Grunenthal (Германия) — научно-обоснованный производитель фармацевтической продукции и независимая частная группа компаний. Для компании Грюненталь оба эти понятия составляют одно целое.
Наиболее важным для семьи Вирц, владеющей компанией, и ее сотрудников является поддержание и развитие экономическое независимости группы Грюненталь.
В отношении будущего Грюненталь имеет «свой собственный путь». Собственные научные разработки, интернационализация (при тщательном отборе новых рынков сбыта продукции), способность к сотрудничеству с другими компаниями и научными центрами в исследовании, развитии и продаже лекарственных средств — все это составляющие «своего пути» группы Грюненталь, что позволяет ей с оптимизмом смотреть в будущее.
Стратегическая линия Грюненталь осуществляется ее сотрудниками, которые отличаются разносторонней эрудицией и высокой степенью ответственности.
Компания Грюненталь была создана в 1946 г. в лабораториях города Штольберга и наладила выпуск лекарственных препаратов. В частности, Грюненталь была первой компанией в Германии, которая стала выпускать антибиотики. И до настоящего времени по производству и продаже антибиотиков Грюненталь занимает одно из ведущих мест в Германии.
Группа Грюненталь во многих странах, в т.ч. и в России, известна как основной производитель и поставщик лекарственного средства ТРАМАЛ. Трамадол гидрохлорид (действующее вещество Трамала) был синтезирован в исследовательских лабораторих Грюненталь в 1962 г. Молекула трамадола явилась «случайно находкой» и была создана в рамках программы по синтезу новых компонентов, обладающих спазмолитическими и антиаллергическими свойствами. При прохождении рутинного обследования оказалось, что молекула обладает удивительно сильным обезболивающим эффектом. Разработка направления обезболивания в то время не входила в стратегический план компании, поэтому дальнейшее развитие Трамала было отложено на 10 лет, и только в 1973 г. в Германии была зарегистрирована 100 мг ампула под названием ТРАМАДОЛ ГРЮНЕНТАЛЬ.
С открытием эндорфинов и опиоидных рецепторов в 70-х годах началась новая эра в исследовании анальгетиков. В это время был выявлен двойной механизм действия трамадола, в результате чего ТРАМАЛ оказался сравним по силе обезболивающего эффекта с традиционными опиатами, однако не обладал большинством опасных побочных действий последних, если применялся в терапевтических дозировках.
В 80-х годах ТРАМАЛ из-за своего уникального механизма действия и спектра побочных реакций завоевывает рынок и начинает широко применяться врачами для лечения различных болезненных состояний, в т.ч. при послеоперационном обезболивании и для терапии заболеваний костно-мышечной системы.
В это же время ТРАМАЛ получает регистрацию в большинстве Европейских стран, а после регистрации в Великобритании (1994 г.) и США (2000 г.) наступает настоящий «прорыв» в международном признании этого препарата.
К настоящему времени ТРАМАЛ зарегистрирован практически во всех странах Европы, в США, во всех странах Центральной и Южной Америки, а также в странах Центрального и Дальнего Востока.
Наряду с уникальным механизмом действия, другим большим достоинством ТРАМАЛА является большой спектр его лекарственных форм: капсулы 50 мг, капли 100 мг/мл, свечи 100 мг, раствор для инъекций в ампулах 50 мг и 100 мг, растворимые таблетки 50 мг. Это делает ТРАМАЛ удобным средством обезболивания при различных болевых синдромах, начиная с онкологической боли и заканчивая болями при родах.
В компании Грюненталь ГмбХ постоянно ведется работа по созданию новых обезболивающих средств и новых лекарственных форм уже известных лекарственных соединений. Так был создан ТРАМАЛ РЕТАРД в форме ретардных таблеток по 100, 150 и 200 мг. Эта лекарственная форма ТРАМАЛА показана при терапии хронических болей и применяется,в основном, у онкологических и ревматологических больных. В частности, больные с ревматическими заболеваниями (в т.ч. с остеоартрозом) занимают 3 место по частоте среди всех заболеваний у человека. Очевидно, этим можно объяснить тот факт, что в последнее время усилился интерес врачей-ревматологов к этой лекарственной форме препарата.
Явным достижением в деятельности Грюненталь в России является длительное 12-летнее сотрудничество с одним из лучших производителей лекарственных препаратов — Экспериментальным производством медико-биологических препаратов Российского кардиоцентра МЗ РФ. Медикаменты, произведенные на этом предприятии, имеют гарантированно высокое качество, что обеспечивается за счет неукоснительности следования международным стандартам (GMP и ISO). Понятие «качество» для компании Грюненталь не пустой звук, поэтому сотрудничество с ЭП МБП является стратегически обоснованным. ЭП МБП является эксклюзивным производителем всех форм ТРАМАЛА и ТРАМАЛА РЕТАРДА из сырья компании Грюненталь ГмбХ.
На Российский рынок вскоре выйдут несколько новых препаратов компании Грюненталь. Один из них — пероральное контрацептивное средство «Белара». Отличительной особенностью данного однофазного препарата является не только высокая контрацептивная активность, но и наличие антиандрогенного эффекта — т.е. благоприятное влияние на акне, гирсутизм и т.п. признаков, которые часто отпугивают женщин от применения гормональных контрацептивов. В состав БЕЛАРЫ входят этинилэстрадиол и хлормадинона ацетат, что и обеспечивает такое удачное сочетание эффектов перорального контрацептива.
Другой препарат, за которым большое будущее — новый антибиотик из группы фторхинолонов — гатифлоксацин (БОНОК). В настоящее время препарат зарегистрирован в США, Канаде, Австралии, Латинской Америке и Германии. Вскоре присоединятся другие страны Европы и в т.ч. Россия. Гатифлоксацин отличается от остальных фторхинолонов наличием метокси- группы в позиции 8 и 3-метил-пиперазинового кольца в позиции 7. Первое ведет к лучшей активности против пневмококков и отсутствию развития резистентности, второе обеспечивает высокую активность против грамотрицательных бактерий. В сравнении с другими фторхинолонами гатифлоксацин имеет значителеьно большую активность против стрептококковой пневмонии, внутриклеточных патогенов и анаэробов. Активность против грамотрицательных микроорганизмов сравнима с ципрофлоксацином. Гатифлоксацин имеет также благоприятные фармакокинетические свойства, высокую пенетрацию в ткани-мишени, преимущественно почечное выделение. Многочисленные клинические исследования показали, что БОНОК высоко эффективен и в терапии инфекций респираторного тракта и мочевыводящих путей.
Лечение боли — одно из стратегических направлений научно-исследовательской работы компании Грюненталь. Причем на научно-исследовательские цели компания тратит до 20% своего бюджета. Новым достижением в борьбе с болью является препарат ТРАНСТЕК — трансдермальная система (пластырь), содержащая сильное обезболивающее средство бупренорфин. Данный препарат показан для терапии средней и сильной хронической боли. В основном он будет применяться в онкологической практике. Препарат очень удобен для использования, т.к. после приклеивания его на кожу обезболивание продолжается в течение 3 суток. ТРАНСТЕК выпускается в различных дозировках, что делает возможным индивидуальный подбор дозы.
Таким образом, компания Грюненталь ГмбХ длительно находится на российском рынке и планирует укреплять свои позиции за счет предоставления врачам и пациентам новых высококачественных и эффективных лекарственных средств.
Оцените материал:
- 0
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
From Wikipedia, the free encyclopedia
 |
|
Headquarters of Grünenthal |
|
| Formerly | Chemie Grünenthal |
|---|---|
| Type | private company (GmbH) |
| Industry | pharmaceutical |
| Founded | 29 January 1946; 77 years ago in Stolberg, North Rhine-Westphalia, Germany |
| Founder | Hermann Wirtz, Sr. [de] |
| Headquarters | Aachen, North Rhine-Westphalia, Germany |
|
Number of locations |
|
|
Areas served |
+100 countries worldwide |
|
Key people |
|
| Products |
|
| Revenue |  €1.5 billion (2021) |
| Owner | Wirtz family |
|
Number of employees |
 4,500 (2021) |
| Website | www.grunenthal.com |
| Footnotes / references Corporate Profile |
Grünenthal is a pharmaceutical company headquartered in Aachen in Germany. It was founded in 1946 as Chemie Grünenthal and has been continuously family-owned. The company was the first to introduce penicillin into the German market in the postwar period, after the Allied Control Council lifted its ban.
Grünenthal became infamous in the 1950s and 1960s for the development and sale of the teratogenic drug thalidomide, marketed as the sleeping pill Contergan and promoted as a morning sickness preventive. Thalidomide caused severe birth defects, miscarriages, and other severe health problems. Though these side effects were proven conclusively in 1959,[1] and 1962,[2] Grünenthal continued marketing the drug well into the 1970s and 1980s.[3]
The company generates more than 50 percent of its income with pain medications such as Tramadol. The company has two offices in Germany as well as subsidiaries in Europe, Latin America, the US, and China. In November 2016, the company acquired Thar Pharmaceuticals [4] and in 2018 Averitas Pharma.[5]
History[edit]
former headquarters in Stolberg
Chemie Grünenthal was founded in 1946 by Hermann Wirtz, Sr. A former Nazi party member, as Chemie Grünenthal GmbH in Stolberg (Rhineland). Later, it was renamed Grünenthal GmbH, and its headquarters were moved to Aachen. The Allied Control Council had prohibited the research and manufacture of penicillin by German companies. When the ban was lifted, Grünenthal was the first company to introduce penicillin in the postwar period into the German market. This investment achieved a big financial boost for the company.[citation needed]
Thalidomide (Contergan)[edit]
Under its Head of Research Heinrich Mückter, a former Nazi scientist, Grünenthal synthesised thalidomide in 1954 and acquired a 20-year patent. Soon after obtaining its patent in April 1954, the company started clinical trials, and from November 1956, marketed the drug for the treatment of respiratory infections under the trade name Grippex, a combination drug that contained thalidomide, quinine, vitamin C, phenacetin, and acetylsalicylic acid. Researchers at Chemie Grünenthal also found that the drug was particularly effective for pregnant women suffering from morning sickness, although no trials were run with pregnant women. In 1957, the company began marketing thalidomide as Contergan.[6][7]
In 1958, an unusual number of deformities in newborns were reported in Germany. However, scientists first assumed nuclear tests to be the reason for that.[8] Only in late 1961, researchers found out that Contergan must be the cause.[9] In November 1961, thalidomide was thus taken off the market.[10][11]
Thalidomide caused severe deformities in the children of women who took the drug during pregnancy. Experts estimate that the drug thalidomide led to the death of about 2,000 children and serious birth defects in more than 10,000 children, about 5,000 of them in West Germany. East German regulatory authorities did not approve thalidomide, and the U.S. Food and Drug Administration (FDA) also declined to approve the drug.[6] One reason for the initially unobserved side effects of the drug and the subsequent approval in Germany was that at that time drugs did not have to be tested for teratogenic effects. Thalidomide had only been tested on rodents, as was usual practice at the time.[12]
In the UK, the British pharmaceutical company The Distillers Company (Biochemicals) Ltd, a subsidiary of Distillers Co. Ltd. (which became part of Diageo plc in 1997) marketed thalidomide under the brand name Distaval as a remedy for morning sickness throughout the United Kingdom, Australia, and New Zealand. Their advertisement claimed, «Distaval can be given with complete safety to pregnant women and nursing mothers without adverse effect on mother or child…Outstandingly safe Distaval has been prescribed for nearly three years in this country.»[6]
Around the world, more and more pharmaceutical companies started to produce and market the drug under license from Chemie Grünenthal. By the mid 1950s, 14 pharmaceutical companies were marketing thalidomide in 46 countries under 37 (some reports suggest 51) different trade names.[citation needed]
In the US, representatives from Chemie Grünenthal initially approached Smith-Kline and French with a request to market and distribute the drug in North America. The U.S. Food and Drug Administration refused to approve thalidomide for marketing and distribution. However, the drug was distributed in large quantities for testing purposes after the American distributor and manufacturer Richardson-Merrell had applied for its approval in September, 1960. The official in charge of the FDA, Frances Oldham Kelsey, did not rely on information from the company which did not include any test results. Richardson-Merrell was called on to perform tests and report the results. The company requested approval six times and was refused each time. Nevertheless, a total of 17 children with thalidomide-induced malformations were born.[13]
A Long Island, New York family sued the drug maker after their twins were born with deformities in May 1961. Their son was born without arms, with hands growing from his shoulders, and their daughter suffered from a number of internal deformities. The mother was a German woman who had met her husband in 1959 while studying at the University of Florence. She came to the United States with Contergan tablets she had brought from Germany and a prescription from her physician. The lawsuit alleged that Chemie Grünenthal was negligent in the testing of thalidomide and that they failed to warn of its effects on unborn children.[14]
By 1968, the company stated that thalidomide was not recommended for use «during pregnancy as such». The qualifying term obstetrics was employed. It was used in hindsight to strengthen the argument that doctors would interpret the word to mean that thalidomide was safe during the final stage of pregnancy only. This is a fallacious form of reasoning according to the German Medical Association, which defines obstetrics as starting with conception.[15]
As a result of the thalidomide scandal, the Health Law in West Germany was strengthened and new requirements for pharmaceutical testing were created; the Federal Ministry of Health was established in 1962.[citation needed]
Criminal trial[edit]
In 1968, Grünenthal executives were tried for involuntary manslaughter. In 1970, the indictment was closed due to the minor guilt of the defendants and insufficient public interest in further proceedings.
Reparations[edit]
In 1970, Grünenthal paid DM 100 million to the Contergan Foundation for Disabled People [de], and the German government paid reparations of DM 320 million. Between 1997 and 2008, Grünenthal declined further payments to thalidomide victims. At the end of 2007, the British entrepreneur Nicholas Dobrik organised a group of victims and began an international campaign for further reparations.[16] On 8 May 2008, Grünenthal announced it would voluntarily pay further €50 million to the Thalidomide Foundation to help to improve the lives of thalidomide victims.[17]
Apology[edit]
In August 2012, the company issued its first apology in a half-century, saying it regretted the consequences of the drug. Harald Stock, Grunenthal’s chief executive, said the company had failed to reach out «from person to person» to the victims and their mothers over the past 50 years.[18] The company has refused to compensate the Spanish victims of the drug who have sued the company.[19]
Leprosy treatment[edit]
In 1964, Israeli physician Jacob Sheskin discovered the positive effect of thalidomide in the treatment of leprosy. Since the 1970s, Grünenthal has delivered thalidomide tablets to leprosy clinics to assist the fight against leprosy. The delivery takes place under strict conditions and by virtue of an agreement with the World Health Organization.[20] Grünenthal provided thalidomide to more than 1,000 patients with leprosy in the United States until a few months before July, 1986. The drug is especially helpful to patients with leprosy in treating an extremely painful allergic reaction of the skin. The company discontinued exporting thalidomide because of liability fears. A lack of insurance coverage for those requiring the drug was also a problem.[21]
Versatis and Tapentadol cases[edit]
In July 2010, the British Prescription Medicines Code of Practice Authority (PMCPA) received complaints about a poster used by field-based teams at Grünenthal. It promoted the off-label use of Versatis, while the cost comparison analysis was flawed and misleading. The company stated that it had paid for the printing but no editorial control. Nevertheless, the Code of Practice was breached, and an undertaking was received.[22][23]
In November 2010, the British Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) received an allegation that Grünenthal promoted its unlicensed product, Tapentadol, to health professionals. Grünenthal conducted an investigation and concluded that the allegation was unsubstantiated.[24]
To date, the PMCPA website lists 16 completed cases involving Grünenthal.
Further drug development[edit]
The company has focused on the treatment of pain and is doing its own research and development in this field.[25] Grünenthal developed the drug Tramadol, which is marketed under the brand name Tramal, one of the best-selling opioid painkillers. Other business units are gynecology, dermatology, and anti-infectives.[26] Current products include the birth control pill Belara and the matrix pain patch Transtec. Unlike Tramadol, which is a Schedule IV(C-IV) medication, the drug Tapentadol HCl, as licensed by Grünenthal, is Schedule II(C-II) in the U.S. (meaning it is a potent agonist, therefore subject to abuse similar to other C-II opioids, such as oxycodone and morphine).
In 2018, Grünenthal acquired European rights to the pain-related[27] brands Nexium and Vimovo and the US-rights for Qutenza (capsaicin). The company began building a US structure to commercialise the latter asset through Averitas Pharma. Nexium has since been removed from the market due to kidney damage. This drug also did not have sufficient testing before it was brought to market.[28][29][30][31] Later in 2018, Grünenthal obtained global rights for Qutenza.
![[icon]](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1c/Wiki_letter_w_cropped.svg/20px-Wiki_letter_w_cropped.svg.png){kind=small} |
This section needs expansion with: Further history. You can help by adding to it. (July 2020) |
[edit]
In 1998, the company launched the Grünenthal Foundation for Palliative Medicine. With its help, the first academic chair and clinic for palliative care was founded at the RWTH Aachen University in 2010.[32]
Since 2004, Grünenthal supports young scientists through the EFIC-Grünenthal-Grant with €200,000 the world’s largest prize in its field. Bursaries of up to €30,000 are awarded per project.[33]
Since 2009, the company has been member of the social initiative Charta of Diversity [de]. Also, it is founding member of the organization Voluntary Self-Regulation in the Pharmaceutical Industry [de].[34]
References[edit]
- ^ Kelsey, Frances Oldham (1967). «Events After Thalidomide». Journal of Dental Research. 46 (6): 1201–5. doi:10.1177/00220345670460061201. PMID 5235007. S2CID 11175347.
- ^ Webb JF (November 1963). «Canadian Thalidomide Experience». Canadian Medical Association Journal. 89: 987–92. PMC 1921912. PMID 14076167.
- ^ Scott C, Haupt O (3 May 2015). «The forgotten victims». The Sunday Times Magazine. pp. 12–19. Archived from the original on 27 May 2015. Retrieved 8 October 2018.
- ^ «Grünenthal Acquires Thar Pharmaceuticals». Genetic Engineering & Biotechnology News. 17 November 2016. Retrieved 12 May 2020.
- ^ Keown, Alex (14 November 2018). «Grünenthal Snaps up Averitas Pharma for Undisclosed Sum to Extend Presence in the U.S.» BioSpace. Retrieved 12 May 2020.
- ^ a b c Hofland, Peter (30 November 2013). «Reversal of Fortune: How a Vilified Drug Became a Life-saving Agent in the ‘War’ Against Cancer». Onco’Zine. Retrieved 11 May 2020.
- ^ «Thalidomide’s Secret Past: The Link with Nazi Germany». Onco’Zine. Retrieved 11 May 2020.
- ^ Thomann, Klaus-Dieter (12 October 2007). «Die Contergan-Katastrophe: Die trügerische Sicherheit der «harten» Daten». Deutsches Ärzteblatt (in German). 104 (41). pp. A-2778 / B-2454 / C-2382. Retrieved 8 April 2015.
- ^ Wiedemann, Hans Rudolf (September 1961). «Hinweis auf eine derzeitige Häufung hypo- und aplastischer Fehlbildungen der Gliedmaßen». Die Medizinische Welt (in German): 1863–1866.
- ^ Kulke, Ulli (21 November 2011). «Das «harmlose» Schlafmittel und der große Skandal». Die Welt (in German). Retrieved 12 May 2020.
- ^ «Unsere Würde, unsere Rechte» (in German). Bundesverband Contergangeschädigter. Retrieved 12 May 2020.
- ^ «Aus der Contergan-Katastrophe gelernt» (in German). Verband Forschender Arzneimittelhersteller. 2 November 2007. Retrieved 11 May 2020.
- ^ Bren, Linda (2001). «Frances Oldham Kelsey: FDA Medical Reviewer Leaves Her Mark on History». FDA Consumer. U.S. Food and Drug Administration. 35 (2): 24–9. PMID 11444245. Archived from the original on 18 January 2009. Retrieved 30 April 2020.
- ^ «Thalidomide Maker Is Sued by Parents Of Deformed Twins». New York Times. 1962. p. 33.
- ^ The Sunday Times Insight Team (1979). Phillip Knightley (ed.). Suffer The Children: The Story of Thalidomide. Viking Press. pp. 10–48.
- ^ «Medikamentenskandal: Contergan-Firma droht Forderung in Milliardenhöhe». Der Spiegel (in German). 10 November 2007. Retrieved 30 April 2020.
- ^ Grünenthal GmbH (8 May 2008). «Grünenthal bietet Contergan-Betroffenen 50 Millionen Euro an – Lösung soll Lebenssituation der Betroffenen verbessern». Pressebox (in German). Retrieved 30 April 2020.
- ^ «Thalidomide Maker Issues Apology». UPI. 1 September 2020. Retrieved 11 May 2020.
- ^ Crawford, Angus (14 October 2013). «Thalidomide: Were More Babies Affected?». BBC News. Retrieved 5 February 2015.
- ^ Siebenand, Sven (13 November 2007). «Thalidomid: Andere Indikation, bekanntes Risiko». Pharmazeutische Zeitung (in German). Retrieved 30 April 2020.
- ^ N. R. Kleinfield (1986). «Orphan Drugs: Caught In Limbo». New York Times. p. F1.
- ^ «AUTH/2330/7/10 — Anonymous v Grunenthal». Prescription Medicines Code of Practice Authority (PMCPA). 5 July 2010. Retrieved 18 June 2020.
- ^ «AUTH/2332/7/10 — Anonymous v Grunenthal». Prescription Medicines Code of Practice Authority (PMCPA). 12 July 2010. Retrieved 18 June 2020.
- ^ «AUTH/2327/6/10 — MHRA v Grunenthal». Prescription Medicines Code of Practice Authority (PMCPA). 25 June 2010. Retrieved 18 June 2020.
- ^ Hofmann, Siegfried (15 October 2009). «Grünenthal setzt auf Schmerztherapie». Handelsblatt (in German). Retrieved 27 October 2011.
- ^ «Grünenthal Report 2018/2019» (PDF). 30 July 2019. Retrieved 30 April 2020.
- ^ https://www.genengnews.com/news/grunenthal-acquires-partial-rights-to-nexium-vimovo-from-astrazeneca-for-up-to-922m/
- ^ «Grünenthal erwirbt Rechte an «Nexium» und «Vimovo»»«. Pharma Relations (in German). 30 October 2018. Retrieved 30 April 2020.
- ^ «Schmerztherapie: Grünenthal übernimmt Qutenza». Apotheke Adhoc (in German). 8 November 2018. Retrieved 30 April 2020.
- ^ «Grünenthal erwirbt Averitas Pharma». M&A Review (in German). 16 November 2018. Retrieved 30 April 2020.
- ^ «Nexium lawsuit». Retrieved 2 December 2021.
- ^ «Die Grünenthal-Stiftung für Palliativmedizin. Für ein menschenwürdiges Leben». Archived from the original (PDF) on 2 March 2006. Retrieved 30 April 2020.
- ^ «About the E-G-G». Retrieved 30 April 2020.
- ^ «Unsere Mitglieder» (in German). Freiwillige Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie (FSA). Retrieved 30 April 2020.
External links[edit]
- Official website
- EFIC-Grünenthal Grant
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Версатис |
Пластырь 700 мг: 5, 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-001775 |
GRUNENTHAL (Германия) Произведено: TEIKOKU SEIYAKU (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: GRUNENTHAL (Германия) контакты: ШТАДА (Россия) |
||
|
Залдиар® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 325 мг+37.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015588/01 |
STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: FARMACEUTICI FORMENTI (Италия) Фасовка и упаковка: GRUNENTHAL (Германия) Выпускающий контроль качества: STADA Arzneimittel (Германия) контакты: ШТАДА (Россия) |
||
|
Палексия |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-002631 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-002631 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-002631 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-002631 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-002631 |
GRUNENTHAL (Германия) Произведено: FARMACEUTICI FORMENTI (Италия) Фасовка и упаковка: FARMACEUTICI FORMENTI (Италия) GRUNENTHAL (Германия) контакты: ШТАДА (Россия) |
||
|
Палексия |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-002637 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 75 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-002637 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-002637 |
GRUNENTHAL (Германия) Произведено: FARMACEUTICI FORMENTI (Италия) Упаковано: GRUNENTHAL (Германия) |
||
|
Трамал Ретард |
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт. рег. №: П N014665/01 |
GRUNENTHAL (Германия) Произведено: FARMACEUTICI FORMENTI (Италия) Упаковано: GRUNENTHAL (Германия) контакты: ГРЮНЕНТАЛЬ ГмбХ (Германия) |
||
|
Трамал Ретард |
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: П N014665/01 |
GRUNENTHAL (Германия) Произведено: FARMACEUTICI FORMENTI (Италия) Упаковано: GRUNENTHAL (Германия) |
||
|
Трамал Ретард |
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт. рег. №: П N014665/01 |
GRUNENTHAL (Германия) Произведено: FARMACEUTICI FORMENTI (Италия) Упаковано: GRUNENTHAL (Германия) |
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Трамал® |
Капли д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл рег. №: П N014289/02-2002 Капс. 50 мг: 20 шт. рег. №: П N014289/01 Р-р д/инъекц. 50 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 шт. рег. №: П N014289/03 Р-р д/инъекц. 50 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 шт. рег. №: П N014289/03-2002 Суппозитории рект. 100 мг: 5 шт. рег. №: П N014289/04-2002 |
STADA Arzneimittel (Германия) Произведено, расфасовано и упаковано: GRUNENTHAL (Германия) Выпускающий контроль качества: STADA Arzneimittel (Германия) |
Грюненталь, фармацевтическая компания
Сфера деятельности: Медицина > Здоровье > Красота | Лекарственные препараты
Добавьте свой отзыв о «Грюненталь»
Добавьте свой отзыв о «Грюненталь» через сервис Вконтакте
Кроме организации «Грюненталь» рекомуендуем ознакомится со следующими компаниями в городе Москва
- »Биннофарм, фармацевтическая компания. г. Москва, Западный 4-й проезд (Зеленоград), 3 ст1
- »АЗТ Фарма К.Б., фармацевтическая компания. г. Москва, Черепковская 3-я, 15а к5а
- »Техноген НПП, торговая компания. г. Москва, Черепковская 3-я, 15а к4
- »Ассоциация АЗТ, ЗАО, фармацевтическая компания. г. Москва, Черепковская 3-я, 15а
- »Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, фармацевтическая компания. г. Москва, Черепковская 3-я, 15а ст12
Смотрите также другие компании в рубрике:
«Медицина > Здоровье > Красота в г. Москва»
Innovation
This is Warren
We believe innovation starts when we stop to listen.
Our strategy
We are a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together.
We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of 2030. Our bold ambitions for patients are reflected in commitments to growth and a step-change in performance.
We are a company where outstanding people can thrive.
Our R&D focus is on four therapeutic areas: infectious diseases, HIV, immunology/respiratory and oncology
Infectious diseases
1 in 3
of us will be affected by shingles in our lifetime
HIV
38m
people in 2021 are living with HIV worldwide
Immunology/Respiratory
25yrs
of leading research to help people with inflammatory conditions
Oncology
~10m
people died from cancer in 2020, making it a leading cause of death worldwide
Behind the science
Discover how we’re getting ahead
Life at GSK
How we help people thrive
Culture
At GSK, culture is something we all own. It’s powered by the little things GSK people do every day to help us get ahead of disease together. It drives delivery of our strategy and makes GSK a place people can thrive. Being ambitious for patients, accountable for impact and making sure we always do the right thing is how we deliver for patients, shareholders, and of course the people who work here.
The Code Purpose, strategy and culture
Growth
Helping people grow professionally and personally is fundamental to GSK. Because we know when individuals grow, our company grows too. Everyone at GSK is encouraged to drive their development through a blend of on-the-job experiences, plus best-in-class formal and informal learning.
Life at GSK
Diversity, equity and inclusion
We’re dedicated to diversity, equity and inclusion in what we do and how we do it. Because it’s the right thing to do and it helps us perform better. That’s why we focus on recognising and making the most of our differences and encourage everyone to bring their authentic selves to work. We make sure everyone gets equal opportunities and we’re fully committed to ensuring our workforce reflects the communities in which we work.
Diversity, equity and inclusion
Wellbeing
We prioritise personal wellbeing so that our people can thrive both in and out of work. We achieve this by fostering a healthy and safe working space for them to succeed and grow. Above all, working at GSK means working with colleagues, friends and managers who support, motivate and care for one another every step of the way.
Life at GSK
Positively impacting society and the planet
Access
We are making our products affordable and available to more people around the world through responsible pricing, strategic access programmes and partnerships.
Global health and health security
We are committed to using our science, our partnerships, and the knowledge we’ve gained from addressing the world’s biggest health challenges to improve health globally.
Environment
We’re committed to work towards a net zero, nature positive, healthier planet, with ambitious goals set for 2030 and 2045.
Diversity, equity and inclusion
Our work supports the health of all kinds of people. To meet our diverse patients’ needs better, we need diversity in our clinical trials and to support our own people to thrive as part of an inclusive team.
Ethical standards
Our culture guides our people to do the right thing and act on any concerns they have.
Product governance
Ensuring the quality, safety and reliable supply of our products is critical to our purpose of uniting science, talent and technology to get ahead of disease together.
In the spotlight
INVESTORS
We announced our full year and fourth quarter 2022 results on Wednesday 1 February
View latest results
GSK on social
-
We partner with the #HIV community to develop medicines that fit into people’s lives. Find out how we’re getting ahead of HIV together in the @FT gsk.to/FTHIVORG
-
We know that when people are truly themselves, we’re more innovative and deliver better outcomes for patients. Hear the stories of four of our amazing people.
Learn more: gsk.to/3Zmw4jv
-
It’s patients like Andrea, who share their experience stemming from a diagnosis, that inspire our work in gynaecologic cancers and drive our commitment to advancing new treatment options. We look forward to discussing our latest efforts at this year’s #SGOmtg.
Learn more 👇
-
Until recently, medicines and vaccines were mainly tested on men. This has had a detrimental effect on the health outcomes of women around the world. However, attitudes are shifting: gsk.to/3LvMQcD
-
We believe innovation starts when we stop to listen.
Find out more about how we’re getting ahead of HIV together @FT gsk.to/FTHIVORG -
Researchers are pursuing new vaccines to fight bacteria and viruses that have eluded them for decades. gsk.to/3Jqf1qw
-
Dana, Senior Specialty Account Specialist, Sales, and global lead for GSK’s Indigenous Peoples Association believes that having a diverse and multicultural workforce is vital to business success.
Hear her story 👇Q
-
The UK has a big opportunity in life sciences, and we welcome today’s #Budget2023 measures on medicines regulation and supporting the UK’s life science SMEs which will help realise that opportunity.
-
While uncommon, #meningitis can progress very quickly and have devastating consequences.
Learn more about the role of immunisation to get ahead of meningitis together.
-
We’re proud to be recognised by @CDP as a Supplier Engagement Leader in 2022 for our engagement with suppliers, and collaboration with industry peers to measure and reduce our impact on climate and nature: gsk.to/3TeEnw9
#CDPSupplyChain
-
Русский
Гриндекс знакомит с возможностями практики и работы в день карьеры РТУ
17 марта в Международном выставочном центре на Кипсале Гриндекс принял участие в дне карьеры Рижского технического университета, чтобы пригласить в команду новых практикантов и коллег.
Узнать больше
Гриндекс получает награду «Лидер экспорта»
Награду «Лидер экспорта в области биомедицины, медицинских технологий и фармацевтики в группе крупных компаний» получил Гриндекс.
Узнать больше
Гриндекс расширяет ассортимент лекарственных средств на международных рынках
Гриндекс, ведущее фармацевтическое предприятие в странах Балтии, объявляет о своих целях по существенному расширению ассортимента непатентованных лекарственных средств и деятельности на международных рынках.
Узнать больше
Kapsikam® получил главную награду в конкурсе «Золотой бренд» в Грузии
В конкурсе «Золотой бренд», который проходил в Грузии, Капсикам® был назван «Золотым брендом номер один» в категории обезболивающих и согревающих мазей.
Узнать больше
Гриндекс завершает 2021 год с рекордно высоким оборотом в 231,1 млн евро
Консолидированные предварительные финансовые данные Grindeks Group свидетельствуют о том, что Группа завершила 2021 год с рекордно высоким оборотом и прибылью.
Узнать больше
Здоровье – твой образ жизни!
Haша связь со здоровьем крепка и эмоциональна, поэтому мы призываем всех вести здоровый образ жизни.
Узнать больше
Последние новости
20/03/2023
15/12/2022
30/08/2022
Для здоровья
magnifier
cross
Статьи
 |
ООО «Грюненталь» 125040, г. Москва, ул. Правды, д.26 Тел.: (495) 648-95-01, факс (495) 648-95-03 www.grunenthal.com e-mail: info@grunenthal.ru |
|
Обезболивание в Грюненталь |
|
| Версатис (лидокаин) |
|
| Залдиар (трамадол+парацетамола) |
|
|
Гастроэнтерология |
|
| Эрмиталь (панкреатин) |
Пищеварительное ферментное средство |
|
|
|
| ООО «РОСТА-Маркетинг» . 121609, Москва, Осенний б-р, д.23 | |
|
|
|
| Прогепар® |
Гепатопротекторное средство |
|
|
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)