Aurobindo pharma фармацевтическая компания

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Абакавир

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт.

рег. №: ЛП-003447
от 04.02.16

Дата перерегистрации: 23.08.21

Абакавир+Ламивудин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+300 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003451
от 09.02.16

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком

рег. №: ЛП-003374
от 22.12.15

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком

рег. №: ЛП-003374
от 22.12.15

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-001372
от 20.12.11

Дата перерегистрации: 10.01.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-001372
от 20.12.11

Дата перерегистрации: 10.01.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-001372
от 20.12.11

Дата перерегистрации: 10.01.18

Валганцикловир

Таб., покр. пленочной оболочкой, 450 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003665
от 06.06.16

Габапентин

Капс. 100 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002191
от 21.08.13

Габапентин

Капс. 300 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002191
от 21.08.13

Габапентин

Капс. 400 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002191
от 21.08.13

Диданозин

Капс. кишечнорастворимые 250 мг: 15, 30 или 500 шт.

рег. №: ЛП-001982
от 24.01.13

Дата перерегистрации: 19.01.18

Капс. кишечнорастворимые 400 мг: 15, 30 или 500 шт.

рег. №: ЛП-001982
от 24.01.13

Дата перерегистрации: 19.01.18

Зидовудин

Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 60 шт.

рег. №: ЛП-000207
от 14.02.11

Золин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

рег. №: П N012534/01
от 04.03.10

Золин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

рег. №: П N012534/01
от 04.03.10

Золин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

рег. №: П N012534/01
от 04.03.10

Кларитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-000737
от 29.09.11

Дата перерегистрации: 14.05.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-000737
от 29.09.11

Дата перерегистрации: 14.05.19

Ламивудин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001999
от 13.02.13

Лизиноприл

Таб. 2.5 мг: 14, 28, 42 или 280 шт.

рег. №: ЛП-001207
от 15.11.11

Дата перерегистрации: 26.06.17

Таб. 5 мг: 14, 28, 42 или 280 шт.

рег. №: ЛП-001207
от 15.11.11

Дата перерегистрации: 26.06.17

Таб. 10 мг: 14, 28, 42 или 280 шт.

рег. №: ЛП-001207
от 15.11.11

Дата перерегистрации: 26.06.17

Таб. 20 мг: 14, 28, 42 или 280 шт.

рег. №: ЛП-001207
от 15.11.11

Дата перерегистрации: 26.06.17

Таб. 30 мг: 14, 28, 42 или 280 шт.

рег. №: ЛП-001207
от 15.11.11

Дата перерегистрации: 26.06.17

Таб. 40 мг: 14, 28, 42 или 280 шт.

рег. №: ЛП-001207
от 15.11.11

Дата перерегистрации: 26.06.17

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000200
от 09.02.11

Дата перерегистрации: 05.09.16

Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000200
от 09.02.11

Дата перерегистрации: 05.09.16

Невирапин

Таб. 200 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003018
от 02.06.15

Периндоприл

Таб. 4 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001392
от 20.12.11

Периндоприл

Таб. 8 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001392
от 20.12.11

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 6 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13

Симвастатин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000693
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 24.05.17

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000693
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 31.05.17

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000693
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 31.05.17

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000693
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 31.05.17

Суматриптан

Таб. 50 мг: 2, 4, 6, 10, 12, 18, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000989
от 18.10.11

Тенофовир+Эмтрицитабин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+200 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003536
от 29.03.16

Дата перерегистрации: 19.04.21

Тенофолек®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004325
от 05.06.17

Тенофолек®

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004325
от 05.06.17

Тербинафин

Таб. 250 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-001391
от 20.12.11

Дата перерегистрации: 10.05.18

Топирамат

Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002165
от 31.07.13

Топирамат

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002165
от 31.07.13

Триаксон

Порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 1 г: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

рег. №: П N012572/01-2001
от 01.07.08

Триаксон

Порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 250 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

рег. №: П N012572/01-2001
от 01.07.08

Триаксон

Порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 500 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

рег. №: П N012572/01-2001
от 01.07.08

Цетакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

рег. №: П N012571/01
от 05.10.09

Цетакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

рег. №: П N012571/01
от 05.10.09

Цетакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

рег. №: П N012571/01
от 05.10.09

Цефтазидим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001425
от 12.01.12

Циталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002167
от 31.07.13

Циталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002167
от 31.07.13

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Ауроним

Таб. 100 мг: 20 шт.

рег. №: П N012986/01-2001
от 24.05.01

Тербинафин Пфайзер

Таб. 125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-001391
от 20.12.11

Дата перерегистрации: 10.05.18

Источник

From Wikipedia, the free encyclopedia

Aurobindo Pharma Limited

Aurobindo Pharma's Logo
Type Public

Traded as

 NSE: AUROPHARMA
BSE: 524804
Industry Pharmaceuticals
Founded 1986
Founders V. Ramprasad Reddy[1]
K. Nityananda Reddy[1]
Headquarters Hyderabad, Telangana, India
Products
  • Pharmaceuticals
  • generic drugs
  • over-the-counter drugs
  • vaccines
  • diagnostics
  • contact lenses
  • animal health[2]
Revenue Increase ₹23,290 crore (US$2.9 billion) (2020)[3]

Operating income

 Increase ₹4,063 crore (US$510 million) (2020)[3]

Net income

 Increase ₹2,844 crore (US$360 million) (2020)[3]
Total assets Increase ₹28,926 crore (US$3.6 billion) (2020)[3]
Total equity Increase ₹16,751 crore (US$2.1 billion) (2020)[3]

Number of employees

 23,000[4] (2020)
Website www.aurobindo.com

Aurobindo Pharma Limited is an Indian multinational pharmaceutical manufacturing company headquartered in HITEC City, Hyderabad, India. The company manufactures generic pharmaceuticals and active pharmaceutical ingredients. The company’s area of activity includes six major therapeutic and product areas: antibiotics, anti-retrovirals, cardiovascular products, central nervous system products, gastroenterologicals, and anti-allergics.[5] The company markets these products in over 125 countries.[5] Its marketing partners include AstraZeneca[6] and Pfizer.[7]

Company[edit]

The company commenced operations in 1988–89 with a single unit manufacturing semi-synthetic penicillin (SSP) in Puducherry. Aurobindo Pharma became a public company in 1992 and listed its shares in the Indian stock exchanges in 1995. Aurobindo Pharma also has a presence in key therapeutic segments such as neurosciences, cardiovascular, anti-retrovirals, anti-diabetics, gastroenterology and cephalosporins, among others.

Aurobindo Pharma features among the top 10 companies in India in terms of consolidated revenues.[5] Aurobindo exports to over 125 countries with more than 70% of its revenues derived out of international operations.

In 2014, Aurobindo purchased the generic operations of Actavis in 7 Western European countries for $41 million.[8][9]

Business expansion[edit]

Aurobindo Pharma plans to expand its product portfolio with high-value products in oncology, hormones, biosimilars and novel drug delivery solutions like depot injections, inhalers, patches and films. It has also set its sights on geographic expansion in new territories like Poland, Italy, Spain, Czech Republic, Portugal and France, as the generic drug market in these countries is relatively small.[10]

In 2017, Aurobindo Pharma inked a pact to acquire Portugal’s Generis Farmaceutica SA from Magnum Capital Partners for a consideration of €135 million.[11] It also acquired four biosimilar products from Swiss firm TL Biopharmaceutical AG.[12]

Aurobindo Pharma Ltd. signed a definitive agreement to purchase the Apotex businesses in Poland, the Czech Republic, the Netherlands, Spain and Belgium. The agreement is conditional on the receipt of competition clearances for the transaction by the Dutch and Polish authorities. As part of the proposed sale, Apotex will enter into a transitional manufacturing and supply arrangement with Aurobindo to support the ongoing growth plans of these businesses.[13]

Legal issues[edit]

In December 2016, the attorneys general of 20 US states filed a civil complaint accusing Aurobindo Pharma of a coordinated scheme to artificially maintain high prices for a generic antibiotic and diabetes drug. The complaint alleged price collusion schemes between six pharmaceutical firms including informal gatherings, telephone calls, and text messages.[14]

On 11 April 2018, Aurobindo was featured in the Dutch documentary television program Zembla.[15] It details accusations against the company of both environmental damage and poor working conditions for their employees in Hyderabad, India.

On 20 June 2019, Aurobindo received a warning letter from the US Food and Drug Administration after an inspection of its drug manufacturing facility, Aurobindo Pharma Limited in Pydibhimavaram, Ranasthalam (Mandal), Srikakulam District, AP.[16] The warning letter summarized significant deviations from current good manufacturing practice (CGMP) for active pharmaceutical ingredients (API).

On 7 October 2019, Aurobindo said it received seven observations from the USFDA for its unit-7 formulation plant in Telangana, with regard to potentially misleading documentation.[17] This caused its share prices to drop over 20%.[18]

Recalls[edit]

In 2018,[19] and 2019,[20] Aurobindo Pharma USA recalled tablets containing valsartan due to the detection of N-Nitrosodiethylamine (NDEA) which is a probable human carcinogen.

In November 2019, Aurobindo Pharma USA recalled ranitidine tablets, capsules, and syrup due to the detection of unacceptable levels of N-nitrosodimethylamine (NDMA).[21]

See also[edit]

  • Biotech and pharmaceutical companies in the New York metropolitan area

References[edit]

  1. ^ a b https://www.aurobindo.com/about-us/
  2. ^ https://www.aurobindo.com/wp-content/uploads/2020/08/Aurobindo-Pharma-Limited-Annual-Report-2019-20.pdf[bare URL PDF]
  3. ^ a b c d e «Aurobindo Pharma Ltd. Financial Statements». moneycontrol.com.
  4. ^ http://www.aurobindo.com/docs/annual-reports/aurobindo-ar-2016-17.pdf[bare URL PDF]
  5. ^ a b c «Aurobindo Pharma Ltd: Company Overview, History, Contacts | Brand India Pharma». www.brandindiapharma.in. Retrieved 15 October 2019.
  6. ^ «Aurobindo Pharma signs supply pact with AstraZeneca», Economic Times, 6 September 2010
  7. ^ «Pfizer, Astra deals to drive Aurobindo Pharma’s growth», Economic Times, 5 November 2010
  8. ^ «Aurobindo Buys Actavis’ European Operations». News: Industry Watch. Gen. Eng. Biotechnol. News (paper). Vol. 34, no. 4. 15 February 2014. p. 10.
  9. ^ «Aurobindo To Buyout Actavis’ EU Ops». Bloomberg TV India. Retrieved 20 January 2014.
  10. ^ Sridhar, G Naga (12 January 2018). «Aurobindo Pharma to focus on high-value products in US». The Hindu Business Line. Retrieved 6 January 2019.
  11. ^ PTI (7 January 2017). «Aurobindo Pharma to acquire Portugal’s Generis for €135 million». mint. Retrieved 12 April 2021.
  12. ^ Trivedi, Isha (10 February 2017). «Aurobindo Pharma buys 4 biosimilar products from TL Biopharmaceutical». mint. Retrieved 12 April 2021.
  13. ^ Limited, Aurobindo Pharma. «Aurobindo Signs a Definitive Agreement to Acquire Apotex’ Businesses in Poland, Czech Republic, the Netherlands, Spain and Belgium». www.prnewswire.com. Retrieved 12 April 2021.
  14. ^ Thomas, Katie (15 December 2016). «20 States Accuse Generic Drug Companies of Price Fixing». The New York Times. Retrieved 16 December 2016.
  15. ^ «‘Manufacturer of Dutch medicines exploit workers and pollute the environment’ — Zembla — BNNVARA». Zembla (in Dutch). Retrieved 12 April 2021.
  16. ^ Research, Center for Drug Evaluation and (2 July 2019). «Aurobindo Pharma Limited — 577033 — 06/20/2019». Center for Drug Evaluation and Research. Retrieved 12 April 2021.
  17. ^ «Documents potentially misleading in Aurobindo Pharma’s Unit-VII: USFDA». The Economic Times. 10 October 2019. Retrieved 15 October 2019.
  18. ^ «Aurobindo Pharma share crashes 20% to hit 52-week low on USFDA observations; Lupin, Glenmark fall up to 9%». www.businesstoday.in. 7 October 2019. Retrieved 15 October 2019.
  19. ^ «Aurobindo Pharma USA, Inc. Initiates Voluntary Nationwide Consumer Level Recall of 80 Lots of Amlodipine Valsartan Tablets USP, Valsartan HCTZ Tablets, USP and Valsartan Tablets USP, Due to the Detection of NDEA (N-Nitrosodiethylamine) Impurity». Food and Drug Administration. 31 December 2018. Aurobindo Pharma USA, Inc. is conducting a voluntary recall of 80 lots of Amlodipine Valsartan Tablets USP, Valsartan HCTZ Tablets, USP and Valsartan Tablets USP to the consumer level due to the detection of trace amounts of an unexpected impurity found in the finished drug product. The impurity detected in the finished drug product is N-nitrosodiethylamine (NDEA), which is a substance that occurs naturally in certain foods, drinking water, air pollution, and industrial processes, and has been classified as a probable human carcinogen as per International Agency for Research on Cancer (IARC) classification.Public Domain This article incorporates text from this source, which is in the public domain.
  20. ^ «AurobindoPharma USA, Inc. Initiates a Voluntary Nationwide Consumer Level Recall Expansion of 38 Lots of Amlodipine Valsartan Tablets USP and Valsartan Tablets, USP due to the detection of NDEA (N-Nitrosodiethylamine) Impurity». Food and Drug Administration. 1 March 2019. AurobindoPharma USA, Inc. and Acetris Health LLC. Are conducting a voluntary recall expansion of 39 lots of Valsartan and Amlodipine and Valsartan tablets to the consumer level due to the detection of trace amounts of an unexpected impurity found in the finished drug product. This recall is an expansion of the recall initiated 12/31/18 The impurity detected in the finished drug product is N-nitrosodiethylamine (NDEA), which is a substance that occurs naturally in certain foods, drinking water, air pollution, and industrial processes, and has been classified as a probable human carcinogen as per International Agency for Research on Cancer (IARC) classification.Public Domain This article incorporates text from this source, which is in the public domain.
  21. ^ «Aurobindo Pharma USA, Inc. Initiates Voluntary Nationwide Consumer Level Recall of 38 Lots of Ranitidine Tablets 150mg, Ranitidine Capsules 150mg, Ranitidine Capsules 300mg and Ranitidine Syrup 15mg/mL Due to the Detection of NDMA (Nitrosodimethylamine) Impurity». U.S. Food and Drug Administration (FDA). 6 November 2019. Archived from the original on 11 November 2019. Retrieved 10 November 2019. Aurobindo Pharma USA, Inc. is conducting a voluntary recall of 1 lot of Ranitidine Tablets 150mg to the retail level and 37 lots of Ranitidine Capsules 150mg, Ranitidine Capsules 300mg and Ranitidine Syrup 15mg/mL to the consumer level due to the detection of NDMA (Nitrosodimethylamine) Impurity in the finished product. The impurity detected is N-nitrosodimethylamine (NDMA), which is a substance that occurs naturally in certain foods, drinking water, air pollution, and industrial processes, and has been classified as a probable human carcinogen as per International Agency for Research on Cancer (IARC) classification.Public Domain This article incorporates text from this source, which is in the public domain.

External links[edit]

  • Official website
Источник

I индийская транснациональная фармацевтическая компания

Aurobindo Pharma Limited

Aurobindo Pharma's Logo
Тип Public
Торговая марка NSE : AUROPHARMA. BSE : 524804
Промышленность Фармацевтика
Основана 1986
Штаб-квартира Хайдарабад, Телангана, Индия
Обслуживаемая территория dient. Органический Промежуточные звенья
Выручка Увеличить 136,50 млрд фунтов (1,9 млрд долларов США) (2017)
Чистая прибыль Увеличить 19,780 млрд фунтов (280 млн долларов США) (2017 год)
Количество сотрудников 19000 (март 2017)
Веб-сайт www.aurobindo.com

Aurobindo Pharma Limited является фармацевтической компанией со штаб-квартирой в HITEC City, Хайдарабад, Индия. Компания производит непатентованные фармацевтические препараты и активные фармацевтические ингредиенты. Сфера деятельности компании включает шесть основных терапевтических / продуктовых направлений: антибиотики, антиретровирусные препараты, сердечно-сосудистые препараты, препараты для центральной нервной системы, гастроэнтерологические препараты и противоаллергические средства. Компания продает эти продукты более чем в 125 странах. Среди ее маркетинговых партнеров AstraZeneca и Pfizer.

Содержание

  • 1 Компания
  • 2 Расширение бизнеса
  • 3 Юридические вопросы
  • 4 Отзывы
  • 5 См. Также
  • 6 Ссылки
  • 7 Внешние ссылки

Компания

Компания начала свою деятельность в 1988-89 гг. С производства одной единицы полусинтетического пенициллина (SSP) в Пудучерри.. Aurobindo Pharma стала публичной компанией в 1992 году и разместила свои акции на индийских фондовых биржах в 1995 году. Aurobindo Pharma также представлена ​​в ключевых терапевтических сегментах, таких как нейробиология, сердечно-сосудистые заболевания, антиретровирусные препараты, антидиабетики, гастроэнтерология и цефалоспорины, среди прочего..

Aurobindo Pharma входит в десятку крупнейших компаний Индии по совокупной выручке. Aurobindo экспортирует свою продукцию в более чем 125 стран мира, причем более 70% ее доходов приходится на международные операции.

В 2014 году Aurobindo приобрела производство дженериков Actavis в 7 странах Западной Европы за 41 миллион долларов.

Расширение бизнеса

Aurobindo Pharma планирует расширение ее продуктовый портфель с дорогостоящими продуктами в области онкологии, гормонов, биоподобных препаратов и новых решений для доставки лекарств, таких как инъекции депо, ингаляторы, пластыри и пленки. Он также нацелился на географическую экспансию на новые территории, такие как Польша, Италия, Испания, Чехия, Португалия. и Франция, поскольку проникновение генериков в этих странах низкое.

В 2017 году Aurobindo Pharma подписала договор о приобретении португальской Generis Farmaceutica SA у Magnum Capital Partners за 135 евро. миллион. Он также приобрел четыре биоподобных продукта у швейцарской фирмы TL Biopharmaceutical AG.

Aurobindo Pharma Ltd. подписала окончательное соглашение о покупке предприятий Apotex в Польше, Чехии, Нидерландах, Испании и Бельгия. Соглашение зависит от получения разрешений на участие в сделке властями Нидерландов и Польши. В рамках предлагаемой продажи Apotex заключит временное соглашение о производстве и поставках с Aurobindo для поддержки текущих планов роста этих предприятий.

Юридические вопросы

В декабре 2016 года Генеральные прокуроры 20 штатов подали гражданскую жалобу, обвиняя Aurobindo Pharma в скоординированной схеме искусственного поддержания высоких цен на непатентованный антибиотик и лекарство от диабета. В жалобе говорилось о схемах ценового сговора между шестью фармацевтическими фирмами, включая неформальные собрания, телефонные звонки и текстовые сообщения.

11 апреля 2018 года Ауробиндо был показан в голландской документальной телепрограмме Зембла. В нем подробно описаны обвинения в адрес компании как в нанесении ущерба окружающей среде, так и в плохих условиях труда для их сотрудников в Хайдарабаде, Индия.

7 октября 2019 года Ауробиндо заявила, что получила семь наблюдений от регулирующего органа США по здравоохранению для своего завода по производству рецептур Unit-7. в Телангане, что касается потенциально вводящей в заблуждение документации. Это привело к падению цен на ее акции более чем на 20%.

Отзывы

В 2018 и 2019 годах компания Aurobindo Pharma USA отозвала таблетки, содержащие валсартан, из-за обнаружения N-нитрозодиэтиламин (NDEA), который является вероятным канцерогеном для человека.

В ноябре 2019 года компания Aurobindo Pharma USA отозвала несколько партий таблеток, капсул и сиропа ранитидина в связи с обнаружением недопустимых уровней N-нитрозодиметиламина (NDMA).

См. Также

  • Биотехнологические и фармацевтические компании в столичном районе Нью-Йорка

Ссылки

Внешние ссылки

  • Официальный веб-сайт
Источник
Фото Название препарата Формы выпуска Производитель Действующее
вещество (МНН)
Амоксициллин+Клавулановая Кислота

порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. 1 или 10 шт.

порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл.

СвернутьРазвернуть

  • Aurobindo Pharma, Ltd.

    Виал, ООО

    Красфарма, ОАО

  • Произведено:
  • North China Pharmaceutical Corporation
  • Амоксициллин
  • Клавулановая Кислота
Амоксициллин+Клавулановая Кислота Пфайзер

таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 14 шт.

таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 14 шт.

таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт.

  • Pfizer, Inc.

  • Произведено:
  • Aurobindo Pharma, Ltd.
  • Амоксициллин
  • Клавулановая Кислота
Габапентин

капс. 300 мг: 45, 50 или 100 шт.

капс. 300 мг: 30 шт.

капс. 100 мг: 30 или 100 шт.

капс. 300 мг: 30 или 100 шт.

капс. 400 мг: 30 или 100 шт.

СвернутьРазвернуть

  • Aurobindo Pharma, Ltd.

    Канонфарма Продакшн, ЗАО

    Пик-Фарма, ООО

  • Произведено:
  • Пик-Фарма Про, ООО
  • Представительство:
  • Пик-Фарма ООО
  • Габапентин
Диданозин

капс. кишечнорастворимые 250 мг: 15, 30 или 500 шт.

капс. кишечнорастворимые 400 мг: 15, 30 или 500 шт.

  • Aurobindo Pharma, Ltd.
  • Диданозин
Зидовудин

таб., покр. оболочкой, 300 мг: 60 шт.

  • Aurobindo Pharma, Ltd.
  • Зидовудин
Золин

порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

  • Aurobindo Pharma, Ltd.
  • Цефазолин
Кларитромицин Пфайзер

таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.

таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.

  • Pfizer, Inc.

  • Произведено:
  • Aurobindo Pharma, Ltd.
  • Кларитромицин
Ламивудин

таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 75, 80, 90, 100 или 120 шт.

таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 или 100 шт.

  • Aurobindo Pharma, Ltd.

    Оболенское — Фармацевтическое Предприятие, ЗАО

  • Произведено:
  • Эвофарм, ООО
  • Ламивудин
Лизиноприл Пфайзер

таб. 2.5 мг: 14, 28, 42 или 280 шт.

таб. 10 мг: 14, 28, 42 или 280 шт.

таб. 20 мг: 14, 28, 42 или 280 шт.

таб. 30 мг: 14, 28, 42 или 280 шт.

таб. 5 мг: 14, 28, 42 или 280 шт.

СвернутьРазвернуть

  • Pfizer, Inc.

  • Произведено:
  • Aurobindo Pharma, Ltd.
  • Лизиноприл
Мелоксикам Пфайзер

таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.

таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.

  • Pfizer, Inc.

  • Произведено:
  • Aurobindo Pharma, Ltd.
  • Мелоксикам
Периндоприл Пфайзер

таб. 4 мг: 30 шт.

таб. 8 мг: 30 шт.

  • Pfizer, Inc.

  • Произведено:
  • Aurobindo Pharma, Ltd.
  • Периндоприл
Рисперидон

таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

таб., покрытые пленочной оболочкой, 6 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 100 шт.

таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 100 шт.

таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 100 шт.

таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.

таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт.

таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.

таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.

СвернутьРазвернуть

  • Aurobindo Pharma, Ltd.

    Атолл, ООО

    Березовский Фармацевтический Завод, ЗАО

    Канонфарма Продакшн, ЗАО

    Макиз-Фарма, ООО

    Северная Звезда, ЗАО

    СвернутьРазвернуть

  • Произведено:
  • Famar, S.a.

    Озон, ООО
  • Рисперидон
Симвастатин Пфайзер

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.

  • Валента Фармацевтика, ОАО

  • Произведено:
  • Aurobindo Pharma, Ltd.
  • Симвастатин
Ставудин

капс. 30 мг: 28, 56, 60 или 100 шт.

капс. 40 мг: 28, 56, 60 или 100 шт.

капс. 30 мг: 7, 10, 21, 28, 30, 35, 42, 56, 112 или 224 шт.

капс. 40 мг: 7, 10, 21, 28, 30, 35, 42, 56, 112 или 224 шт.

капс. 30 мг: 60 шт.

капс. 60 мг: 60 шт.

СвернутьРазвернуть

  • Aurobindo Pharma, Ltd.

    Фармсинтез, ОАО

    Фп Оболенское, ЗАО
  • Ставудин
Суматриптан Пфайзер

таб. 50 мг: 2, 4, 6, 10, 12, 18, 20 или 30 шт.

  • Pfizer, Inc.

  • Произведено:
  • Aurobindo Pharma, Ltd.
  • Суматриптан
Тербинафин Пфайзер

таб. 125 мг: 14 шт.

таб. 250 мг: 14 шт.

  • Pfizer, Inc.

  • Произведено:
  • Aurobindo Pharma, Ltd.
  • Тербинафин
Топирамат Топирамат

таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30 или 60 шт.

таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30 или 60 шт.

таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 28 шт.

таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 28 шт.

таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт.

таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт.

таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт.

таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 или 60 шт.

СвернутьРазвернуть

  • Aurobindo Pharma, Ltd.

    Алси Фарма, ЗАО

    Биоком, ЗАО

    Валента Фармацевтика, ОАО

    Нижфарм, ОАО

    СвернутьРазвернуть

  • Произведено:
  • Макиз-Фарма, ООО
  • Представительство:
  • Алси Фарма ЗАО
  • Топирамат
Триаксон

порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 1 г: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 250 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 500 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

  • Aurobindo Pharma, Ltd.
  • Цефтриаксон
Цетакс

порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

  • Aurobindo Pharma, Ltd.
  • Цефотаксим
Цефтазидим Пфайзер

порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт.

  • Pfizer, Inc.

  • Произведено:
  • Aurobindo Pharma, Ltd.
  • Цефтазидим
Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Юрша 100 строительный магазин часы работы
  • Battlefield 2042 есть ли сюжетная компания
  • Юрюзань кит транспортная компания телефон
  • Battlefield 5 ps4 обзор одиночной компании
  • Battlefield одиночная компания какая лучше