны быть идентифицированы с помощью стеллажной карты. Выдержки из приказа:

При использовании компьютерных технологий допускается идентификация при помощи кодов и электронных устройств.

В организациях и у индивидуальных предпринимателей необходимо вести учет лекарственных средств с ограниченным сроком годности на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией. Контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности должен осуществляться с использованием компьютерных технологий, стеллажных карт с указанием наименования лекарственного средства, серии, срока годности либо журналов учета сроков годности. Порядок ведения учета указанных лекарственных средств устанавливается руководителем организации или индивидуальным предпринимателем.

В 646н приказе «Об утверждении правил надлежащей аптечной практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения», вышедшем сравнительно недавно (31.08.2016г.), также фигурирует понятие стеллажной карты для идентификации ЛП.

Стеллажи (шкафы) для хранения лекарственных препаратов должны быть маркированы, иметь стеллажные карты, находящиеся в видимой зоне, обеспечивать идентификацию лекарственных препаратов в соответствии с применяемой субъектом обращения лекарственных препаратов системой учета. Допускается применение электронной системы обработки данных вместо стеллажных карт. При использовании электронной системы обработки данных допускается идентификация при помощи кодов.

Как следует трактовать букву закона?

Из текста документов напрашивается вывод, что если аптека использует электронную систему учета, то она может отказаться от стеллажных карт. При этом возникают вопросы, каким конкретно образом идентифицировать ЛП без стеллажных карт так, чтобы при проверке надзорные органы не усмотрели нарушений. Для идентификации ЛП вместо стеллажных карт приказы разрешают применять коды и электронные устройства. Электронная идентификация достигается с помощью штрих-кодов, которые сейчас есть на каждой упаковке лекарства. Всю информацию о лекарственном препарате мы увидим в компьютере просто отсканировав код, а именно наименование, форму выпуска, дозировку, серию, срок годности, производителя. Аптечная программа должна позволять делать привязку препаратов к местам их хранения, а также предупреждать о необходимости реализовать в первую очередь препараты с ограниченным сроком годности.

Как пример: в аптеке препараты располагаются по местам хранения по фармакологическим группам, по формам выпуска, способу применения. Шкафы и стеллажи промаркированы. В программе каждому наименованию присвоен код места хранения. Этим же кодом отмечено место его хранения. Препараты с истекающим сроком годности подсвечены красным цветом и встают в первой строчке при продаже по сравнению с одноименными препаратами с хорошим сроком.

Контроль за своевременной реализацией препаратов приказы позволяют осуществлять также без стеллажных карт. Можно вести журнал учета сроков годности в бумажном виде или при помощи компьютерной программы. Современные программы позволяют формировать отчет по срокам годности в электронном виде и распечатывать их.

Каким образом будет вестись учёт сроков годности в аптеке: бумажном или электронном виде – устанавливает руководитель и закрепляет в приказе. Также руководитель определяет форму и вид носителя (бумажный/электронный) журнала учёта ЛС с ограниченным сроком годности. Это может быть обычный журнал в бумажном варианте или распечатки по срокам годности из программы. Порядок работы со сроками годности препаратов руководитель описывает в соответствующем СОПе.

Нужны ли стеллажные карточки для БАД и на другие товары аптечного ассортимента?

Если вышеупомянутые приказы касаются только ЛП, то в части хранения БАД подключается другой нормативный акт. В соответствии с п. 7.2.2 СанПиНа 2.3.2.1290-03 на стеллажах, шкафах, полках прикрепляется стеллажная карта с указанием наименования БАД, партии (серии), срока годности, количества единиц хранения. NB! Этот документ ничего нам не говорит об использование компьютерных технологий вместо стеллажных карт в аптеке, поэтому их наличие не освобождает от ведения стеллажных карт на БАДы. В современной аптеке программы делают возможным формировать стеллажные карточки в электронном виде с последующей распечаткой. Отметим, что данный документ действует до конца года и с  1 января 2021 года утрачивает силу в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 08.10.2020 N 1631.

В нормативной документации по товарам аптечного ассортимента стеллажные карты не упоминаются в принципе, т.е. не требуются.

Нужны ли стеллажные карточки в торговом зале и на витрине?

Для ответа на этот вопрос обратимся к приказу №647, утвердившему «Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения». Пункт 24 «а» говорит о том, что в «зоне торговли» или торговом зале также имеются места хранения. Это значит, что для препаратов, хранящихся в шкафах(стеллажах) торгового зала, нужны стеллажные карточки либо использование технологий их заменяющих.

Витрины торгового зала не считаются местами хранения, не являются ни стеллажами, ни шкафами, следовательно, там стеллажные карты можно не размещать. Однако, следует отметить, что приказ 706н обязывает вести учет сроков годности по всем лекарственным препаратам независимо от их размещения.

Что происходит в реальности?

Стеллажная карточка в ее изначальном виде становится уходящим в прошлое элементом. В современных условиях большинство аптек отказалось от ведения стеллажных карт для ЛП, однако пока сохраняется требование о ведении стеллажных карт для БАД. Норма о стеллажных карточках в нормативно-правовой документации остается для тех аптек, которые до сих пор не применяют электронную систему учета движения товара, а такие аптеки еще есть.

Заинтересовала статья? Узнать еще больше Вы можете в разделе Работа в аптеке

Источник

Содержание материала

  1. Основные санитарные требования к фармацевтическому складу
  2. Видео
  3. Форма стеллажной карточки
  4. Права работников
  5. Не ждите шаблонов сверху
  6. Стеллажная карта в процедурном кабинете
  7. Организация работы аптеки

Основные санитарные требования к фармацевтическому складу

По требованиям санитарно-эпидемической станции аптечный склад должен быть размещен в отдельной постройке, которая по возможности располагается на возвышенном, хорошо проветриваемом участке земли. Заезд по участку к складу должен быть обустроен необходимыми подъездными путями и погрузочно-разгрузочными площадками, дабы обеспечить безопасную разгрузку медикаментов и другой аптечной продукции. Окна склада по возможности не должны выходить на жилые здания (дома, квартиры). Работа любого аптечного склада должна включать в себя контроль и специфику хранения медицинских препаратов в зависимости от их физико-химических свойств. Вот именно поэтому к фармацевтическому складу предъявляются более высокие требования, чем ко всем остальным помещениям, подобного типа. Складское помещение, в котором хранятся медицинские препараты должно быть сухим, просторным, светлым и хорошо проветриваться. Конечно лучше, когда склад находится в изолированном от других зданий месте. Но, бывают случаи, когда аптечный склад размещают в полуподвальном или подвальном помещении, конечно в случае соблюдения вышеперечисленных требований. Главное − хорошее проветривание и не нарушение прав, свобод граждан проживающих в доме. Что ж касательно самого склада, то его площадь должна составлять не менее 150 квадратных метров, которые включают в себя:

  • — отдел приема товара;
  • — отдел хранения (специального хранения) продукции;
  • — отдел экспедиции и реализации;
  • — отдел контроля;
  • — подсобные и служебные помещения (бухгалтерия, администрация и т. д.).

Оборудование аптечного склада может быть самым разнообразным в зависимости от его мощностей, объемов работы и самого ассортимента продукции. Но, для нормального функционирования склада он должен иметь определенные производственные помещения для хранения ядовитых веществ, сухих и жидких медикаментов, витаминных препаратов и антибиотиков, инъекций в ампулах, кровезаменителей и антибактериальных препаратов, перевязочных материалов и оптики.

Вся нормативно-техническая документация должна быть утверждена согласно постановлениям Министерства Здравоохранения. В особо крупных фармацевтических складах есть необходимость в контрольно-аналитической лаборатории.

Планировка аптечного склада является одним неизменным требованием заключающемся в следующем: склад должен иметь один общий, длинный коридор в который выходят двери всех остальных комнат, не сообщающихся между собой. Согласно санитарным требованиям, и благоустройству любого складского помещения, склад должен быть обустроен канализацией, вентиляцией и отоплением. Поскольку температура хранения различной продукции отличается друг от друга, отопление и поддержка необходимого температурного режима в разных комнатах склада производится по разному типу. Такие отделы склада как бухгалтерия, статистика и другие служебные помещения должны поддерживать температуру в пределах 17-20 °С с влажностью в 50%. Отделы дезинфекционных средств, хранения перевязочных материалов принято относить к неотапливаемым помещениям. Иногда склад нуждается в комнатах с пониженным температурным режимом для хранения различных сывороток, вакцин, антибиотиков, одним словом всех термолабильных медицинских препаратов. Для фармацевтических складов рекомендовано панельное или центральное водяное отопление. В случае с водяным отоплением все радиаторы должны быть открыты (обеспечен доступ для влажной уборки). Единственный запрет для складских аптечных помещений – это паровое отопление.

Видео

Форма стеллажной карточки

Форма стеллажной карточки в аптеке и ЛПУ официально не утверждена.

Однако утверждена информация, которая должна быть указана стеллажной карточке: п. 10 Приказа Минздравсоцразвития России от 23 августа 2010 г. № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств».

Также старшая (главная) медицинская сестра должна вести журнал или карточку учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности для контроля над их своевременным использованием.

При выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне до передачи их на уничтожение.

Права работников

Медсестры наделены следующими правами:

  • Внесение руководству предложений по поводу повышения эффективности производительности и организации труда.
  • Принятие участия в обсуждении вопросов, которые соответствуют должности, посещение заседаний секций для процедурных медсестер.
  • Принятие участия в перекрестной проверке по указаниям руководства. Знакомство сотрудника с актами проверок.
  • Принятие решений, которые соответствуют компетенции.
  • Объявление выговоров или наложения взысканий в устной форме младшему персоналу по причине нарушений в работе.
  • Ходатайствование о вынесении поощрения младшему персоналу процедурных кабинетов.

Не ждите шаблонов сверху

Третий взгляд на проблему излагает Елена Неволина, исполнительный директор Некоммерческого партнерства «Аптечная гильдия» и Союза «Национальная Фармацевтическая Палата», которая является одним из разработчиков надлежащих практик. Соглашаясь с тем, что в аббревиатуре СОП «стандарт» является ключевым словом, она подчеркивает: «В данном случае имеется в виду не типовой образец для всех, а стандарт деятельности конкретной организации».

Представим себе, продолжает Елена Неволина, что стандартная процедура спущена аптекам сверху… а руководитель аптечной организации при этом распределил у себя действия и обязанности работников другим образом. В таком случае ему – чтобы перейти на спущенные сверху стандарты – надо полностью менять установившийся порядок работы, адаптировать свою деятельность под спущенный сверху шаблон.

«Мы же говорим: менять ничего не надо, – продолжает Елена Неволина. – Просто сначала опишите так, как есть, как у вас в организации делается. Или, еще лучше, изложите это в виде схемы. Желательно кратко, не более полутора страниц по каждой процедуре, потому что больший объем труден для восприятия».

По мнению Елены Неволиной, смысл СОП, да и всей системы качества, состоит в том, чтобы описать конкретную процедуру, посмотреть, как она работает, а затем искать пути ее совершенствования. А ожидание шаблонов сверху Елена Неволина расценивает в данном случае как проявление инертного патерналистского мышления, от которого мы никак не можем освободиться.

Стеллажная карта в процедурном кабинете

В соответствии с пунктом 29 утвержденных Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 № 646н «Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» стеллажи (шкафы) для хранения лекарственных препаратов должны быть маркированы, иметь стеллажные карты, находящиеся в видимой зоне, обеспечивать идентификацию лекарственных препаратов в соответствии с применяемой субъектом обращения лекарственных препаратов системой учета.

Согласно абзацу 3 пункта 10 утвержденных Приказом

Согласно абзацу 3 пункта 10 утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ № 706н «Правил хранения лекарственных средств» (в ред. от 28.12.2010), хранящиеся лекарственные средства должны быть идентифицированы с помощью стеллажной карты, содержащей информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства). При использовании компьютерных технологий допускается идентификация при помощи кодов и электронных устройств. Аналогичное указание содержится в Общей фармакопейной статье «Хранение лекарственных средств» ОФС.1.1.0010.15, необходимо идентифицировать хранящиеся лекарственные средства с помощью стеллажной карты, при использовании компьютерных технологий — с помощью кодов и электронных устройств.

Допускается применение электронной системы обработки данных вместо стеллажных карт. При использовании электронной системы обработки данных допускается идентификация при помощи кодов.

Организация работы аптеки

Контроль за своевременной реализацией лекарственныВ соответствии с Приказом Минздравсоцразвития России №706н «Правил хранения лекарственных средств», хранящиеся лекарственные средства должны быть также идентифицированы с помощью стеллажной карты, содержащей информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства).

Контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности должен осуществляться с использованием компьютерных технологий, стеллажных карт с указанием наименования лекарственного средства , серии, срока годности либо журналов учета сроков годности. Порядок ведения учета указанных лекарственных средств устанавливается руководителем организации или индивидуальным предпринимателем.

В соответствии с Приказом Минздрава СССР №14 «Об утверждении специализированных форм первичного бухгалтерского учета для хозрасчетных аптечных учреждений», стеллажная карточка составляется в отделах хранения склада, базы в одном экземпляре на каждую поступившую партию медицинских товаров и служит контрольным документом за реализацией лекарственных средств по срокам годности.

Скачать стеллажную карточку можно скачать с сайта Аптека life:

В соответствии с Приказом Минздравсоцразвития РоссСтеллажная карточка (11,4 KiB, 8 882 hits)

В соответствии с Приказом Минздравсоцразвития России 706н на все лекарства в аптеке должны быть созданы стеллажные карты, которые содержат наименование, форму выпуска и дозировку, номер серии, срок годности, а также производителя.

В СБИС Рознице уже есть готовый шаблон стеллажной карты. Вы можете изменить его, например, добавить дополнительные поля или отредактировать внешний вид.

В разделе «Бизнес/Закупки/Расходы»

Нажмите кнопку . В блоке «Печатные формы документа» выберите «Стеллажная карточка».

На главной странице на

На главной странице на

    На главной странице нажмите кнопку «Конфигурация», перейдите во вкладку «Печатные формы».

Из документа поступления

Из документа поступления

Изменить шаблон карточки можно прямо из документа поступления непосредственно перед печатью.

    В разделе «Бизнес/Закупки/Расходы» откройте документ поступления.

По умолчанию в шаблоне указаны все обязательные для стеллажной карточки поля: наименование, номер серии, срок годности, производитель, количество и дозировка. Дополнительно имеется информация о ТТН, номере сертификата, поставщике, себестоимости без НДС, розничной цене и дате принятия товара на склад.

Шаблон можно редактировать:

  • Добавьте новые поля, например, название склада или номер документа поступления. При печати в них подставятся данные из СБИС.
  • Редактируйте текст и его стиль, например, замените шрифт или добавьте полужирное начертание.
  • Измените внешний вид карточки, например, добавьте логотип. Для настройки блока (изменения размеров, отступов и обводки) кликните по шаблону и нажмите . Убедитесь, что в открывшемся окне настроек в строке «Формат вывода» выбрано «Блоки».
  • Задайте параметры печати страницы.

Для просмотра измененного шаблона нажмите и выберите «Предпросмотр». Для завершения настройки нажмите Сохранить .

Необязательные для стеллажной карточки поля можно удалить — кликните правой кнопкой мыши по названию и выберите «Удалить параграф».

Итог: шаблон стеллажной карточки настроен и готов к печати.

«Рынок БАД», 2009, N 6Вопрос: На какое количество поступившего товара заводится стеллажная карта? Если аптека получает препараты в количестве 1-2-5 упаковок и этот товар сразу размещается в торговом зале по условиям хранения, нужно ли заводить стеллажную карту на такие маленькие количества для торгового зала? Обычно этот товар продается в течение 1-3 дней. В материальных комнатах стеллажные карты к партиям товара прикрепляются.Ответ: В соответствии с пунктом 3.20. Отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения» ОСТ 91500.05.0007-2003, утвержденного Приказом Минздрава РФ от 04.03.2003 N 80 (в ред. от 18.04.2007) стеллажи и шкафы для хранения лекарственных препаратов и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, в материальных комнатах должны быть установлены согласно требованиям стандарта, при этом на всех стеллажах, шкафах и полках прикрепляется стеллажная карта с указанием наименования лекарственного препарата, серии, срока годности, количества единиц хранения. Подчеркнем, что требования данного пункта Стандарта относятся к материальным комнатам аптек.В то же время требование по оформлению стеллажной карты установлено также и пунктом 4.9.1. «Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения», утвержденной Приказом Минздрава РФ от 13.11.1996 N 377. При этом в Инструкции не уточняется, к каким помещениям аптечных организаций относится данное требование, но указывается, что карта заводится на каждую вновь поступившую серию для контроля за своевременной ее реализацией.Из приведенной выше нормы Инструкции следует, что стеллажная карта должна заводиться для контроля за своевременной реализацией лекарственных средств. Очевидно, что если товар поступает в ограниченном количестве сразу в торговый зал аптеки и реализуется в течение нескольких дней, то контроль за его своевременной реализацией теряет смысл. В совокупности с тем фактом, что Стандарт устанавливает требование о наличии стеллажных карт только в материальных комнатах аптечных организаций, из этого следует, что оформление стеллажных карт в торговом зале не является обязательным.Директор юридическойкомпании «Юнико-94»М.И.МИЛУШИН13.10.2009

Теги

Источник

Подборка по базе: Психология. ПЗ-1. Задания 1-6, 8.pdf, Психология делового общения (Ответы на тест Синергия).pdf, Итоговый тест по разделу 1.pdf, Итоговый тест.pdf, Дополнительные тестовые вопросы — копия 2.docx, 0 тест 6 класс.docx, Итоговое тестирование по теме.docx, Практические задания налоги.docx, Контрольные тесты для оценки физической.pdf, кариесология тест экзамен каз 2023 студентам Word.docx

Владеть экспертизы документов

  1. Отпуск из аптеки эфира для наркоза в медицинскую организацию осуществляется на основании:

требования-накладной

кассового чека

рецепта

счёта

  1. Комбинированные ЛП, содержащие кодеин или его соли в количестве до 20 мг, выписываются на рецептурном бланке:

№ 148-1/у-88

№ 107-1/у-НП

№ 148-1/у-04 (л)

№ 148-1/у-06 (л)

№ 107-1/у

  1. По рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы № 107/у-НП, нельзя отпустить:

кетамин 50мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения

фентанил 50 мкг/ч, раствор для внутривенного и внутримышечного введения

омнопон, раствор для подкожного введения

морфин 10 мг/мл, раствор для подкожного введения

промедол 25мг, таблетки

  1. По рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы № 148-1/у-88, можно отпустить:

клоназепам 25 мг, таблетки

промедол 25мг, таблетки

омнопон, раствор для подкожного введения

морфина сульфат 100 мг, капсулы пролонгированного действия

  1. По рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы № 148-1/у-88, можно отпустить:

фентанил 100 мкг/ч, трансдермальная терапевтическая система

морфина сульфат 100 мг, капсулы пролонгированного действия

бупренорфин 0,3 мг/мл, раствор для инъекций

промедол 25мг, таблетки

фентанил 50 мкг/ч, раствор для внутривенного и внутримышечного введения
U2 ПК-6

Проведение приемочного контроля поступающих в организацию лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента

 U3 ПК-6 Знать требования нормативных документов и процедуры, связанные с проведением приемочного контроля поступающих в фармацевтическую организацию различных групп лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента; требования нормативных и рекомендательных документов при возникновении различных ситуаций, возникающих в процессе приемки товара.
  1. Государственной регистрации не подлежат лекарственные препараты:

изготовленные аптечными организациями по рецептам врачей и требованиям медицинских организаций

оригинальные

воспроизведенные

новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных препаратов

  1. Систематизированным перечнем наименований и основных характеристик ЛП, ЛС, разрешённых к применению в РФ, является:

государственный реестр лекарственных средств

государственная фармакопея

перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств

фармакопейная статья

  1. Документом, подтверждающим соответствие лекарственных препаратов (кроме ИЛП) требованиям нормативных документов, является:

декларация о соответствии

свидетельство об утверждении типа средств измерений

свидетельство о государственной регистрации

сертификат соответствия

  1. Декларация о соответствии представляет собой:

документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов

документ о качестве, выданный производителем

протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией

документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях

  1. Срок действия декларации о соответствии лекарственного препарата:

равен сроку годности ЛП

бессрочен

равен сроку реализации ЛП в аптеке

не устанавливается

  1. Срок исполнения поставщиком обязанности передать товар покупателю (аптечной организации) определяется:

договором купли-продажи

устной договорённостью между получателем и поставщиком

федеральным законом № 61

постановлением правительства рф № 1148

  1. Номенклатура, единица измерения, количество, цена и стоимость поступивших в аптеку товаров указываются в:

товарной накладной

регистрационном удостоверении

декларации соответствия

протоколе согласования цен

  1. Акт об установленных расхождениях при приёмке товара составляется при обнаружении:

расхождений как по количеству, так и по качеству

расхождений только по количеству

расхождений только по качеству

только пересортицы

  1. При получении фальсифицированного и контрафактного товара необходимо:

переместить его в карантинную зону

переместить его в зону экспедиции минуя зону основного хранения

оставить в зоне приёмки товаров

незамедлительно вернуть поставщику

  1. Претензия в связи с недостачей продукции должна быть направлена отправителю (поставщику) не позднее чем:

в 10-дневный срок

в 20-дневный срок

через месяц

через 45 дней

  1. После процедуры приёмки лекарственных средств в аптеке, полученный товар должен быть помещён

сразу на место хранения в соответствующих условиях

в карантинную зону

на поддоны в зоне приёмки до особого разрешения заведующего аптекой

в запирающиеся шкафы в защищённом от света месте

  1. Приёмку лекарственных средств в аптеке могут осуществлять:

лица, уполномоченные на данную процедуру

только заведующий и его заместители

только провизоры

только фармацевты

  1. К иммунобиологическим препаратам относятся:

анатоксины, аллергены, сыворотки

антибиотики, статины, сартаны

витамины, ферменты, гормоны

нормофлоры, индукторы интерферона

  1. При приёмке иммуноглобулинов и вакцин необходимо сделать запись в:

журнале учёта движения ИЛП

журнале учёта лекарственных средств, подлежащих ПКУ

рецептурном журнале

акте приёмки товаров

  1. В целях сохранности качества поставляемой продукции, создания условий для приёмки её по качеству отправитель обязан обеспечить:

соблюдение правил упаковки, маркировки и опломбирования отдельных мест

охрану транспортируемого товара

вывоза с территории склада

быструю выгрузку поставляемых товаров
U3 ПК-6 Уметь проводить проверку поступившего в фармацевтическую организацию товара по определенным показателям.

Владеть навыками проведения проверки соответствия маркировки на первичной и вторичной упаковке.

  1. Проверка внешнего вида, цвета, запаха относится к контролю по показателю:

описание

упаковка

маркировка

вторичная упаковка

  1. При проведении контроля в ходе приёмки лекарственных средств по показателю «упаковка» обращают внимание на:

целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств

наличие срока годности

номер регистрационного удостоверения и наименование производителя

соответствие надписям на вторичной и первичной упаковке

  1. Соответствие оформления лекарственного средства действующему законодательству контролируется по показателю:

маркировка

описание

упаковка

первичная упаковка

  1. Наименование лекарственного средства, номер серии, срок годности и дозировка указываются на:

первичной упаковке

вторичной упаковке

потребительской упаковке

упаковочном вкладыше

  1. Наименование производителя, номер регистрационного удостоверения, способ применения, условия хранения и отпуска ЛП указываются:

на вторичной упаковке

на первичной упаковке

в договоре поставки

в товарной накладной
U2 ПК-7 Обеспечение хранения лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента U3 ПК-7 Знать нормативные требования к хранению лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента в фармацевтических организациях.
  1. Утверждённые правила хранения ЛС для медицинского применения не распространяются на:

ветеринарные организации

производителей ЛС

организации оптовой торговли ЛС

аптечные организации

  1. При размещении ЛС в помещениях хранения не учитывается:

поставщик ЛС

фармакологическая группа

способ применения

агрегатное состояние фармацевтических субстанций

  1. Процедура организации хранения ЛС не предусматривает:

наличие рабочего места провизора-технолога

идентификацию стеллажей, шкафов, полок

специальные помещения для хранения разных групп лекарственных средств

поддержание определённых температуры и влажности воздуха в помещениях хранения

  1. Сильнодействующие и ядовитые ЛС, не находящиеся под международным контролем, хранятся в:

в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня

в изолированных помещениях хранения

в технически укреплённых помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических средств и психотропных веществ

в отдельно стоящих зданиях

  1. Препараты, требующие защиты от света, должны храниться:

в шкафах, окрашенных изнутри чёрной краской и в таре из оранжевого стекла

в холодильнике

в запирающемся шкафу с надписью на внутренней стороне: «обращаться с осторожностью, светочувствительные препараты»

на полках

  1. Показатели температуры и влажности регистрируются в:

журнале (карте) регистрации параметров воздуха

стеллажной карте

справке

журнале предметно-количественного учёта

  1. При хранении резиновых изделий их следует располагать на расстоянии от нагревательных приборов не менее (м):

1

2

3

5

  1. Гигрометры в помещениях хранения должны храниться на расстоянии от дверей, окон и отопительных приборов не менее (м):

3

1

2

0,5

  1. Хранение ЛС при температуре не выше 15 °С предполагает температурный режим (°С):

от 2 до 15

от 8 до 15

от 0 до 15

от 5 до 15

  1. Термометры и гигрометры в помещении для хранения должны находиться на расстоянии от дверей, окон и отопительных приборов не менее:

3 метров

1 метра

2 метров

1,5 – 1,7 метров

4 метров

  1. Показания термометров и гигрометров в помещениях хранения должны регистрироваться:

1 раз в сутки

2 раза в сутки

по мере необходимости

2 раза в месяц

1 раз в неделю

  1. В помещениях для хранения ЛС размещают с учетом:

всех перечисленных факторов

физико-химических свойств лекарственных средств

фармакологических групп (для аптечных и медицинских организаций)

способа применения (внутреннее, наружное)

агрегатного состояния фармацевтических субстанций (жидкие, сыпучие, газообразные)

  1. К обязательным реквизитам стеллажной карты не относится:

количество

наименование лекарственного средства

номер серии и срок годности

производитель лекарственного средства

форма выпуска и дозировка лекарственного средства

  1. ЛС, требующие защиты от света, хранят:

в таре оранжевого стекла, металлической таре, упаковке из алюминиевой фольги или полимерных материалов чёрного, коричневого или оранжевого цвета, в тёмном помещении или шкафах

в таре оранжевого стекла в тёмном помещении

в герметичной непроницаемой таре, по возможности заполненной доверху

в герметичной непроницаемой таре

в герметичной таре из стекла, металла, алюминиевой фольги, толстостенной пластмассовой таре; в прохладном месте

  1. ЛС, требующие защиты от влаги, хранят:

в герметичной таре из стекла, металла, алюминиевой фольги, толстостенной пластмассовой таре; в прохладном месте

в таре оранжевого стекла, металлической таре, упаковке из алюминиевой фольги или полимерных материалов чёрного, коричневого или оранжевого цвета, в тёмном помещении или шкафах

в таре оранжевого стекла в тёмном помещении

в герметичной непроницаемой таре, по возможности заполненной доверху

в герметичной непроницаемой таре
U3 ПК-7 Уметь обеспечивать условия хранения товаров аптечного ассортимента в соответствии с требованиями государственной фармакопеи и других нормативных документов, инструкций по медицинскому применению.

Владеть навыками размещения в помещениях хранения фармацевтической организации лекарственных средств с учетом их физико-химических свойств.
  1. ЛП мелаксен хранят при температуре (°С):

от 2 до 30

от 2 до 25

от 2 до 8

от 8 до 15

  1. ИЛП, хранят при температуре (°С), если нет особых указаний в нормативной документации:

от 2 до 8

от 15 до 25

от 12 до 15

от 8 до 15

  1. Хранение всех взрывоопасных и огнеопасных веществ в одном помещении с кислотами и щелочами:

запрещено

разрешено

можно в 20 м от жилья

можно в специальном помещении

  1. Взрывоопасными свойствами обладает:

калия перманганат

спирт этиловый

настойка эвкалипта

настойка боярышника

  1. Условия хранения ЛП омез, капсулы 1000 мг № 28 в помещениях аптечной организации:

в сухом защищённом от света месте

в защищённом от света месте

в прохладном месте

в сухом месте

навыками , сопровождающих отпуск ЛП, в т.ч. определения соответствия наименования выписанного в рецепте ЛП и формы рецептурного бланка.

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • К работе в ночное время не допускаются женщины с детьми
  • К стратегиям по формированию запасов компании относятся
  • К федеральным налогам относятся налог на игорный бизнес
  • К числу количественных критериев малого бизнеса относят
  • К элементам оформления бизнес плана относится глоссарий