Для каких документов аптечной организации печать является обязательным реквизитом тест

Тест с ответами по теме «Порядок и основные этапы создания аптеки»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Порядок и основные этапы создания аптеки» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты).
Тест с ответами по теме «Порядок и основные этапы создания аптеки» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

---

1. Аптечная организация должна разработать и оформить избранную ею учётную политику в срок

1) до первой поставки лекарственных средств;
2) до первой проверки налоговых органов;
3) до первой публикации бухгалтерской отчётности, но не позднее 30 рабочих дней со дня государственной регистрации;
4) до первой публикации бухгалтерской отчётности, но не позднее 90 дней со дня государственной регистрации.+

2. Аптечные организации создаются в организационно-правовой форме

1) акционерных обществ, являющихся коммерческими организациями;
2) государственных унитарных предприятий, являющихся коммерческими организациями;
3) кооперативов, являющихся некоммерческими организациями;
4) учреждений, являющихся некоммерческими организациями;
5) хозяйственных обществ (обществ с ограниченной ответственностью), являющихся коммерческими организациями.+

3. В качестве учредителя общества с ограниченной ответственностью могут выступать

1) только физические лица, обладающие дееспособностью, содержание которой определено ст.21 ГК РФ;
2) только юридические лица;
3) юридические и физические лица, обладающие дееспособностью, содержание которой определено ст.21 ГК РФ;+
4) юридические и физические лица, ранее уже осуществляющие предпринимательскую деятельность.

4. В соответствии с законодательством РФ юридическое лицо может осуществлять предпринимательскую деятельность

1) до момента его регистрации;
2) после проверки соответствующими органами нанятых сотрудников предприятия;
3) с момента регистрации юридического лица и внесения сведения о нём в едином государственном реестре юридических лиц;+
4) с момента уплаты государственной пошлины.

5. В соответствии с законодательством Российской Федерации, с какого момента юридическое лицо (аптечная организация) может осуществлять предпринимательскую деятельность

1) с момента государственной регистрации юридического лица и внесения сведений о нем в Единый государственный реестр юридических лиц;+
2) с момента получения устава с отметкой регистрирующего органа;
3) с момента присвоения идентификационного номера налогоплательщика;
4) с момента присвоения основного государственного регистрационного номера.

6. В соответствии со ст.14 ФЗ «Об общества с ограниченной ответственностью» минимальный размер уставного капитала общества с ограниченной ответственностью составляет

1) 1 000 000 рублей;
2) 10 000 рублей;+
3) 100 000 рублей;
4) 25 000 рублей.

7. Виды специальных режимов налогообложения, применяемые к аптечным организациям это

1) единый налог на медицинскую и фармацевтическую деятельность (ЕМФД);
2) единый социальный налог;
3) патентная система налогообложения (ПАТЕНТ);
4) упрощённая система налогообложения (УСН); единый налог на вмененный доход для отдельных видов деятельности (ЕНВД).+

8. Глава 26 Налогового Кодекса «Система налогообложения в виде единого налога на вмененный доход для определённых видов деятельности» вступила в силу

1) 1 января 2000;
2) 1 января 2003;+
3) 13 мая 2010;
4) 20 ноября 2015.

9. Для каких документов аптечной организации печать является обязательным реквизитом?

1) отметки на специальных рецептурных бланках аптечных организаций об отпуске наркотических средств и льготных лекарственных препаратов;
2) приходные и расходные кассовые ордера о выдаче наличных денежных средств из кассы общества с ограниченной ответственностью;
3) приходные и расходные кассовые ордера о поступлении и выдаче наличных денежных средств из кассы общества с ограниченной ответственностью, отметки на специальных рецептурных бланках аптечных организаций об отпуске наркотических средств;+
4) приходные и расходные кассовые ордера о поступлении наличных денежных средств из кассы общества с ограниченной ответственностью.

10. Документальное решение о создании общества с ограниченной ответственностью (аптечной организации) должно содержать

1) место нахождения общества с ограниченной ответственностью;+
2) место общества с ограниченной ответственностью регистрации в налоговых органах;
3) размер уставного капитала, порядок его оплаты и распределение в долях между участниками общества с ограниченной ответственностью;+
4) решение об избрании органов управления общества с ограниченной ответственностью и учреждении Устава общества с ограниченной ответственностью;+
5) фирменное наименование общества с ограниченной ответственностью.+

11. Единый налог на вмененный доход введён для розничной торговли, если площадь торгового зала по каждому объекту организации торговли

1) не превышает 100 кв. м;
2) не превышает 150 кв. м;+
3) не превышает 200 кв. м;
4) не превышает 50 кв. м.

12. Заявление о государственной регистрации аптечной организации заполняется в утвержденной форме приказом Федеральной налоговой службы России от 25.01.2012г.

1) № Р11001;+
2) № Р11003;
3) № Р11004;
4) № Р11006.

13. Инспекция Федеральной налоговой службы направляет сведения о вновь учреждённом юридическом лице (аптечной организации) в соответствующие территориальные органы

1) Пенсионный фонд России;+
2) Федеральную службу государственной статистики;+
3) Федеральный фонд социального страхования;+
4) Фонд обязательного медицинского страхования;+
5) органы местного самоуправления.

14. Какие возможности предоставляет сервис сайта www.nalog.ru?

1) направить необходимые документы в соответствующий регистрирующий орган по сети интернет с использованием электронной подписи;
2) самостоятельно сформировать и распечатать необходимый для регистрации общества с ограниченной ответственностью пакет документов;
3) самостоятельно сформировать и распечатать необходимый для регистрации общества с ограниченной ответственностью пакет документов либо направить его в соответствующий регистрирующий орган по сети интернет с использованием электронной подписи;+
4) самостоятельно сформировать необходимый для регистрации общества с ограниченной ответственностью пакет документов;
5) самостоятельно сформировать необходимый для регистрации общества с ограниченной ответственностью пакет документов либо направить его в соответствующий регистрирующий орган по сети интернет с использованием электронной подписи.

15. Каким аптечным организациям можно применять упрощённую систему налогообложения

1) аптечным предприятиям, реализующим наркотические вещества;
2) аптечным предприятиям, реализующим наркотические и сильнодействующие вещества;
3) аптечным предприятиям, реализующим спиртосодержащую продукцию;+
4) оптовым предприятиям, реализующим спиртосодержащую продукцию.

16. Какую дополнительную информацию должен содержать Устав аптечной организации?

1) сведения о порядке хранения документов, предоставления информации участникам общества с ограниченной ответственность и иные сведения;
2) сведения о правах и обязанностях участников общества с ограниченной ответственность;
3) сведения о правах и обязанностях участников общества с ограниченной ответственность, составе и компетенции органов его управления, о порядке перехода долей в уставном капитале, сведения о порядке хранения документов, предоставления информации участникам общества с ограниченной ответственность и иные сведения;+
4) сведения о составе и компетенции органов управления общества с ограниченной ответственность, о порядке перехода долей в уставном капитале.

17. Коэффициент К1 при расчёте единого налога на вмененный доход устанавливается

1) Гражданским кодексом РФ;
2) исходя из кадастровой стоимости земли, установленной Государственным земельным кадастром;+
3) исходя из площади используемого помещения;
4) налоговым кодексом РФ.

18. Коэффициент К2 при расчёте единого налога на вмененный доход устанавливается

1) Налоговым кодексом РФ;
2) Трудовым кодексом РФ;
3) исходя из площади используемого помещения;
4) субъектами РФ.+

19. Кто может быть учредителем аптечной организации в РФ?

1) другие юридические лица, физические лица, обладающие дееспособностью, – граждане Российской Федерации, иностранные граждане (подданные) и лица без гражданства, а также юридические лица, зарегистрированные как в Российской Федерации, так и в иностранном государстве;+
2) только юридические лица, зарегистрированные в Российской Федерации;
3) юридические лица, зарегистрированные в Российской Федерации и физические лица – граждане Российской Федерации;
4) юридические лица, зарегистрированные в Российской Федерации или в иностранном государстве.

20. Место расположения постоянно действующего исполнительного органа общества с ограниченной ответственностью — это

1) обязательно адрес планируемого расположения аптеки;
2) фактический адрес;
3) физический адрес;
4) юридический адрес.+

21. Основным учредительным документом общества с ограниченной ответственностью (аптечной организации) является

1) договор;
2) регистрационное досье;
3) устав;+
4) учредительское решение.

22. Первым этапом создания аптеки является

1) выбор системы налогообложения;
2) переход аптеки на упрощённую систему налогообложения;
3) покупка оборудования;
4) учреждение и регистрация юридического лица в налоговых органах.+

23. Переход на упрощённую систему налогообложения происходит

1) вынужденно;
2) добровольно;+
3) по решению суда;
4) принудительно.

24. По результатам регистрации Инспекции Федеральной Налоговой службы вновь учреждённому юридическому лицу присваивается

1) идентификационный номер налогоплательщика (ИНН);
2) идентификационный номер налогоплательщика (ИНН) и основной государственный регистрационный номер (ОГРН), устав с отметкой регистрирующего органа, лист записи из Единого государственного реестра юридических лиц (ЕГРЮЛ);+
3) основной государственный регистрационный номер (ОГРН);
4) устав с отметкой регистрирующего органа.

25. После регистрации общество с ограниченной ответственностью подпадает

1) под единый социальный налог;
2) под местные налоги и сборы;
3) под общую систему налогообложения;+
4) под упрощенную систему налогообложения.

26. При каких обстоятельствах бюджетная аптека может перейти на упрощённую систему налогообложения?

1) остаточная стоимость основных средств и нематериальных активов превышает 150 млн. руб.;
2) переход на упрощенную систему налогообложения запрещен;+
3) средняя численность работников за налоговый (отчетный) период превышает 100 человек;
4) число иностранных граждан в штате аптеки превышает 25%.

27. Принципы формирования учётной политики изложены

1) в Гражданском кодексе РФ;
2) в Налоговом кодексе РФ;
3) в Положении по бухгалтерскому учёту;+
4) в уставе юридического лица.

28. Регистрация аптечной организации с момента поступления необходимых документов в налоговые органы осуществляется в течение

1) 1 месяца;
2) 3 месяцев;
3) 3 рабочих дней;+
4) 7 календарных дней.

29. С момента регистрации общества с ограниченной ответственностью его уставной капитал необходимо сформировать в течение

1) 1 года;
2) 2 недель;
3) 4 месяцев;+
4) 6 месяцев.

30. Сведения о вновь учреждённом юридическом лице (аптечной организации) в Единый государственный реестр юридических лиц вносит

1) Федеральная налоговая служба России;+
2) Фонд обязательного медицинского страхования России;
3) Фонд социального страхования России;
4) сама аптечная организация.

31. Система реализации единого налога вырабатывается в соответствии

1) с Налоговым кодексом РФ;
2) с Трудовым кодексом РФ;
3) с нормативными актами субъектов РФ;+
4) с уставом юридического лица.

32. Ставка единого налога от вмененного налога составляет

1) 10%;
2) 12%;
3) 15%;+
4) 5%.

33. Сумма госпошлины за государственную регистрацию юридического лица составляет

1) 0,5% от капитала учреждаемой аптеки;
2) 1% от уставного капитала учреждаемой аптеки;
3) 2000 рублей;
4) 4000 рублей.+

34. Требования, предъявляемые к учётной политике

1) непротиворечивость;+
2) полнота и рациональность;+
3) приоритет содержания перед формой;+
4) приоритет формы перед содержанием;
5) своевременность и осмотрительность.+

35. Уполномоченный государственный орган, выполняющий регистрацию юридических лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность – это

1) Министерство Юстиции Российской Федерации;
2) Федеральная налоговая служба Российской Федерации;+
3) Федеральная нотариальная палата;
4) Фонд социального страхования.

36. Упрощённая система налогообложения выгодна

1) для бюджетных аптек;
2) для небольших организаций;+
3) для фармацевтических кластеров;
4) для филиалов различных организаций.

37. Условия применения единого налога на вмененный доход отражает

1) Приказ Минфина России от 27.12.2007 №153н;
2) ст.333 Налогового кодекса РФ;
3) ст.336 Налогового Кодекса РФ;
4) ст.346 Налогового кодекса РФ.+

38. Учётная политика — это

1) принятая уполномоченным территориальным налоговым органом для этой организацией совокупности способов ведения бухгалтерского учёта; первичного наблюдения, стоимостного измерения, текущей группировки и итогового обобщения фактов хозяйственной деятельности;
2) принятая этой организацией совокупность способов ведения бухгалтерского учёта; первичного наблюдения, стоимостного измерения, текущей группировки и итогового обобщения фактов хозяйственной деятельности;+
3) стратегия ведения бизнес процессов в аптечной организации;
4) стратегия ценообразования.

39. Учётная политика аптечной организации разрабатывается

1) главным бухгалтером;+
2) провизором-аналитиком;
3) уполномоченным пенсионным инспектором;
4) учредителем.

40. Этапы регистрации общества с ограниченной ответственностью

1) заполнение заявления о государственной регистрации юридического лица;
2) заполнение заявления, предоставление документов в инспекцию Федеральной налоговой службы;
3) оплата госпошлины, заполнение заявления о государственной регистрации юридического лица, предоставление документов в Инспекцию Федеральной Налоговой службы;+
4) оплата госпошлины, предоставление квитанции об оплате и учредительного договора в Министерство финансов российской федерации.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Управление и экономика фармации.

---

Для каких документов аптечной организации печать является обязательным реквизитом?
1. отметки на специальных рецептурных бланках аптечных организаций об отпуске наркотических средств и льготных лекарственных препаратов;
2. приходные и расходные кассовые ордера о выдаче наличных денежных средств из кассы общества с ограниченной ответственностью;
3. приходные и расходные кассовые ордера о поступлении и выдаче наличных денежных средств из кассы общества с ограниченной ответственностью, отметки на специальных рецептурных бланках аптечных организаций об отпуске наркотических средств;+
4. приходные и расходные кассовые ордера о поступлении наличных денежных средств из кассы общества с ограниченной ответственностью.

Учётная политика — это
1. принятая уполномоченным территориальным налоговым органом для этой организацией совокупности способов ведения бухгалтерского учёта; первичного наблюдения, стоимостного измерения, текущей группировки и итогового обобщения фактов хозяйственной деятельности;
2. принятая этой организацией совокупность способов ведения бухгалтерского учёта; первичного наблюдения, стоимостного измерения, текущей группировки и итогового обобщения фактов хозяйственной деятельности;+
3. стратегия ведения бизнес процессов в аптечной организации;
4. стратегия ценообразования.

Система реализации единого налога вырабатывается в соответствии
1. с Налоговым кодексом РФ;
2. с Трудовым кодексом РФ;
3. с нормативными актами субъектов РФ;+
4. с уставом юридического лица.

Учётная политика аптечной организации разрабатывается
1. главным бухгалтером;+
2. провизором-аналитиком;
3. уполномоченным пенсионным инспектором;
4. учредителем.

Аптечная организация должна разработать и оформить избранную ею учётную политику в срок
1. до первой поставки лекарственных средств;
2. до первой проверки налоговых органов;
3. до первой публикации бухгалтерской отчётности, но не позднее 30 рабочих дней со дня государственной регистрации;
4. до первой публикации бухгалтерской отчётности, но не позднее 90 дней со дня государственной регистрации.+

В соответствии со ст.14 ФЗ «Об общества с ограниченной ответственностью» минимальный размер уставного капитала общества с ограниченной ответственностью составляет
1. 1 000 000 рублей;
2. 10 000 рублей;+
3. 100 000 рублей;
4. 25 000 рублей.

Аптечные организации создаются в организационно-правовой форме
1. акционерных обществ, являющихся коммерческими организациями;
2. государственных унитарных предприятий, являющихся коммерческими организациями;
3. кооперативов, являющихся некоммерческими организациями;
4. учреждений, являющихся некоммерческими организациями;
5. хозяйственных обществ (обществ с ограниченной ответственностью), являющихся коммерческими организациями.+

В качестве учредителя общества с ограниченной ответственностью могут выступать
1. только физические лица, обладающие дееспособностью, содержание которой определено ст.21 ГК РФ;
2. только юридические лица;
3. юридические и физические лица, обладающие дееспособностью, содержание которой определено ст.21 ГК РФ;+
4. юридические и физические лица, ранее уже осуществляющие предпринимательскую деятельность.

Регистрация аптечной организации с момента поступления необходимых документов в налоговые органы осуществляется в течение
1. 1 месяца;
2. 3 месяцев;
3. 3 рабочих дней;+
4. 7 календарных дней.

Упрощённая система налогообложения выгодна
1. для бюджетных аптек;
2. для небольших организаций;+
3. для фармацевтических кластеров;
4. для филиалов различных организаций.

После регистрации общество с ограниченной ответственностью подпадает
1. под единый социальный налог;
2. под местные налоги и сборы;
3. под общую систему налогообложения;+
4. под упрощенную систему налогообложения.

Коэффициент К2 при расчёте единого налога на вмененный доход устанавливается
1. Налоговым кодексом РФ;
2. Трудовым кодексом РФ;
3. исходя из площади используемого помещения;
4. субъектами РФ.+

Принципы формирования учётной политики изложены
1. в Гражданском кодексе РФ;
2. в Налоговом кодексе РФ;
3. в Положении по бухгалтерскому учёту;+
4. в уставе юридического лица.

Документальное решение о создании общества с ограниченной ответственностью (аптечной организации) должно содержать
1. место нахождения общества с ограниченной ответственностью;+
2. место общества с ограниченной ответственностью регистрации в налоговых органах;
3. размер уставного капитала, порядок его оплаты и распределение в долях между участниками общества с ограниченной ответственностью;+
4. решение об избрании органов управления общества с ограниченной ответственностью и учреждении Устава общества с ограниченной ответственностью;+
5. фирменное наименование общества с ограниченной ответственностью.+

Заявление о государственной регистрации аптечной организации заполняется в утвержденной форме приказом Федеральной налоговой службы России от 25.01.2012г.
1. № Р11001;+
2. № Р11003;
3. № Р11004;
4. № Р11006.

Сумма госпошлины за государственную регистрацию юридического лица составляет
1. 0,5% от капитала учреждаемой аптеки;
2. 1% от уставного капитала учреждаемой аптеки;
3. 2000 рублей;
4. 4000 рублей.+

Первым этапом создания аптеки является
1. выбор системы налогообложения;
2. переход аптеки на упрощённую систему налогообложения;
3. покупка оборудования;
4. учреждение и регистрация юридического лица в налоговых органах.+

Каким аптечным организациям можно применять упрощённую систему налогообложения
1. аптечным предприятиям, реализующим наркотические вещества;
2. аптечным предприятиям, реализующим наркотические и сильнодействующие вещества;
3. аптечным предприятиям, реализующим спиртосодержащую продукцию;+
4. оптовым предприятиям, реализующим спиртосодержащую продукцию.

По результатам регистрации Инспекции Федеральной Налоговой службы вновь учреждённому юридическому лицу присваивается
1. идентификационный номер налогоплательщика (ИНН);
2. идентификационный номер налогоплательщика (ИНН) и основной государственный регистрационный номер (ОГРН), устав с отметкой регистрирующего органа, лист записи из Единого государственного реестра юридических лиц (ЕГРЮЛ);+
3. основной государственный регистрационный номер (ОГРН);
4. устав с отметкой регистрирующего органа.

Виды специальных режимов налогообложения, применяемые к аптечным организациям это
1. единый налог на медицинскую и фармацевтическую деятельность (ЕМФД);
2. единый социальный налог;
3. патентная система налогообложения (ПАТЕНТ);
4. упрощённая система налогообложения (УСН); единый налог на вмененный доход для отдельных видов деятельности (ЕНВД).+

Сведения о вновь учреждённом юридическом лице (аптечной организации) в Единый государственный реестр юридических лиц вносит
1. Федеральная налоговая служба России;+
2. Фонд обязательного медицинского страхования России;
3. Фонд социального страхования России;
4. сама аптечная организация.

В соответствии с законодательством Российской Федерации, с какого момента юридическое лицо (аптечная организация) может осуществлять предпринимательскую деятельность
1. с момента государственной регистрации юридического лица и внесения сведений о нем в Единый государственный реестр юридических лиц;+
2. с момента получения устава с отметкой регистрирующего органа;
3. с момента присвоения идентификационного номера налогоплательщика;
4. с момента присвоения основного государственного регистрационного номера.

Инспекция Федеральной налоговой службы направляет сведения о вновь учреждённом юридическом лице (аптечной организации) в соответствующие территориальные органы
1. Пенсионный фонд России;+
2. Федеральную службу государственной статистики;+
3. Федеральный фонд социального страхования;+
4. Фонд обязательного медицинского страхования;+
5. органы местного самоуправления.

При каких обстоятельствах бюджетная аптека может перейти на упрощённую систему налогообложения?
1. остаточная стоимость основных средств и нематериальных активов превышает 150 млн. руб.;
2. переход на упрощенную систему налогообложения запрещен;+
3. средняя численность работников за налоговый (отчетный) период превышает 100 человек;
4. число иностранных граждан в штате аптеки превышает 25%.

Коэффициент К1 при расчёте единого налога на вмененный доход устанавливается
1. Гражданским кодексом РФ;
2. исходя из кадастровой стоимости земли, установленной Государственным земельным кадастром;+
3. исходя из площади используемого помещения;
4. налоговым кодексом РФ.

Какую дополнительную информацию должен содержать Устав аптечной организации?
1. сведения о порядке хранения документов, предоставления информации участникам общества с ограниченной ответственность и иные сведения;
2. сведения о правах и обязанностях участников общества с ограниченной ответственность;
3. сведения о правах и обязанностях участников общества с ограниченной ответственность, составе и компетенции органов его управления, о порядке перехода долей в уставном капитале, сведения о порядке хранения документов, предоставления информации участникам общества с ограниченной ответственность и иные сведения;+
4. сведения о составе и компетенции органов управления общества с ограниченной ответственность, о порядке перехода долей в уставном капитале.

Условия применения единого налога на вмененный доход отражает
1. Приказ Минфина России от 27.12.2007 №153н;
2. ст.333 Налогового кодекса РФ;
3. ст.336 Налогового Кодекса РФ;
4. ст.346 Налогового кодекса РФ.+

В соответствии с законодательством РФ юридическое лицо может осуществлять предпринимательскую деятельность
1. до момента его регистрации;
2. после проверки соответствующими органами нанятых сотрудников предприятия;
3. с момента регистрации юридического лица и внесения сведения о нём в едином государственном реестре юридических лиц;+
4. с момента уплаты государственной пошлины.

Основным учредительным документом общества с ограниченной ответственностью (аптечной организации) является
1. договор;
2. регистрационное досье;
3. устав;+
4. учредительское решение.

Требования, предъявляемые к учётной политике
1. непротиворечивость;+
2. полнота и рациональность;+
3. приоритет содержания перед формой;+
4. приоритет формы перед содержанием;
5. своевременность и осмотрительность.+

Кто может быть учредителем аптечной организации в РФ?
1. другие юридические лица, физические лица, обладающие дееспособностью, – граждане Российской Федерации, иностранные граждане (подданные) и лица без гражданства, а также юридические лица, зарегистрированные как в Российской Федерации, так и в иностранном государстве;+
2. только юридические лица, зарегистрированные в Российской Федерации;
3. юридические лица, зарегистрированные в Российской Федерации и физические лица – граждане Российской Федерации;
4. юридические лица, зарегистрированные в Российской Федерации или в иностранном государстве.

Единый налог на вмененный доход введён для розничной торговли, если площадь торгового зала по каждому объекту организации торговли
1. не превышает 100 кв. м;
2. не превышает 150 кв. м;+
3. не превышает 200 кв. м;
4. не превышает 50 кв. м.

Глава 26 Налогового Кодекса «Система налогообложения в виде единого налога на вмененный доход для определённых видов деятельности» вступила в силу
1. 1 января 2000;
2. 1 января 2003;+
3. 13 мая 2010;
4. 20 ноября 2015.

Переход на упрощённую систему налогообложения происходит
1. вынужденно;
2. добровольно;+
3. по решению суда;
4. принудительно.

Уполномоченный государственный орган, выполняющий регистрацию юридических лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность – это
1. Министерство Юстиции Российской Федерации;
2. Федеральная налоговая служба Российской Федерации;+
3. Федеральная нотариальная палата;
4. Фонд социального страхования.

Какие возможности предоставляет сервис сайта www.nalog.ru?
1. направить необходимые документы в соответствующий регистрирующий орган по сети интернет с использованием электронной подписи;
2. самостоятельно сформировать и распечатать необходимый для регистрации общества с ограниченной ответственностью пакет документов;
3. самостоятельно сформировать и распечатать необходимый для регистрации общества с ограниченной ответственностью пакет документов либо направить его в соответствующий регистрирующий орган по сети интернет с использованием электронной подписи;+
4. самостоятельно сформировать необходимый для регистрации общества с ограниченной ответственностью пакет документов;
5. самостоятельно сформировать необходимый для регистрации общества с ограниченной ответственностью пакет документов либо направить его в соответствующий регистрирующий орган по сети интернет с использованием электронной подписи.

Место расположения постоянно действующего исполнительного органа общества с ограниченной ответственностью — это
1. обязательно адрес планируемого расположения аптеки;
2. фактический адрес;
3. физический адрес;
4. юридический адрес.+

С момента регистрации общества с ограниченной ответственностью его уставной капитал необходимо сформировать в течение
1. 1 года;
2. 2 недель;
3. 4 месяцев;+
4. 6 месяцев.

Ставка единого налога от вмененного налога составляет
1. 10%;
2. 12%;
3. 15%;+
4. 5%.

Для каких документов аптечной организации печать является обязательным реквизитом

С 1 июля 2016 года на изготовление и отпуск лекарственных препаратов аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями, в том числе по требованиям-накладным медицинских организаций распространяются Правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов, утв. Приказом Минздрава России от 26.10.2015 N 751н.

III. Порядок оформления

требований-накладных в аптечную организацию на получение

лекарственных препаратов для медицинских организаций

(в ред. Приказа Минздравсоцразвития России от 20.01.2011 N 13н)

(см. текст в предыдущей редакции)

3.1. Для обеспечения лечебно-диагностического процесса медицинские организации получают лекарственные препараты из аптечной организации по требованиям-накладным, утвержденным в установленном порядке.

(в ред. Приказа Минздравсоцразвития России от 20.01.2011 N 13н)

(см. текст в предыдущей редакции)

Требование-накладная на получение из аптечных организаций лекарственных препаратов должна иметь штамп, круглую печать медицинской организации, подпись ее руководителя или его заместителя по лечебной части.

(в ред. Приказа Минздравсоцразвития России от 20.01.2011 N 13н)

(см. текст в предыдущей редакции)

В требовании-накладной указывается номер, дата составления документа, отправитель и получатель лекарственного препарата, наименование лекарственного препарата (с указанием дозировки, формы выпуска (таблетки, ампулы, мази, суппозитории и т.п.), вид упаковки (коробки, флаконы, тубы и т.п.), способ применения (для инъекций, для наружного применения, приема внутрь, глазные капли и т.п.), количество затребованных лекарственных препаратов, количество и стоимость отпущенных лекарственных препаратов.

(в ред. Приказа Минздравсоцразвития России от 20.01.2011 N 13н)

(см. текст в предыдущей редакции)

Наименования лекарственных препаратов пишутся на латинском языке.

(в ред. Приказа Минздравсоцразвития России от 20.01.2011 N 13н)

(см. текст в предыдущей редакции)

Требования-накладные на лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету, выписываются на отдельных бланках требований-накладных для каждой группы препаратов.

(в ред. Приказа Минздравсоцразвития России от 20.01.2011 N 13н)

(см. текст в предыдущей редакции)

3.2. Требования-накладные структурного подразделения медицинской организации (кабинета, отделения и т.п.) на лекарственные препараты, направляемые в аптечную организацию, оформляются в порядке, определенном пунктом 3.1 настоящей Инструкции, подписываются руководителем соответствующего подразделения и оформляются штампом медицинской организации.

При выписывании лекарственного препарата для индивидуального больного дополнительно указывается его фамилия и инициалы, номер истории болезни.

(п. 3.2 в ред. Приказа Минздравсоцразвития России от 20.01.2011 N 13н)

(см. текст в предыдущей редакции)

3.3. Стоматологи, зубные врачи могут выписывать за своей подписью требования-накладные только на лекарственные препараты, применяемые в стоматологическом кабинете, без права выдачи их пациентам на руки.

(в ред. Приказа Минздравсоцразвития России от 20.01.2011 N 13н)

(см. текст в предыдущей редакции)

3.4. Требования на ядовитые лекарственные средства, кроме подписи стоматолога или зубного врача, должны иметь подпись руководителя учреждения (отделения) или его заместителя и круглую печать медицинской организации.

(в ред. Приказа Минздравсоцразвития России от 20.01.2011 N 13н)

(см. текст в предыдущей редакции)

(в ред. Приказа Минздравсоцразвития России от 20.01.2011 N 13н)

(см. текст в предыдущей редакции)

(в ред. Приказа Минздравсоцразвития России от 20.01.2011 N 13н)

(см. текст в предыдущей редакции)

3.7. Требования-накладные медицинских организаций должны храниться в аптечной организации в условиях, обеспечивающих сохранность, в сброшюрованном и опечатанном виде и оформляться в тома с указанием месяца и года.

(в ред. Приказа Минздравсоцразвития России от 20.01.2011 N 13н)

(см. текст в предыдущей редакции)

3.8. По истечении срока хранения требования-накладные подлежат уничтожению в присутствии членов создаваемой в аптечной организации комиссии, о чем составляются акты, формы которых предусмотрены приложениями N 3 и 4 к настоящей Инструкции.

(в ред. Приказов Минздравсоцразвития России от 25.09.2009 N 794н, от 20.01.2011 N 13н)

Источник

Ответы на тест НМО «Порядок и основные этапы создания аптеки»

1. Аптечная организация должна разработать и оформить избранную ею учётную политику в срок

1) до первой поставки лекарственных средств;
2) до первой проверки налоговых органов;
3) до первой публикации бухгалтерской отчётности, но не позднее 30 рабочих дней со дня государственной регистрации;
4) до первой публикации бухгалтерской отчётности, но не позднее 90 дней со дня государственной регистрации.+

2. Аптечные организации создаются в организационно-правовой форме

1) акционерных обществ, являющихся коммерческими организациями;
2) государственных унитарных предприятий, являющихся коммерческими организациями;
3) кооперативов, являющихся некоммерческими организациями;
4) учреждений, являющихся некоммерческими организациями;
5) хозяйственных обществ (обществ с ограниченной ответственностью), являющихся коммерческими организациями.+

3. В качестве учредителя общества с ограниченной ответственностью могут выступать

1) только физические лица, обладающие дееспособностью, содержание которой определено ст.21 ГК РФ;
2) только юридические лица;
3) юридические и физические лица, обладающие дееспособностью, содержание которой определено ст.21 ГК РФ;+
4) юридические и физические лица, ранее уже осуществляющие предпринимательскую деятельность.

4. В соответствии с законодательством РФ юридическое лицо может осуществлять предпринимательскую деятельность

1) до момента его регистрации;
2) после проверки соответствующими органами нанятых сотрудников предприятия;
3) с момента регистрации юридического лица и внесения сведения о нём в едином государственном реестре юридических лиц;+
4) с момента уплаты государственной пошлины.

5. В соответствии с законодательством Российской Федерации, с какого момента юридическое лицо (аптечная организация) может осуществлять предпринимательскую деятельность

1) с момента государственной регистрации юридического лица и внесения сведений о нем в Единый государственный реестр юридических лиц;+
2) с момента получения устава с отметкой регистрирующего органа;
3) с момента присвоения идентификационного номера налогоплательщика;
4) с момента присвоения основного государственного регистрационного номера.

6. В соответствии со ст.14 ФЗ «Об общества с ограниченной ответственностью» минимальный размер уставного капитала общества с ограниченной ответственностью составляет

1) 1 000 000 рублей;
2) 10 000 рублей;+
3) 100 000 рублей;
4) 25 000 рублей.

7. Виды специальных режимов налогообложения, применяемые к аптечным организациям это

1) единый налог на медицинскую и фармацевтическую деятельность (ЕМФД);
2) единый социальный налог;
3) патентная система налогообложения (ПАТЕНТ);
4) упрощённая система налогообложения (УСН); единый налог на вмененный доход для отдельных видов деятельности (ЕНВД).+

8. Глава 26 Налогового Кодекса «Система налогообложения в виде единого налога на вмененный доход для определённых видов деятельности» вступила в силу

1) 1 января 2000;
2) 1 января 2003;+
3) 13 мая 2010;
4) 20 ноября 2015.

9. Для каких документов аптечной организации печать является обязательным реквизитом?

1) отметки на специальных рецептурных бланках аптечных организаций об отпуске наркотических средств и льготных лекарственных препаратов;
2) приходные и расходные кассовые ордера о выдаче наличных денежных средств из кассы общества с ограниченной ответственностью;
3) приходные и расходные кассовые ордера о поступлении и выдаче наличных денежных средств из кассы общества с ограниченной ответственностью, отметки на специальных рецептурных бланках аптечных организаций об отпуске наркотических средств;+
4) приходные и расходные кассовые ордера о поступлении наличных денежных средств из кассы общества с ограниченной ответственностью.

10. Документальное решение о создании общества с ограниченной ответственностью (аптечной организации) должно содержать

1) место нахождения общества с ограниченной ответственностью;+
2) место общества с ограниченной ответственностью регистрации в налоговых органах;
3) размер уставного капитала, порядок его оплаты и распределение в долях между участниками общества с ограниченной ответственностью;+
4) решение об избрании органов управления общества с ограниченной ответственностью и учреждении Устава общества с ограниченной ответственностью;+
5) фирменное наименование общества с ограниченной ответственностью.+

11. Единый налог на вмененный доход введён для розничной торговли, если площадь торгового зала по каждому объекту организации торговли

1) не превышает 100 кв. м;
2) не превышает 150 кв. м;+
3) не превышает 200 кв. м;
4) не превышает 50 кв. м.

12. Заявление о государственной регистрации аптечной организации заполняется в утвержденной форме приказом Федеральной налоговой службы России от 25.01.2012г.

1) № Р11001;+
2) № Р11003;
3) № Р11004;
4) № Р11006.

13. Инспекция Федеральной налоговой службы направляет сведения о вновь учреждённом юридическом лице (аптечной организации) в соответствующие территориальные органы

1) Пенсионный фонд России;+
2) Федеральную службу государственной статистики;+
3) Федеральный фонд социального страхования;+
4) Фонд обязательного медицинского страхования;+
5) органы местного самоуправления.

14. Какие возможности предоставляет сервис сайта www.nalog.ru?

1) направить необходимые документы в соответствующий регистрирующий орган по сети интернет с использованием электронной подписи;
2) самостоятельно сформировать и распечатать необходимый для регистрации общества с ограниченной ответственностью пакет документов;
3) самостоятельно сформировать и распечатать необходимый для регистрации общества с ограниченной ответственностью пакет документов либо направить его в соответствующий регистрирующий орган по сети интернет с использованием электронной подписи;+
4) самостоятельно сформировать необходимый для регистрации общества с ограниченной ответственностью пакет документов;
5) самостоятельно сформировать необходимый для регистрации общества с ограниченной ответственностью пакет документов либо направить его в соответствующий регистрирующий орган по сети интернет с использованием электронной подписи.

15. Каким аптечным организациям можно применять упрощённую систему налогообложения

16. Какую дополнительную информацию должен содержать Устав аптечной организации?

1) сведения о порядке хранения документов, предоставления информации участникам общества с ограниченной ответственность и иные сведения;
2) сведения о правах и обязанностях участников общества с ограниченной ответственность;
3) сведения о правах и обязанностях участников общества с ограниченной ответственность, составе и компетенции органов его управления, о порядке перехода долей в уставном капитале, сведения о порядке хранения документов, предоставления информации участникам общества с ограниченной ответственность и иные сведения;+
4) сведения о составе и компетенции органов управления общества с ограниченной ответственность, о порядке перехода долей в уставном капитале.

17. Коэффициент К1 при расчёте единого налога на вмененный доход устанавливается

1) Гражданским кодексом РФ;
2) исходя из кадастровой стоимости земли, установленной Государственным земельным кадастром;+
3) исходя из площади используемого помещения;
4) налоговым кодексом РФ.

18. Коэффициент К2 при расчёте единого налога на вмененный доход устанавливается

1) Налоговым кодексом РФ;
2) Трудовым кодексом РФ;
3) исходя из площади используемого помещения;
4) субъектами РФ.+

19. Кто может быть учредителем аптечной организации в РФ?

1) другие юридические лица, физические лица, обладающие дееспособностью, – граждане Российской Федерации, иностранные граждане (подданные) и лица без гражданства, а также юридические лица, зарегистрированные как в Российской Федерации, так и в иностранном государстве;+
2) только юридические лица, зарегистрированные в Российской Федерации;
3) юридические лица, зарегистрированные в Российской Федерации и физические лица – граждане Российской Федерации;
4) юридические лица, зарегистрированные в Российской Федерации или в иностранном государстве.

20. Место расположения постоянно действующего исполнительного органа общества с ограниченной ответственностью — это

1) обязательно адрес планируемого расположения аптеки;
2) фактический адрес;
3) физический адрес;
4) юридический адрес.+

21. Основным учредительным документом общества с ограниченной ответственностью (аптечной организации) является

1) договор;
2) регистрационное досье;
3) устав;+
4) учредительское решение.

22. Первым этапом создания аптеки является

1) выбор системы налогообложения;
2) переход аптеки на упрощённую систему налогообложения;
3) покупка оборудования;
4) учреждение и регистрация юридического лица в налоговых органах.+

23. Переход на упрощённую систему налогообложения происходит

1) вынужденно;
2) добровольно;+
3) по решению суда;
4) принудительно.

24. По результатам регистрации Инспекции Федеральной Налоговой службы вновь учреждённому юридическому лицу присваивается

1) идентификационный номер налогоплательщика (ИНН);
2) идентификационный номер налогоплательщика (ИНН) и основной государственный регистрационный номер (ОГРН), устав с отметкой регистрирующего органа, лист записи из Единого государственного реестра юридических лиц (ЕГРЮЛ);+
3) основной государственный регистрационный номер (ОГРН);
4) устав с отметкой регистрирующего органа.

25. После регистрации общество с ограниченной ответственностью подпадает

1) под единый социальный налог;
2) под местные налоги и сборы;
3) под общую систему налогообложения;+
4) под упрощенную систему налогообложения.

26. При каких обстоятельствах бюджетная аптека может перейти на упрощённую систему налогообложения?

1) остаточная стоимость основных средств и нематериальных активов превышает 150 млн. руб.;
2) переход на упрощенную систему налогообложения запрещен;+
3) средняя численность работников за налоговый (отчетный) период превышает 100 человек;
4) число иностранных граждан в штате аптеки превышает 25%.

27. Принципы формирования учётной политики изложены

1) в Гражданском кодексе РФ;
2) в Налоговом кодексе РФ;
3) в Положении по бухгалтерскому учёту;+
4) в уставе юридического лица.

28. Регистрация аптечной организации с момента поступления необходимых документов в налоговые органы осуществляется в течение

1) 1 месяца;
2) 3 месяцев;
3) 3 рабочих дней;+
4) 7 календарных дней.

29. С момента регистрации общества с ограниченной ответственностью его уставной капитал необходимо сформировать в течение

1) 1 года;
2) 2 недель;
3) 4 месяцев;+
4) 6 месяцев.

30. Сведения о вновь учреждённом юридическом лице (аптечной организации) в Единый государственный реестр юридических лиц вносит

1) Федеральная налоговая служба России;+
2) Фонд обязательного медицинского страхования России;
3) Фонд социального страхования России;
4) сама аптечная организация.

31. Система реализации единого налога вырабатывается в соответствии

1) с Налоговым кодексом РФ;
2) с Трудовым кодексом РФ;
3) с нормативными актами субъектов РФ;+
4) с уставом юридического лица.

32. Ставка единого налога от вмененного налога составляет

1) 10%;
2) 12%;
3) 15%;+
4) 5%.

33. Сумма госпошлины за государственную регистрацию юридического лица составляет

1) 0,5% от капитала учреждаемой аптеки;
2) 1% от уставного капитала учреждаемой аптеки;
3) 2000 рублей;
4) 4000 рублей.+

34. Требования, предъявляемые к учётной политике

1) непротиворечивость;+
2) полнота и рациональность;+
3) приоритет содержания перед формой;+
4) приоритет формы перед содержанием;
5) своевременность и осмотрительность.+

35. Уполномоченный государственный орган, выполняющий регистрацию юридических лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность – это

1) Министерство Юстиции Российской Федерации;
2) Федеральная налоговая служба Российской Федерации;+
3) Федеральная нотариальная палата;
4) Фонд социального страхования.

36. Упрощённая система налогообложения выгодна

1) для бюджетных аптек;
2) для небольших организаций;+
3) для фармацевтических кластеров;
4) для филиалов различных организаций.

37. Условия применения единого налога на вмененный доход отражает

1) Приказ Минфина России от 27.12.2007 №153н;
2) ст.333 Налогового кодекса РФ;
3) ст.336 Налогового Кодекса РФ;
4) ст.346 Налогового кодекса РФ.+

38. Учётная политика — это

1) принятая уполномоченным территориальным налоговым органом для этой организацией совокупности способов ведения бухгалтерского учёта; первичного наблюдения, стоимостного измерения, текущей группировки и итогового обобщения фактов хозяйственной деятельности;
2) принятая этой организацией совокупность способов ведения бухгалтерского учёта; первичного наблюдения, стоимостного измерения, текущей группировки и итогового обобщения фактов хозяйственной деятельности;+
3) стратегия ведения бизнес процессов в аптечной организации;
4) стратегия ценообразования.

39. Учётная политика аптечной организации разрабатывается

1) главным бухгалтером;+
2) провизором-аналитиком;
3) уполномоченным пенсионным инспектором;
4) учредителем.

40. Этапы регистрации общества с ограниченной ответственностью

1) заполнение заявления о государственной регистрации юридического лица;
2) заполнение заявления, предоставление документов в инспекцию Федеральной налоговой службы;
3) оплата госпошлины, заполнение заявления о государственной регистрации юридического лица, предоставление документов в Инспекцию Федеральной Налоговой службы;+
4) оплата госпошлины, предоставление квитанции об оплате и учредительного договора в Министерство финансов российской федерации.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Тест с ответами по теме «Порядок и основные этапы создания аптеки»

Учётная политика аптечной организации разрабатывается главным бухгалтером.

Учётная политика аптечной организации разрабатывается главным бухгалтером.

1. Аптечная организация должна разработать и оформить избранную ею учётную политику в срок

1) до первой поставки лекарственных средств;
2) до первой проверки налоговых органов;
3) до первой публикации бухгалтерской отчётности, но не позднее 30 рабочих дней со дня государственной регистрации;
4) до первой публикации бухгалтерской отчётности, но не позднее 90 дней со дня государственной регистрации.+

2. Аптечные организации создаются в организационно-правовой форме

1) акционерных обществ, являющихся коммерческими организациями;
2) государственных унитарных предприятий, являющихся коммерческими организациями;
3) кооперативов, являющихся некоммерческими организациями;
4) учреждений, являющихся некоммерческими организациями;
5) хозяйственных обществ (обществ с ограниченной ответственностью), являющихся коммерческими организациями.+

3. В качестве учредителя общества с ограниченной ответственностью могут выступать

1) только физические лица, обладающие дееспособностью, содержание которой определено ст.21 ГК РФ;
2) только юридические лица;
3) юридические и физические лица, обладающие дееспособностью, содержание которой определено ст.21 ГК РФ;+
4) юридические и физические лица, ранее уже осуществляющие предпринимательскую деятельность.

4. В соответствии с законодательством РФ юридическое лицо может осуществлять предпринимательскую деятельность

1) до момента его регистрации;
2) после проверки соответствующими органами нанятых сотрудников предприятия;
3) с момента регистрации юридического лица и внесения сведения о нём в едином государственном реестре юридических лиц;+
4) с момента уплаты государственной пошлины.

5. В соответствии с законодательством Российской Федерации, с какого момента юридическое лицо (аптечная организация) может осуществлять предпринимательскую деятельность

1) с момента государственной регистрации юридического лица и внесения сведений о нем в Единый государственный реестр юридических лиц;+
2) с момента получения устава с отметкой регистрирующего органа;
3) с момента присвоения идентификационного номера налогоплательщика;
4) с момента присвоения основного государственного регистрационного номера.

6. В соответствии со ст.14 ФЗ «Об общества с ограниченной ответственностью» минимальный размер уставного капитала общества с ограниченной ответственностью составляет

1) 1 000 000 рублей;
2) 10 000 рублей;+
3) 100 000 рублей;
4) 25 000 рублей.

7. Виды специальных режимов налогообложения, применяемые к аптечным организациям это

1) единый налог на медицинскую и фармацевтическую деятельность (ЕМФД);
2) единый социальный налог;
3) патентная система налогообложения (ПАТЕНТ);
4) упрощённая система налогообложения (УСН); единый налог на вмененный доход для отдельных видов деятельности (ЕНВД).+

8. Глава 26 Налогового Кодекса «Система налогообложения в виде единого налога на вмененный доход для определённых видов деятельности» вступила в силу

1) 1 января 2000;
2) 1 января 2003;+
3) 13 мая 2010;
4) 20 ноября 2015.

9. Для каких документов аптечной организации печать является обязательным реквизитом?

1) отметки на специальных рецептурных бланках аптечных организаций об отпуске наркотических средств и льготных лекарственных препаратов;
2) приходные и расходные кассовые ордера о выдаче наличных денежных средств из кассы общества с ограниченной ответственностью;
3) приходные и расходные кассовые ордера о поступлении и выдаче наличных денежных средств из кассы общества с ограниченной ответственностью, отметки на специальных рецептурных бланках аптечных организаций об отпуске наркотических средств;+
4) приходные и расходные кассовые ордера о поступлении наличных денежных средств из кассы общества с ограниченной ответственностью.

10. Документальное решение о создании общества с ограниченной ответственностью (аптечной организации) должно содержать

1) место нахождения общества с ограниченной ответственностью;+
2) место общества с ограниченной ответственностью регистрации в налоговых органах;
3) размер уставного капитала, порядок его оплаты и распределение в долях между участниками общества с ограниченной ответственностью;+
4) решение об избрании органов управления общества с ограниченной ответственностью и учреждении Устава общества с ограниченной ответственностью;+
5) фирменное наименование общества с ограниченной ответственностью.+

11. Единый налог на вмененный доход введён для розничной торговли, если площадь торгового зала по каждому объекту организации торговли

1) не превышает 100 кв. м;
2) не превышает 150 кв. м;+
3) не превышает 200 кв. м;
4) не превышает 50 кв. м.

12. Заявление о государственной регистрации аптечной организации заполняется в утвержденной форме приказом Федеральной налоговой службы России от 25.01.2012г.

1) № Р11001;+
2) № Р11003;
3) № Р11004;
4) № Р11006.

13. Инспекция Федеральной налоговой службы направляет сведения о вновь учреждённом юридическом лице (аптечной организации) в соответствующие территориальные органы

1) Пенсионный фонд России;+
2) Федеральную службу государственной статистики;+
3) Федеральный фонд социального страхования;+
4) Фонд обязательного медицинского страхования;+
5) органы местного самоуправления.

14. Какие возможности предоставляет сервис сайта www.nalog.ru?

1) направить необходимые документы в соответствующий регистрирующий орган по сети интернет с использованием электронной подписи;
2) самостоятельно сформировать и распечатать необходимый для регистрации общества с ограниченной ответственностью пакет документов;
3) самостоятельно сформировать и распечатать необходимый для регистрации общества с ограниченной ответственностью пакет документов либо направить его в соответствующий регистрирующий орган по сети интернет с использованием электронной подписи;+
4) самостоятельно сформировать необходимый для регистрации общества с ограниченной ответственностью пакет документов;
5) самостоятельно сформировать необходимый для регистрации общества с ограниченной ответственностью пакет документов либо направить его в соответствующий регистрирующий орган по сети интернет с использованием электронной подписи.

15. Каким аптечным организациям можно применять упрощённую систему налогообложения

16. Какую дополнительную информацию должен содержать Устав аптечной организации?

1) сведения о порядке хранения документов, предоставления информации участникам общества с ограниченной ответственность и иные сведения;
2) сведения о правах и обязанностях участников общества с ограниченной ответственность;
3) сведения о правах и обязанностях участников общества с ограниченной ответственность, составе и компетенции органов его управления, о порядке перехода долей в уставном капитале, сведения о порядке хранения документов, предоставления информации участникам общества с ограниченной ответственность и иные сведения;+
4) сведения о составе и компетенции органов управления общества с ограниченной ответственность, о порядке перехода долей в уставном капитале.

17. Коэффициент К1 при расчёте единого налога на вмененный доход устанавливается

1) Гражданским кодексом РФ;
2) исходя из кадастровой стоимости земли, установленной Государственным земельным кадастром;+
3) исходя из площади используемого помещения;
4) налоговым кодексом РФ.

18. Коэффициент К2 при расчёте единого налога на вмененный доход устанавливается

1) Налоговым кодексом РФ;
2) Трудовым кодексом РФ;
3) исходя из площади используемого помещения;
4) субъектами РФ.+

19. Кто может быть учредителем аптечной организации в РФ?

1) другие юридические лица, физические лица, обладающие дееспособностью, – граждане Российской Федерации, иностранные граждане (подданные) и лица без гражданства, а также юридические лица, зарегистрированные как в Российской Федерации, так и в иностранном государстве;+
2) только юридические лица, зарегистрированные в Российской Федерации;
3) юридические лица, зарегистрированные в Российской Федерации и физические лица – граждане Российской Федерации;
4) юридические лица, зарегистрированные в Российской Федерации или в иностранном государстве.

1) обязательно адрес планируемого расположения аптеки;
2) фактический адрес;
3) физический адрес;
4) юридический адрес.+

21. Основным учредительным документом общества с ограниченной ответственностью (аптечной организации) является

1) договор;
2) регистрационное досье;
3) устав;+
4) учредительское решение.

22. Первым этапом создания аптеки является

1) выбор системы налогообложения;
2) переход аптеки на упрощённую систему налогообложения;
3) покупка оборудования;
4) учреждение и регистрация юридического лица в налоговых органах.+

23. Переход на упрощённую систему налогообложения происходит

1) вынужденно;
2) добровольно;+
3) по решению суда;
4) принудительно.

24. По результатам регистрации Инспекции Федеральной Налоговой службы вновь учреждённому юридическому лицу присваивается

1) идентификационный номер налогоплательщика (ИНН);
2) идентификационный номер налогоплательщика (ИНН) и основной государственный регистрационный номер (ОГРН), устав с отметкой регистрирующего органа, лист записи из Единого государственного реестра юридических лиц (ЕГРЮЛ);+
3) основной государственный регистрационный номер (ОГРН);
4) устав с отметкой регистрирующего органа.

25. После регистрации общество с ограниченной ответственностью подпадает

1) под единый социальный налог;
2) под местные налоги и сборы;
3) под общую систему налогообложения;+
4) под упрощенную систему налогообложения.

26. При каких обстоятельствах бюджетная аптека может перейти на упрощённую систему налогообложения?

1) остаточная стоимость основных средств и нематериальных активов превышает 150 млн. руб.;
2) переход на упрощенную систему налогообложения запрещен;+
3) средняя численность работников за налоговый (отчетный) период превышает 100 человек;
4) число иностранных граждан в штате аптеки превышает 25%.

27. Принципы формирования учётной политики изложены

1) в Гражданском кодексе РФ;
2) в Налоговом кодексе РФ;
3) в Положении по бухгалтерскому учёту;+
4) в уставе юридического лица.

28. Регистрация аптечной организации с момента поступления необходимых документов в налоговые органы осуществляется в течение

1) 1 месяца;
2) 3 месяцев;
3) 3 рабочих дней;+
4) 7 календарных дней.

29. С момента регистрации общества с ограниченной ответственностью его уставной капитал необходимо сформировать в течение

1) 1 года;
2) 2 недель;
3) 4 месяцев;+
4) 6 месяцев.

30. Сведения о вновь учреждённом юридическом лице (аптечной организации) в Единый государственный реестр юридических лиц вносит

1) Федеральная налоговая служба России;+
2) Фонд обязательного медицинского страхования России;
3) Фонд социального страхования России;
4) сама аптечная организация.

31. Система реализации единого налога вырабатывается в соответствии

1) с Налоговым кодексом РФ;
2) с Трудовым кодексом РФ;
3) с нормативными актами субъектов РФ;+
4) с уставом юридического лица.

32. Ставка единого налога от вмененного налога составляет

33. Сумма госпошлины за государственную регистрацию юридического лица составляет

1) 0,5% от капитала учреждаемой аптеки;
2) 1% от уставного капитала учреждаемой аптеки;
3) 2000 рублей;
4) 4000 рублей.+

34. Требования, предъявляемые к учётной политике

1) непротиворечивость;+
2) полнота и рациональность;+
3) приоритет содержания перед формой;+
4) приоритет формы перед содержанием;
5) своевременность и осмотрительность.+

35. Уполномоченный государственный орган, выполняющий регистрацию юридических лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность – это

1) Министерство Юстиции Российской Федерации;
2) Федеральная налоговая служба Российской Федерации;+
3) Федеральная нотариальная палата;
4) Фонд социального страхования.

36. Упрощённая система налогообложения выгодна

1) для бюджетных аптек;
2) для небольших организаций;+
3) для фармацевтических кластеров;
4) для филиалов различных организаций.

37. Условия применения единого налога на вмененный доход отражает

1) Приказ Минфина России от 27.12.2007 №153н;
2) ст.333 Налогового кодекса РФ;
3) ст.336 Налогового Кодекса РФ;
4) ст.346 Налогового кодекса РФ.+

1) принятая уполномоченным территориальным налоговым органом для этой организацией совокупности способов ведения бухгалтерского учёта; первичного наблюдения, стоимостного измерения, текущей группировки и итогового обобщения фактов хозяйственной деятельности;
2) принятая этой организацией совокупность способов ведения бухгалтерского учёта; первичного наблюдения, стоимостного измерения, текущей группировки и итогового обобщения фактов хозяйственной деятельности;+
3) стратегия ведения бизнес процессов в аптечной организации;
4) стратегия ценообразования.

39. Учётная политика аптечной организации разрабатывается

1) главным бухгалтером;+
2) провизором-аналитиком;
3) уполномоченным пенсионным инспектором;
4) учредителем.

40. Этапы регистрации общества с ограниченной ответственностью

1) заполнение заявления о государственной регистрации юридического лица;
2) заполнение заявления, предоставление документов в инспекцию Федеральной налоговой службы;
3) оплата госпошлины, заполнение заявления о государственной регистрации юридического лица, предоставление документов в Инспекцию Федеральной Налоговой службы;+
4) оплата госпошлины, предоставление квитанции об оплате и учредительного договора в Министерство финансов российской федерации.

Если хотите поблагодарить автора за его огромный труд, полученные знания и уникальный ресурс, то можете отправить ДОНАТ (от скромной до щедрой суммы).

Источник

В настоящее время использование печатей при оформлении документов ничем не оправдано, закон их не требует. Но многие организации и ИП продолжают ими пользоваться. Рассказываем, почему печати никому не нужны.

Законодательная отмена печатей

Обязательное использование печатей при оформлении документов на законодательном уровне было отменено еще 7 апреля 2015 года, когда вступил в силу Федеральный закон от 06.04.2015 № 82-ФЗ. Он внес изменения в Федеральный закон от 26.12.1995 № 208-ФЗ «Об акционерных обществах» и Федеральный закон от 08.02.1998 № 14-ФЗ «Об обществах с ограниченной ответственностью».

В соответствии с поправками ООО и АО были освобождены от обязанности применять печати при документальном оформлении совершаемых действий и операций. В то же самое время за ними сохранили право иметь печати, штампы и бланки со своим наименованием, собственную эмблему, а также зарегистрированный в установленном порядке товарный знак и другие средства индивидуализации.

Таким образом, применение печатей из обязанности трансформировалось в право организаций. При этом сам закон об отмене печатей все же оговаривал ряд случаев, при которых организации обязаны их использовать:

• если обязательное использование печати предусмотрено уставом организации;
• если обязанность общества использовать печать предусмотрена отдельными законами.

Приняв к сведению данные нормы, ряд организаций внесли в свои уставы необходимые изменения, прописав в них обязанность по применению печатей. Другие же продолжили работать, как и прежде, применяя печати к месту и не к месту по любому поводу. Все эти обстоятельства привели к тому, что печати используются некоторыми организациями и ИП даже сейчас, в эпоху повсеместного внедрения ЭДО и всеобщего перехода к электронным цифровым подписям.

Нужна ли печать на документах

По существующим правилам организации действительно обязаны применять печати в тех случаях, когда их использование предусмотрено соответствующим специальным законом (п. 5 ст. 2 Федерального закона от 08.02.1998 № 14-ФЗ и п. 7 ст. 2 Федерального закона от 26.12.1995 № 208-ФЗ). Данное правило действует с 2015 года.

Вместе с тем с указанного момента во все законодательные акты, которые ранее обязывали применять печати, была внесена оговорка, согласно которой печати применяются только при их наличии.

Например, сейчас ст. 18 Федерального закона от 13.07.15 № 218-ФЗ «О государственной регистрации недвижимости» гласит: «копии учредительных документов должны заверяться печатью юридического лица (при ее наличии)». 

Аналогичная оговорка добавлена и в другие федеральные законы, в которых так или иначе говорится о печати организаций.

То есть сама организация решает, использовать печать или нет. Если у организации нет печати и ее использование не прописано в уставе, в документах печать не проставляется.

То же самое касается и налоговой отчетности. Вся налоговая отчетность, сдаваемая в электронном виде, оформляется электронными цифровыми подписями. Никакие печати в ней не проставляются.

Те же организации и ИП, которые отчитываются на распечатанных бланках, также могут не использовать печати в налоговой отчетности, поскольку НК РФ не устанавливает соответствующих требований. Налоговики в любом случае примут отчетность, если она подается по установленной форме и в ней содержатся все необходимые подписи.

Нужна ли печать в первичке

Перечень обязательных реквизитов первичных документов приводится в ст. 9 Федерального закона от 06.12.11 № 402-ФЗ «О бухгалтерском учете». В первичном документе в обязательном порядке должно быть указано его наименование, дата составления, наименование составителя, содержание факта хозяйственной жизни и т.д.

Кроме того, первичные документы должны содержать подписи ответственных лиц с указанием их фамилий и инициалов либо иных реквизитов, необходимых для идентификации этих лиц.

Печать организации в числе обязательных реквизитов первичного документа не значится. 

Следовательно, ее отсутствие не влияет на юридическую силу документа и не мешает подтверждению факта хозяйственной операции.

Нужна ли печать в договорах

Не требуется проставление печатей и в гражданско-правовых договорах. Дело в том, что в соответствии со ст. 160 ГК РФ сделка в письменной форме должна быть совершена путем составления документа, выражающего ее содержание и подписанного лицом или лицами, совершающими сделку.

Письменная форма считается соблюденной также в случае совершения лицом сделки с помощью электронных технических средств. Требование о наличии подписи считается выполненным, если использован любой способ, позволяющий достоверно определить лицо, выразившее волю. В том числе и электронная подпись.

Скрепление же сделки печатью является всего лишь дополнительным требованием к ее форме, обязательность которого может быть установлена только соглашением сторон (абз. 3 п. 1 ст. 160 ГК РФ). 

Как отказаться от использования печати

Если организация или ИП до сих пор при оформлении своей документации используют печати, то сейчас самое время отказаться от их использования. Как мы уже говорили, ни законодательство, ни практика разрешения судебных споров не обязывают их применять. 

Если в уставе организации не закреплено использование печати, отказаться от нее можно, просто уведомив об этом своих контрагентов.

Если же говорить об ИП, то они вообще всегда использовали и используют печати исключительно по собственной прихоти. Федеральный закон от 08.08.01 № 129-ФЗ «О государственной регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей» никогда не обязывал предпринимателей заводить и использовать печати.

Поэтому ИП также могут отказаться от печатей, лишь предупредив об этом своих контрагентов в любой удобной для них форме.

Несколько иначе обстоят дела в тех случаях, когда обязанность по применению печати закреплена в уставе организации. Но и здесь отказ от печати не представляет никакой трудности – достаточно просто внести соответствующие изменения в устав, убрав из него упоминания о печатях.

Таким образом, использование печати сегодня не является законодательной обязанностью. Применение печатей – это скорее дань многолетней традиции. При этом не следует забывать о том, что далеко не все традиции одинаково хороши.

Единственное предназначение печати – это удостоверение подлинности совершенной в документе подписи, и на сегодняшний день с этой задачей она справляется гораздо хуже, нежели та же электронная цифровая подпись. 

Приемка товара в аптеке

Приемочный контроль в аптеке

Приемка в аптеке — важный этап на пути лекарственного препарата от поставщика к потребителю. Приемочный контроль — законодательная обязанность аптечной организации и одна из трудовых функций фармацевтических работников. В понятие приемочного контроля входит больше, чем сверка по количеству и наименованию, чтобы избежать недостачи или пересорта. Цель приемочного контроля — не допустить попадание недоброкачественного товара в аптеку, а в дальнейшем — к покупателям.

Что включает в себя приемочный контроль?

1. Согласно Приказам 646н и 647н при приемке работники аптеки проверяют 1. Соответствие поступившего товара товаросопроводительным документам по:

• ассортименту
• количеству
• качеству.

1. Соблюдение специальных условий хранения и перевозки (при наличии таких требований).
2. Транспортную тару на наличие повреждений.

СОП — стандартная операционная процедура

На основании Приказа 647н каждая аптека разрабатывает для сотрудников пошаговый алгоритм — стандартную операционную процедуру (СОП) приемки. Условия приема (отказа в приеме), возврата товара, сроки регламентируются договором поставки между аптечной организацией и поставщиком. СОП — это практическое руководство для аптечного работника, в котором учитываются все детали и четко прописываются действия в том или ином случае.

Кем и где проводится приемка аптечного товара?

Руководитель аптеки назначает приказом работников, ответственных за приемку, а также состав приемочной комиссии (обычно из трёх человек) на случай выявления ненадлежащего товара и расхождений во время приемочного контроля. Приемку материально-ответственное лицо проводит в специально выделенной и оборудованной для размещения принимаемого товара зоне приемки. Должны быть стол, поддоны, стеллажи. Также в аптеке должна быть выделена карантинная зона для размещения несоответствующего товара. Это может быть отдельный шкаф, полка, ящик, где хранится несоответствующий товар, и где он никак не пересечется с обычным товаром. В холодильнике это тоже может быть отдельный ящик. Обязательно подписывается «карантинная зона».

Основные этапы приемки

1. Экспертиза товаросопроводительных документов и прием по количеству мест

Аптечный работник проводит внешний осмотр транспортной тары на наличие загрязнений, подтеков, повреждений. Проводит контроль вскрытия: на коробках не должно быть следов вскрытия (например, если разрезали и заново заклеили скотчем). Этому служат специальные этикетки, наклейки-пломбы на коробках и пломбы на пластиковых контейнерах. Пересчитывает количество мест. Проверяет комплектацию документов — в него должны входить:

• накладная
• протокол согласования цен (на ЖНВЛП)
• реестр документов, подтверждающих качество
• счет-фактура.

В документах сотрудник проверяет реквизиты: отправитель, получатель (аптека), наличие необходимых печатей и подписей. Если претензий нет, принимающий проставляет в экземпляре поставщика (транспортная накладная, путевой лист) штамп, подпись, количество принятых мест и дату.

В случае нарушения целостности, подозрении в том, что товар может быть поврежден, ответственный работник вскрывает тару в присутствии представителя поставщика (водителя-экспедитора) и оценивает визуально качество товара, соответствие документам по наименованию и количеству. Удостоверившись в полном соответствии фармработник принимает товар.

NB! Для термолабильных препаратов дополнительно оценивается соблюдение температурного режима перевозки (распечатка терморегистраторов, показания термоиндикаторов).

На первом этапе могут быть выявлены несоответствие количества мест, нарушения температурного режима, брак, порча, недостача (при вскрытии), неполнота комплекта, неправильное оформление документов. Чаще всего случается недовоз мест (не догрузились на складе, перепутали аптеки, выгрузили не там) и мятые коробки.

Общая схема действий в этих случаях выглядит следующим образом:

• Комиссия по приемке товара составляет соответствующий акт («Акт расхождения по количеству/качеству«, «Акт боя/брака/порчи») в 2-х экземплярах.

• Ответственное лицо уведомляет поставщика о выявленных несоответствиях (нарушениях) и передает один экземпляр «Акта…» поставщику.

• Товар маркируют «забракован при приемке«, размещают в карантинных зонах (для термолабильных отдельная зона в холодильнике) и не принимают до устранения нарушения (несоответствия) поставщиком в случаях, когда это возможно, либо возвращают товар.

• Для возврата товара комиссия составляет «Акт возврата поставщику». Возврат осуществляют согласно условиям договора.

2.Собственно приемочный контроль

На этом этапе фармработник:

1. Сличает наименование, количество, производителя, серии, сроки годности фактически поступивших лекарственных препаратов с указанными в товаросопроводительных документах.
2. Проверяет наличие сведений о документах, подтверждающих качество, (декларация или сертификат соответствия) в реестре (или ином документе) поставщика. Идентифицировать документы качества при необходимости можно на сайтах Федеральной службы по аккредитации и органов сертификации.
3. Проводит контроль поступивших препаратов по базе Росздравнадзора о приостановленных или изъятых из обращения лекарств.
4. Оценивает внешний вид товара по показателям «описание», «упаковка», «маркировка». Товар не должен иметь изменений органолептических характеристик, упаковка должна быть целой, соответствующей свойствам товара, с нанесением необходимой информации (наименование, серия, срок годности, производитель, способ применения, режим хранения и др.). Полные требования к маркировке лекарственных препаратов содержатся в ст. 46 Федерального закона №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». 

4) С появлением цифровой маркировки — считывает QR-код с каждого маркированного препарата. 

NB! В первую очередь проводится приемочный контроль термолабильных препаратов.

При выявлении несоответствий по количеству/качеству товара:

• Комиссия составляет «Акт о расхождении по количеству/качеству товара» или «Акт боя/брака/порчи».

• Ответственный работник информирует Поставщика (по телефону, электронным письмом) и оформляет Претензию в программе. В журнале «Учета претензий» работник делает запись.

• В случае выявления недоброкачественного товара, товара, изъятого из обращения или обращение которого приостановлено, ответственное лицо уведомляет территориальный орган Росздравнадзора, например по электронной почте.

• Несоответствующий товар с маркировкой «забраковано при приемке» сотрудник помещает в карантинную зону для последующего возврата поставщику или устранения несоответствия. Для препаратов, обращение которых временно приостановлено предусмотрена отдельная карантинная зона от фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных товаров и товаров с истекшим сроком годности.
• Для возврата товара уполномоченный сотрудник оформляет документы: «Акт списания» и накладную на возврат. Товар вместе с накладной передает представителю поставщика.

3.Документальное оформление принятых товаров, оприходование и размещение по местам хранения.

Если предыдущие этапы прошли гладко, ответственный за приемку проставляет в товаросопроводительных документах печать аптеки, дату, свою должность, ФИО, роспись. После этого приходует электронные накладные в аптечной программе, распечатывает стеллажные карты (для лекарственных препаратов и БАД), ценники и передает для размещения по местам хранения. Товаросопроводительные документы подшивает в специально предназначенную папку.

Нелекарственные товары аптечного ассортимента

В аптеку поступают не только ЛС, но и медицинские изделия, пищевая продукция аптечного ассортимента (детское питание, минеральные воды, БАД и др.), парфюмерно-косметическая продукция, детские товары, дезсредства, предметы гигиены и ухода за больными. При приемочном контроле этих групп товаров схема проверки и действий будет аналогичная. Приемщик проверяет внешний вид, количество, наименование, серию, производителя, срок годности, номер партии при наличии, правильность оформления документов, информацию о документах качества, сведения о забраковке товара. Товар, несоответствующий документам, ненадлежащего качества, некомплектный, поступивший без тары или упаковки подлежит возврату поставщику. 

• Если несоответствие обнаружено в присутствии представителя поставщика, комиссия составляет «Акт возврата« (при нарушении температурного режима) или «Акт расхождения по количеству/качеству» или «Акт боя/брака/порчи» в 2-х экземплярах. Уведомляет поставщика о возврате и вместе с экземпляром «Акта…» возвращает товар.

• Если несоответствие обнаружено позднее, комиссия составляет «Акт расхождения по количеству/качеству» или «Акт боя/брака/порчи», уведомляет поставщика о выявлении несоответствия и необходимости возврата. Возврат производится согласно условиям договора. Копия акта направляется поставщику в электронном виде. Товар и экземпляр акта передаются представителю поставщика при следующей поставке.
• При отказе поставщика принять несоответствующий товар, что случается редко, разногласие рассматривается в судебном порядке.

Нелекарственные товары ненадлежащего качества размещаются в карантинной зоне отдельно от ЛС.

Таблица. Электронные ресурсы для контроля качества товаров аптечного ассортимента.

Правильно организованный приемочный контроль — гарантия безопасности реализуемых аптекой товаров и залог дальнейшей слаженной работы аптеки на этапах хранения и реализации.

• • ≈ 60 мин.
  • Органы пищеварения

  “Очищение печени” с точки зрения врача-клин. фармаколога: миф или реальность?

• • ≈ 60 мин.
  • Органы дыхания

  Современные возможности топической терапии респираторных заболеваний: что может предложить фармацевт

• • ≈ 60 мин.
  • ОРВИ, простуда, грипп

  Сезон слякоти и ринита. Взаимовыгодное «сотрудничество» покупателя и аптеки в вопросе лечения насморка

• • ≈ 60 мин.
  • Костно-мышечная система

  Анальгетики и хондропротекторы, что нового? Факторы влияния на выбор лекарственной формы, скорость наступления эффекта и продолжительность курса приема

• • 36 ак. часов

  Аспекты работы аптечной организации: все что нужно знать современному руководителю

• • 72 ак. часа

  Азбука надлежащей работы уполномоченного по качеству в фармацевтических организациях

• • 504 ак. часа

  Фармация для ВО

• • 72 ак. часа

  Портфолио для аккредитации под ключ (подготовка специалистами Pharmznanie)

• Не временное облегчение, а настоящая помощь: консультирование при насморке

  • Ковригина Елена Семёновна

• Крапивница острая и хроническая: диагностика, лечение, профилактика

  • Ольшанская Ирина Ивановна

• Алкогольная интоксикация: как помочь?

  • Ольшанская Ирина Ивановна

• Такая разная боль в горле: как быстро помочь посетителю в сезон простуд

  • Малинникова Екатерина Ивановна

Приказ о приемочном контроле в аптеке позволяет гарантировать поступление к конечному потребителю качественных средств, с полным отсутствием контрафакта. Кроме этого, правильная организация процесса получения продукции от поставщиков помогает обеспечить порядок в их дальнейшем хранении и реализации. Обеспечивает выполнение постановлений маркировка всех поступающих медикаментов еще на моменте их изготовления. Тем более что в самое ближайшее время она станет обязательной для каждого поставщика лекарств, продаваемых на территории страны.

Приемочный контроль лекарственных средств: что это

Если говорить простым языком, это полноценная проверка всех товарных единиц, которые поступают на склад. Она осуществляется не только через сверку документации, но и путем осмотра внешнего вида, цельности упаковок, изучения запаха. Иногда дополнительно привлекаются специализированные лаборатории, проводящие профессиональное исследование всех лекарств.

Главная цель приемки

Основное назначение строгого контроля всех поступающих лекарств – не допустить попадание к потребителям контрафакта, который может навредить здоровью. Но, кроме того, проверка помогает уже на этапе получения от поставщика отследить брак, который так же, как и подделка, опасен для людей.

В результате покупатели на 100% защищаются от приобретения некачественной продукции. При этом, в отличие от продукции, поступающей в обычные магазины, аптечные сети обязаны проверять весь объем лекарственных средств, а не отдельную часть партии.

Для автоматизации этого процесса рекомендуем использовать мобильное решение от Клеверенс, которое решает эти задачи. Подробнее >>

Приемка товара в аптеке: приказ, порядок и назначение комиссии

Первым шагом в реализации проверки всегда становится создание ответственной группы руководителем аптечного пункта. В ее состав должны входить только сотрудники, знакомые с нормативными актами и разбирающиеся в ассортименте, в том числе в требованиях, которые предъявляются к каждому средству. Что касается стадий приемочного контроля, он включает в себя поочередно:

1. Изучение сопроводительной документации, деклараций.
2. Исследование внешнего вида, запаха, цвета каждого медикамента.
3. Проверку целостности упаковки, в том числе вторичной, а также маркировки, нанесенной на нее.

Только продукция, получившая положительную оценку на каждом из этапов приемки товаров в аптеке, регистрируется во внутренних журналах и размещается на складе для последующей реализации.

Условия получения медикаментов в аптечной организации

Принятие лекарственных средств осуществляется только в том случае, когда в полном объеме выполнены установленные законодательством правила. Главными среди них являются:

1. Наличие действующего договора с поставщиком. Получение медикаментов от посторонних фирм не допускается.
2. Гарантия со стороны изготовителя, подрядчика, снабженца, что средства хранились и перевозились к месту продажи согласно правилам и рекомендациям.
3. Отсутствие явных признаков повреждения на упаковке, в том числе внутренней.
4. Наличие правильно подготовленной сопроводительной документации.
5. Официальный приказ о назначении ответственного лица за проведение приемочного контроля в аптеке, подписанный руководителем организации.

Специальные условия и правила устанавливаются для получения иммунобиологических, наркотических веществ, а лекарственных продуктов, относящихся к группе жизненно важных.

Правовая база

Взаимоотношения между изготовителями медикаментов и аптечными сетями, в которых они реализуются, строятся на основе нескольких нормативных документов. Главным среди них является Федеральный Закон «Об обращении лекарственных средств», далее следует несколько подчиненных ему министерских приказов. Но в последнее время важное значение имеет также закон о маркировке, который требует произвести значительные изменения в организации процесса закупки продукции.

Когда проводится прием товара аптечного ассортимента

Осмотр осуществляется сразу после прибытия медикаментов в торговую точку и в присутствии представителя поставщика. В сопроводительных документах проставляется дата и время начала и окончания проведения процедуры. При желании член комиссии может потребовать вскрытия тары. Несвоевременная проверка полученных медикаментов иногда становится причиной наложения на организацию внушительных штрафов.

Что важно учитывать в процессе: факторы

При поступлении оцениваются и изучаются четыре главных параметра: соответствие указанному описанию, состояние упаковочной тары, наличие маркировки и правильность оформления сопроводительной документации, в том числе наличие сертификатов и лицензий. Если члены комиссии сомневаются в качестве одного или нескольких продуктов, образцы направляются в специализированную лабораторию. В этом случае определяющим становится также ее вердикт.

Зона и правила приемки товара в аптеке

Для проведения процедуры получения, распаковки, предварительного осмотра поступающих лекарств в каждом аптечном пункте должно быть предусмотрено отдельное помещение. Внутри нее располагается дополнительное карантинное помещение, куда члены комиссии могут поместить продукцию, вызвавшую подозрения. Здесь она хранится до момента отправки образцов в лабораторию, чтобы пройти полноценную проверку на предмет качества и соответствия всем стандартам и требованиям. Если площадь торговой точки не позволяет реализовать пространство подобным образом, карантин можно переместить в другое место.

Приемка товаров аптечного ассортимента: этапы и алгоритм в аптеке

Как уже говорилось ранее, для проведения процедуры необходимо назначить комиссию, каждый член которой обладает достаточными знаниями и навыками для проверки. Именно они выполняют пошаговую инструкцию, проверяя документацию и состояние самих медикаментов.

Изучение документов

Проверяющие осматривают сопроводительные бумаги на предмет правильности их заполнения поставщиком, а также сверяют декларации с реестрами, чтобы убедиться в высоком качестве. Кроме того, задача приемщиков состоит в том, чтобы, просмотрев накладные, учесть условия последующего хранения изделий.

Описание

Приемочный контроль лекарственных препаратов в аптеке включает также осмотр внешнего вида поступающей продукции, оценивание цвета и запаха медикаментов. При этом члены комиссии имеют право изучить любую упаковку или несколько, чтобы убедиться в качестве. Обнаружение недостатка служит поводом к помещению изделия в карантинную зону и составлению претензий.

Упаковка

Ответственные за приемку сотрудники убеждаются в том, что заводская тара не повреждена, она соответствует установленным требованиям для этой формы медикамента и нет признаков фальсификата. Если обнаруживаются следы порчи, такой объект также помещается в карантинную зону, чтобы затем осуществить возврат поставщику.

Маркировка

В этой части проверка качества товаров аптечного ассортимента проводится по установленным законодательством требованиям. Маркируется не только первичная, но и вторичная упаковочная тара. С внедрением новых правил перед членами комиссии стоит также задача регистрации штрих-кода с каждого изделия в национальной системе цифровой маркировки.

Сопроводительные документы

Каждое лекарственное средство сопровождается установленной документацией, которая остается в распоряжении работников торговой точки и может быть предоставлена потребителям по первому требованию. Список включает в себя:

1. Договор купли-продажи, подписанный поставщиком.
2. Товарно-транспортную накладную.
3. Счета и счета-фактуры.
4. Копии лицензий, разрешающих вести фармацевтическую деятельность.

Некоторые группы медикаментов, такие как иммунобиологические или ЖНВПЛП, дополнительно сопровождаются паспортами качества и протоколом согласования ценовой политики.

Правила заполнения

Приемная комиссия сверяет указанные в ТТН сведения, изучает декларацию или сертификаты, срок действия разрешительных бумаг, наименование изготовителя. При обнаружении несоответствия указанных сведений, в приеме лекарственных средств отказывают.

Структура договора поставки

Процесс приемки товара в аптеке невозможен, если между поставщиком и торговой сетью не заключен договор. В целом он стандартен и мало чем отличается от привычного документа, подтверждающего куплю-продажу продукции одного юридического лица другим. Среди особенностей можно выделить следующие:

1. Поставщиком может стать только юридическое лицо, осуществляющее фармацевтическую деятельность.
2. Четко указывается срок действия самого договора и срок передачи продукции аптечной сети.
3. Приобретаемые товарные единицы должны быть реализованы в торговой точке. Использование их в личных целях запрещено.

В большинстве случаев сделка заключается для многократных поставок в строго установленное время, но допустимо подписание одноразового договора купли-продажи.

Что необходимо проверить в товарно-транспортной накладной

Главным документом, подтверждающим качество медицинских препаратов, является ТТН. В нее вписывается полное наименование, единицы измерения, количество поступивших изделий, а также стоимость отдельной упаковки и всей партии в целом.

Образец приказа-приемки

Документ должен содержать в себя дату его подписания в формате «День. Месяц. Год», список председателя и членов комиссии с указанием их официальной должности, а также основные обязанности на время принятия продукции в торговой точке. Допускается свободная форма написания приказа.

Журнал регистрации приемочного контроля

Обычно оформление производится в виде таблицы, где указываются следующие пункты о полученных от поставщика лекарственных средствах:

1. Дата проведения процедуры.
2. Обнаруженные несоответствия.
3. Основания для возврата.
4. Принятые в связи с происшествием меры.

Также указываются данные ответственного лица и ставится его подпись. Допускается оформление журнала в свободной форме.

Нюансы приемки по группам

Некоторые категории принимаются в аптечный пункт с соблюдением особенных требований. Это связано не только с особыми условиями хранения, но и с высокой степенью опасности для здоровья покупателей или их значительной важностью для населения страны в целом.

Особые правила получения иммунобиологических препаратов

Их хранение и транспортировка осуществляется должным образом: с соблюдением температурного режима, холодовой цепи. Задача проверяющих: вскрыть термоконтейнер и сделать контрольные замеры температуры внутри них.

Дополнительно заполняется отдельный журнал учета, в котором ставятся отметки о результатах измерений. Еще одной особенностью является то, что приемка производится не в общей зоне, а в холодильной комнате, чтобы не допустить нарушений хранения даже на небольшой промежуток времени.

Правила получения наркотических препаратов

В этом случае крайне важными оказываются условия безопасности лекарственных средств. Поставщик обязан тщательно упаковать их и опечатать, а задача проверяющих – убедиться в том, что тара не была повреждена или вскрыта. Дополнительно сверяются номера печатей, проставленные на таре. Они должны полностью совпадать с тем, что указано в акте, сопровождающем продукцию.

Условия приемки ЖНВЛП

Сама проверка в этом случае не отличается от процедуры получения всех медикаментов, но особое внимание члены комиссии должны уделить ценам. Они указываются в протоколе согласования. Если обнаруживаются несоответствия установленным нормам или расхождения с сопроводительной документацией, сведения об этом вносятся в журнал приема. При необходимости составляется акт, в котором подробно фиксируются неточности.

Проверка качества и регистрация

В общих чертах правила сверки на моменте поступления лекарственных препаратов в торговую точку уже были расписаны ранее. В первую очередь речь идет о соответствии всех данных, расписанных в сопроводительных документах тем, что указано на самой таре.

Кроме того, необходимо произвести температурные замеры, проконтролировать защиту от света, уровень влажности в момент транспортировки и другие показатели, способные оказать критическое влияние на продукцию.

Собственно регистрация производится в журналах, причем они отличаются в зависимости от группы лекарств. Отметка о приемке сопровождается печатью и подписью ответственного лица. С внедрением национальной маркировки процедура проводится и в электронном виде.

Какие нарушения могут выявиться

Чаще всего речь идет о несоответствии количественных показателей, указанных в документах, реальному количеству упаковок. Но в некоторых случаях обнаруживаются и нарушения режима хранения и транспортировки, когда температура, доступ света и уровень влажности не соответствуют рекомендуемым.

Программное обеспечение «Обратный акцепт»

Чтобы базовые процедуры приемочного контроля производились быстро и точно, непосредственно в аптечных пунктах устанавливается специальное программное обеспечение.

Для работы с лекарственными препаратами компания Клеверенс, разработала несколько решений, подходящих для взаимодействия с МДЛП и системой «Честный знак». С их помощью можно проводить сканирование продукции в месте получения, контролировать номера партий, цены, а также подписывать электронные документы. Подробнее >>

Схема работы с «Честным знаком»

Подключение к национальной системе маркировки производится по единой схеме. Пошаговые действия включают в себя:

1. Получение руководителем усиленной квалифицированной электронной подписи.
2. Регистрация на сайте, с установкой всех драйверов и плагинов для криптографической защиты.
3. Обновление онлайн-касс.
4. Приобретение оборудования для сканирования штрих-кодов.

После этого можно начинать работу в системе, следуя установленным правилам.

Заключение

Приемка в аптеке лекарственных средств и соответствие основным показателям приемочного контроля защищает конечного потребителя от контрафакта, некачественного продукта.

Чтобы работа торговой точки полностью соответствовала изменяющемуся законодательству, необходимо особенно внимательно отнестись к маркировке и работе с национальной системой «Честный знак».

В этом случае предприниматель сможет уберечь также бизнес и рабочие места сотрудников, избежать крупных штрафов и даже закрытия предприятия. За помощью в подготовке и организации процесса в техническом плане (подбор ПО и оборудования) обращайтесь в компанию Клеверенс.

Количество показов: 102974